Pharmakokinetik

Absorption
Die systemische Verfügbarkeit von intravenös verabreichtem Desmopressin ist nahezu vollständig. tmax beträgt weniger als 20 Minuten nach i.v.-Injektion. Die Bioverfügbarkeit nach subkutaner Injektion beträgt im Vergleich zur intravenösen etwa 85%. Maximale Plasmaspiegel werden bei einer Dosis von 0,3 µg/kg, gegeben als s.c. Injektion, nach etwa 60 Minuten erreicht.
Distribution
Das Distributionsvolumen beträgt 0,3-0,5 l/kg. Desmopressin passiert die Blut/Hirn-Schranke nicht. Desmopressin tritt in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über und ist bei der Anwendung in der empfohlenen Dosierung nicht plazentagängig.
Metabolismus
Desmopressin wird nur zu einem geringen Anteil hepatisch metabolisiert.
Elimination
Die Gesamt-Clearance wurde für Desmopressin mit 7,6 l/h berechnet. Bei gesunden Probanden wurden 44-60% unverändert mit dem Urin ausgeschieden. Die Plasma-Halbwertszeit von Desmopressin liegt zwischen 3 und 4 Stunden. Die Dauer der blutstillenden Wirkung hängt von der Halbwertszeit von Faktor VIII:C ab, die etwa 8-12 Stunden beträgt.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Es bestehen keine geschlechtsspezifischen Unterschiede im pharmakokinetischen Verhalten von Desmopressin.