• -Trolamin; Ethylenglycolmonopalmitostearat; Sterarinsäure; Cetylpalmitat; Hartparaffin; dünnflüssiges Paraffin; Squalan; Avocadoöl; Propylenglycol (E 1520) 23 mg; Trolamin- und Natriumalginat; Kaliumsorbat (E 202) 1,34 mg; Natriummethyl-p-hydroxybenzoat (E 219) 1 mg; Natriumpropyl-p-hydroxybenzoat (E 217) 0,5 mg; Aroma (enthält 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-on, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Geraniol, 2-Benzylidenoctanal, Hydroxycitronellal, Isoeugenol und Linalool); gereinigtes Wasser.
• +Trolamin; Ethylenglycolmonopalmitostearat; Sterarinsäure; Cetylpalmitat; Hartparaffin; dünnflüssiges Paraffin; Squalan; Avocadoöl; Propylenglycol (E 1520) 23 mg; Trolamin- und Natriumalginat; Kaliumsorbat (E 202) 1,34 mg; Natriummethyl-p-hydroxybenzoat (E 219) 1 mg; Natriumpropyl-p-hydroxybenzoat (E 217) 0,5 mg; Aroma (enthält 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-on, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Geraniol, 2-Benzylidenoctanal, Hydroxycitronellal, Isoeugenol und Linalool); gereinigtes Wasser.
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +1 g Öl in Wasser Emulsion zur Anwendung auf der Haut enthält ca. 6% (m/m) Fett.
• -Biafine darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren der Inhaltsstoffe (siehe «Zusammensetzung»). Bei hämorrhagischen Wunden. Bei infizierten Verletzungen.
• +Biafine darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren der Inhaltsstoffe (siehe "Zusammensetzung" ). Bei hämorrhagischen Wunden. Bei infizierten Verletzungen.
• -Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Benzoat pro g Emulsion, als Natriummethyl-p-hydroxybenzoat (E 219) und Natriumpropyl-p-hydroxybenzoat (E 217) und kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
• -Enthält Kaliumsorbat (E 202): Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Benzoat pro g Emulsion, als Natriummethyl-p-hydroxybenzoat (E 219) und Natriumpropyl-p-hydroxybenzoat (E 217) und kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
• +Enthält Kaliumsorbat (E 202): Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
• -«sehr häufig» (≥1/10)
• -«häufig» (≥1/100 und <1/10)
• -«gelegentlich» (≥1/1'000 und <1/100)
• -«selten» (≥1/10'000 und <1/1'000)
• -«sehr selten» (<1/10'000)
• +"sehr häufig" (≥1/10)
• +"häufig" (≥1/100 und <1/10)
• +"gelegentlich" (≥1/1'000 und <1/100)
• +"selten" (≥1/10'000 und <1/1'000)
• +"sehr selten" (<1/10'000)
• -Sehr selten: Reaktionen an der Applikationsstelle (einschliesslich lokaler Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. leichter Veränderungen der Haut, Schwellungen, Ausschlägen oder Rötungen)
• +Sehr selten: Reaktionen an der Applikationsstelle (einschliesslich lokaler Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. leichter Veränderungen der Haut, Schwellungen, Ausschlägen oder Rötungen)
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domizil: Rotkreuz
• +JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domizil: Rotkreuz