Pharmakokinetik

Absorption
Die Bioverfügbarkeit von Noscapin bei oraler Verabreichung beträgt 30%, aber es bestehen grosse individuelle Unterschiede. Eine Dosis von 150 mg ergibt eine plasmatische Cmax Konzentration von 270 ng/ml, nach etwa 70 Minuten (tmax).
Distribution
Noscapin verteilt sich weitgehend in den Geweben. Die Ausbreitung beträgt 4,7 l/kg.
Daten über den Plazentaschranken-Durchgang sind nicht verfügbar.
Noscapin gelangt in die Muttermilch und erscheint dort 1 bis 2 Stunden nachdem die Mutter es eingenommen hat.
Bei einer Dosis von 150 mg absorbiert der Säugling eine schwache Dosis von 0,8 µg/kg während 24 Stunden, die kein Risiko darstellt.
Metabolismus
Die Metabolisierung von Noscapin ist beim ersten Durchgang in die Leber hoch, was die schwache Bioverfügbarkeit bei der Absorption per os bestätigt.
Bei «in vitro»-Studien wurde eine Bindung mit Proteinen betreffend pharmakologischen und klinischen Einflüssen nicht erforscht.
Elimination
Weniger als 1% des Noscapin werden mit dem Urin in einer unveränderten Form ausgeschieden. Die plasmatische Clearance beträgt 22 ml/min/kg und der extrarenale Anteil Q0 0,9. Die Halbwertszeit beträgt 2,5 Stunden.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Bei Leber- und Niereninsuffizienz ist eine individuelle Dosierung nötig.