• -Carbomer 974P, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (40 mg/10 ml), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (6 mg/10 ml), Saccharin-Natrium (E954), Pfefferminzöl, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser
• -Enthält insgesamt 142,6 mg Natrium pro 10 ml Dosis.
• +Carbomer 974P, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (40 mg/10 ml), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (6 mg/10 ml), Saccharin-Natrium (E954), Pfefferminzöl, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser
• +Enthält insgesamt 142,6 mg Natrium pro 10 ml Dosis.
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Cremefarbene Suspension zum Einnehmen mit Pfefferminzgeschmack.
• +500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumhydrogencarbonat und 160 mg Calciumcarbonat pro 10 ml Dosis.
• -10 - 20 ml (2 - 4 Löffel à 5 ml) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4-mal am Tag) einnehmen.
• +10 - 20 ml (2 - 4 Löffel à 5 ml) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4-mal am Tag) einnehmen.
• -Vorsicht ist geboten, wenn Patienten eine natriumarme Diät einhalten müssen (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Vorsicht ist geboten, wenn Patienten eine natriumarme Diät einhalten müssen (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Gavisconell Liquid Mint enthält 142,6 mg Natrium bei einer Dosis von 10 ml Suspension, entsprechend 7,1% der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
• +Gavisconell Liquid Mint enthält 142,6 mg Natrium bei einer Dosis von 10 ml Suspension, entsprechend 7,1% der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
• -Eine Dosis von 10 ml enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalziämie, Nephrokalzinose und wiederholt auftretenden kalziumhaltigen Nierensteinen.
• +Eine Dosis von 10 ml enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalziämie, Nephrokalzinose und wiederholt auftretenden kalziumhaltigen Nierensteinen.
• -Bei Kindern unter 12 Jahren (siehe «Dosierung/Anwendung»).
• +Bei Kindern unter 12 Jahren (siehe "Dosierung/Anwendung" ).
• -«sehr häufig» (≥1/10)
• -«häufig» (≥1/100, <1/10),
• -«gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100)
• -«selten» (≥1/10'000, <1/1'000)
• -«sehr selten» (<1/10'000)
• -Systemorganklasse Häufigkeit Nebenwirkung
• -Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten Anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen; Allergische Reaktionen wie Urtikaria
• -Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Sehr selten Respiratorische Effekte wie Bronchospasmus
• +"sehr häufig" (≥1/10)
• +"häufig" (≥1/100, <1/10),
• +"gelegentlich" (≥1/1'000, <1/100)
• +"selten" (≥1/10'000, <1/1'000)
• +"sehr selten" (<1/10'000)
• +Systemorganklasse Häufigkeit Nebenwirkung
• +Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten Anaphylaktische oder anaphylaktoide
• + Reaktionen;Allergische Reaktionen wie
• + Urtikaria
• +Erkrankungen der Atemwege, des Sehr selten Respiratorische Effekte wie
• +Brustraums und Mediastinums Bronchospasmus
• + 
• +
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Flaschen zu 150 ml und 300 ml. [D]
• +Flaschen zu 150 ml und 300 ml. [D]