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Information for professionals for Zoledronat Onco Labatec® 4 mg/100 mL, Infusionslösung:Labatec Pharma SA
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Driving abilityUnwanted effectsOverdoseEffectsPharm.kinetikPreclinicalOther adviceSwissmedic-Nr.
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Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Sowohl Studien mit Glasflaschen als auch mit unterschiedlichen Infusionsbeuteln und Infusionsschläuchen aus Polyvinylchlorid, Polyethylen und Polypropylen (vorgefüllt mit 0,9% Kochsalzlösung oder 5% Glukoselösung) zeigten keine Inkompatibilitäten mit Zoledronat Onco Labatec.
Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 mL Infusionslösung ist gebrauchsfertig und wird unverdünnt als intravenöse Infusion verabreicht. Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 mL Infusionslösung darf nicht in Kontakt mit Kalzium-haltigen Lösungen kommen und es darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt oder gleichzeitig mit diesen intravenös verabreicht werden.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf ungeöffnet nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Die gebrauchsfertige Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 mL Infusionslösung ist unmittelbar nach Anbruch zu verwenden.
Besondere Lagerungshinweise
Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweise für die Handhabung
Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 mL Infusionslösung ist gebrauchsfertig und zum einmaligen Gebrauch und darf nur unverdünnt intravenös verabreicht werden. Unbenütztes Arzneimittel oder übrig gebliebenes Material sollte gemäss lokalen Bestimmungen entsorgt werden. Nur klare Lösung ohne Partikel und Verfärbung sollte verwendet werden. Sterile Techniken müssen während der Vorbereitung der Infusion befolgt werden.
Die gebrauchsfertige Präsentation Zoledronat Onco Labatec 4mg/100 mL Infusionslösung sollte nicht zur Verabreichung reduzierter Zoledronat Onco Labatec Dosen benutzt werden.

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