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CRYSVITA 20 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze -

Swissmedic-Nummer	70430002	Zulassungsinhaber	Kyowa Kirin Sàrl
Name	CRYSVITA 20 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze	Registrierungsdatum	22.09.2026
		Erstzulassung Sequenz	22.09.2026
ATC-Klassierung	Burosumab (M05BX05)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis	21.09.2031
Index Therapeuticus (BSV)		Packungsgrösse
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.99.	Beschreibung
Abgabekategorie	B
SL Eintrag	Nein	Anwendung
Fachinformation		Patienteninformation

Selbstbehalt	k.A.
Feedback	FB
GTIN	7680704300021	Heilmittelcode	Biotechnologika
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

burosumabum (aus gentechnisch veränderten CHO (chinese hamster ovary)-Zellen hergestellt) 20 mg, histidinum, sorbitolum 30.61 mg, polysorbatum 80, methioninum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.67 ml.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Injektionslösung in Fertigspritze

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
Burosumabum (Aus Gentechnisch Veränderten cho (Chinese Hamster Ovary)-zellen Hergestellt)	20 mg

Hilfsstoffe	Stärke
Acidum Hydrochloridum Dilutum
Histidin
Methionin
Polysorbatum 80
Sorbitol	30.61 mg

Quelle

Datum des Datenimports : 03.10.2026 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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