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Information for professionals for Levetiracetam-Mepha Infusionskonzentrat:Mepha Pharma AG
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Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Levetiracetam-Mepha Infusionkonzentrat darf nur mit den unter «Hinweise für die Handhabung» aufgeführten Arzneimitteln gemischt werden.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Es ist keine Beeinflussung von diagnostischen Methoden durch Levetiracetam-Mepha bekannt.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Levetiracetam-Mepha Infusionskonzentrat enthält kein Konservierungsmittel. Nach Anbruch der Durchstechflasche ist es sofort zu verwenden. Allfällige Reste sind zu verwerfen. Die chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Zubereitung (siehe unten, «Hinweise für die Handhabung») wurde für 24 h bei 25 °C gezeigt. Aus mikrobiologischen Gründen ist sie unmittelbar nach Verdünnung zu verwenden.
Besondere Lagerungshinweise
Für Kinder unerreichbar aufbewahren. In der Originalverpackung und nicht über 30 °C lagern.
Hinweise für die Handhabung
Eine Durchstechflasche Levetiracetam-Mepha Infusionskonzentrat zu 5 ml enthält 500 mg Levetiracetam. Das erforderliche Volumen wird der/den Durchstechflasche(n) entnommen und mit 100 ml Natriumchlorid 0.9%, Glukose 5% oder Ringer-Laktat verdünnt. Die Applikation erfolgt als intravenöse Infusion über 15 Minuten. Das zu entnehmende Volumen Infusionskonzentrat für eine bestimmte Dosis ist in der untenstehenden Tabelle dargestellt:

Dosis

Entnahmevolumen

250 mg

2.5 ml (½ Durchstechflasche)

500 mg

5 ml (1 Durchstechflasche)

1000 mg

10 ml (2 Durchstechflaschen)

1500 mg

15 ml (3 Durchstechflaschen)

Levetiracetam-Mepha Infusionskonzentrat ist mit folgenden Arzneimitteln kompatibel: Lorazepam, Diazepam, Natrium-Valproat.

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