Sarclisa 500 mg/25 mL, solution à diluer pour perfusion - |
| 67525003 | | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | | Sarclisa 500 mg/25 mL, solution à diluer pour perfusion | | 18.03.2020 | | | | 18.03.2020 | | (L01FC02) | | | | WHO-DDD | | | | 07.16.10. | | | | 07.16.10. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 2521.75 | | Ja | | | | | | | | 10% | | 2758.95 | | FB | | | | 7680675250035 | | Biotechnologika | | | | |
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Zusammensetzung |
isatuximabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 25 ml. |
Packungsbestandteile |
| Infusionskonzentrat | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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Isatuximabum | 500mg / 25ml |
| BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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Isatuximabum | 500 mg |
| | Hilfsstoffe |
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Histidini Hydrochloridum Monohydricum | Histidinum | Polysorbatum 80 | Saccharum |
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Quelle |
Datum des Datenimports : 04.10.2024
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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