Was ist Amorolfin Leman 5% und wann wird es angewendet?

 
Amorolfin Leman 5%,wirkstoffhaltigerNagellackisteinArzneimittelgegenPilzinfektionen(Mykosen)derNägel,dasäusserlichangewendetwird.Esistnurauf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zu verwenden.
DerimAmorolfin Leman 5%,wirkstoffhaltigerNagellackenthalteneWirkstoffAmorolfinhemmtdasWachstumderPilzeundtötetsieab.Amorolfin Leman 5%Nagellackwirktgegen verschiedenste Pilzarten, wie Hefen, die eigentlichen Hautpilze (Dermatophyten) und Schimmelpilze. Bakterien sind jedoch aufAmorolfin nicht empfindlich.

Was sollte dazu beachtet werden?

 
Pilzinfektionensindoftsehrhartnäckig.DerErfolgeinerBehandlungmitdemArzneimittelAmorolfin Leman 5%,wirkstoffhaltigerNagellackbedingtseine ununterbrocheneAnwendung, die je nach Pilzart, Infektionsort und Schweregrad mehrere Monate erfordern kann.

Wann darf Amorolfin Leman 5% nicht angewendet werden?

 
SiedürfendasArzneimittelAmorolfin Leman 5%,wirkstoffhaltigerNagellacknichtanwenden,wennSieeineÜberempfindlichkeitgegenüberdemWirkstoffAmorolfin oder einem der Hilfsstoffe haben. Wenn Sie auf die Behandlung oder auf eine Behandlung mitAmorolfin überempfindlich reagiert haben, darf Amorolfin Leman 5% nicht wieder verwendet werden.
Währendder Schwangerschaft undStillzeit ist aufdieAnwendung von Amorolfin Leman 5%,wirkstoffhaltiger Nagellack zu verzichten.
 

Darf Amorolfin Leman 5% während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

 
 
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftlicheUntersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Locerylverzichtenoder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen. Während der Schwangerschaft darf Loceryl nur mit ausdrücklicherGenehmigung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin verwendet werden.

Wie verwenden Sie Amorolfin Leman 5%?

 
Amorolfin Leman 5%,wirkstoffhaltigerNagellackmussgemässdenAnweisungenIhresArztesbzw.IhrerÄrztinangewendetwerden. Die befallenen Finger- oder Fussnägel werden ein- oder zweimal pro Woche mit Amorolfin Leman 5% Nagellack behandelt.
Der Nagellack soll wie folgt angewendet werden:
 
1.ErkrankteTeilederNägel(vorallemNagelflächen)miteinerderPackungbeiliegendenNagelfeilesogutwiemöglichabfeilen.ImLaufeder Behandlung nach Bedarf nachfeilen.
Achtung: Eine für die Behandlung benützte Nagelfeile darf für die Pflege gesunder Nägel nicht mehr verwendet werden, da sonst die Infektion verschleppt werden könnte.
2.Vor jederAnwendung die erkrankten Nägel unbedingt entfetten und eventuell vorhandene Lackreste entfernen. Verwenden Sie zum Entfetten und Reinigen der Nageloberfläche beiliegende getränkte Tupfer.
3.Tauchen Sie entweder einen der mitgelieferten, wiederverwendbaren oder den im Deckel integrierten Spatel in das Fläschchen mit dem Medizinallack. Der Nagellack darf nicht am Fläschchenhals abgestreift werden.
4.Den Nagellack auf die ganze Fläche des erkrankten Nagels auftragen und trocknen lassen. Den Spatel für jeden zu behandelnden Nagel neu eintauchen.
5.Den Spatel nach Gebrauch mit dem schon für die Nägel benutzten getränkten Tupfer reinigen und 1-2 Minuten trocknen lassen. Achten Sie darauf, frisch behandelte Nägel nicht mit dem Tupfer zu berühren. Der Nagellack soll nicht auf die den Nagel umgebende Haut aufgetragen werden.
6.Fläschchen nach Gebrauch sofort gut verschliessen.
 
 
Während der Behandlung mit Amorolfin Leman 5% sollten keine künstlichen Nägel verwendet werden.
 
Dauer der Behandlung
 
DieBehandlungistununterbrochensolangefortzusetzen,bisdiebefallenenStellenvollständiggeheiltsindundderNagelnachgewachsenist.Die Heilung der befallenen Fingernägel dauert meist etwa sechs Monate, die der Fussnägel neun bis zwölf Monate.
Kinder und Jugendliche:
DieAnwendungundSicherheitvonAmorolfin Leman 5%beiKindernundJugendlichenistbishernichtgeprüftworden.KinderundJugendliche,vorallemKleinkinder und Säuglinge, sollen daher nicht mit Amorolfin Leman 5% behandelt werden.
ÄndernSienichtvonsichausdieverschriebeneDosierung.WennSieglauben,dasArzneimittelwirkezuschwachoderzustark,sosprechenSiemit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Amorolfin Leman 5% haben?

 
Folgende Nebenwirkungen können bei derAnwendung von Amorolfin Leman 5%auftreten:
 
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
 
Nach derAnwendung des Nagellacks wurde ein leichtes, vorübergehendes Brennen im Nagelbereich beobachtet.
Selten(betrifft1bis10von10‘000Behandelten)ÜberNagelveränderungenwieVerfärbungen,sprödeodergebrocheneNägelwurdeberichtet.Solche Veränderungen können auch von der Pilzerkrankung des Nagels selbst hervorgerufen werden.
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Behandelten)
Brennende Hautempfindungen sind in der Nähe des Nagels beobachtet worden. Häufigkeitnichtbekannt(kannausdenverfügbarenDatennichtabgeschätztwerden)
Es wurden schwere allergische Reaktionen, die mit einer Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Halses,Atemnot und / oder einem starkenHautausschlagverbundenseinkonnten,beobachtet,sowieKontaktdermatitis,Rötungen,JuckreizundNesselsucht(sieheauch„Wannistbeider Anwendung von Amorolfin Leman 5% Vorsicht geboten?“).
WennSieNebenwirkungenbemerken,wendenSiesichanIhrenArztoderApothekerbzw.IhreÄrztinoderApothekerin.Diesgiltinsbesondereauchfür Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

 
DasArzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
 
Lagerungshinweis
 
Nicht über 30 °C lagern. Nach Gebrauch die Flasche sofort fest verschliessen.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
 
WeitereHinweise
 
WeitereAuskünfteerteiltIhnenIhrArztoderApothekerbzw.IhreÄrztinoderApothekerin.DiesePersonenverfügenüberdieausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Amorolfin Leman 5%? Welche Packungen sind erhältlich?

 
In Apotheken gegen ärztliches Rezept.
Amorolfin Leman 5%, Nagellack: Eine Packung mit einem Fläschchen zu 2,5 ml oder 5 ml.
Jede Packung enthält außerdem:30 Vliesstoffkompressen auf Polypropylenbasis, die zur Reinigung mit einer Isopropylalkohollösung getränkt sind, 10 separate Spatel und 30 Nagelfeilen. 
 

Zulassungsnummer

 
68231(Swissmedic).
 

Zulassungsinhaberin

 
LEMAN SKL SA, Lancy
 

Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.