• -Wirkstoff: Zellerbalsam (Flüssigextrakt (1:12) aus Benzoe, Tolubalsam, Myrrhe, Weihrauch, Klatschmohnblüte, Wermutkraut, Schafgarbenkraut, Guajakholz und Tormentillwurzel), Perubalsam, Kampfer, Zinkoxid, Lärchenterpentin.
• -Hilfsstoffe: Excip. ad ung.
• -Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe, u.a. Wollfett und das Konservierungsmittel Octylgallat (E 311).
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 Gramm Salbe enthält 50 mg Zellerbalsam (Flüssigextrakt (1:12) aus Benzoe, Tolubalsam, Myrrhe, Weihrauch, Klatschmohnblüte, Wermutkraut, Schafgarbenkraut, Guajakholz und Tormentillwurzel), Auszugsmittel Alkohol 43% m/m, 23 mg Perubalsam, 10 mg Kampfer, 31 mg Zinkoxid, 13 mg Lärchenterpentin.
• +Wirkstoffe
• +Flüssigextrakt aus Wermutkraut (Artemisia absinthium L., herba), Tolubalsam (Myroxylon balsamum (L.) Harms var. balsamum, balsamum), Siam-Benzoe (Styrax tonkinensis (Pierre) Craib ex Hartwich, resina), Guajakholz (Guaiacum officinale L. und Guaiacum sanctum L., lignum), Schafgarbenkraut (Achillea millefolium L., herba), Myrrhe (Commiphora sp., resina), Indischer Weihrauch (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr., resina), Klatschmohnblüten (Papaver rhoeas L., flos), Tormentillwurzelstock (Potentilla erecta (L.) Raeusch, rhizoma), Droge-Lösemittel-Verhältnis 1:13, Auszugsmittel Ethanol 43.7% m/m, Zinkoxid, Perubalsam (Myroxylon balsamum (L.) Harms var. pereirae (Royle) Harms, balsamum), Lärchenterpentin (Larix decidua Mill., balsamum), Dextrokampfer.
• +Hilfsstoffe
• +Wollwachs (420 mg/g), weisses Vaselin, Erdnussöl (96 mg/g), gelbes Wachs, Kolophonium, Octylgallat (E 311).
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +1 Gramm Salbe enthält 50 mg Flüssigextrakt aus 0.052 mg Wermutkraut, 0.052 mg Tolubalsam, 0.357 mg Siam-Benzoe, 1.218 mg Guajakholz, 0.594 mg Schafgarbenkraut, 0.203 mg Myrrhe, 0.112 mg Indischer Weihrauch, 0.261 mg Klatschmohnblüten, 0.782 mg Tormentillwurzelstock (DLV 1:13), 36 mg Ethanol, 31 mg Zinkoxid, 23 mg Perubalsam, 13 mg Lärchenterpentin und 10 mg Dextrokampfer.
• +Übliche Dosierung
• +Kinder und Jugendliche
• +Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen ist nicht gezeigt.
• -Zeller Balsam, Salbe darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der verwendeten Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
• +Zeller Balsam, Salbe darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der verwendeten Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Zeller Balsam, Salbe enthält Erdnussöl. Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.
• +Zeller Balsam, Salbe enthält Wollwachs. Dies kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
• +Zeller Balsam, Salbe enthält Perubalsam, welches Hautreizungen hervorrufen kann.
• +Dieses Arzneimittel enthält 36 mg Alkohol (Ethanol) pro g. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• +Fehlgebrauch:
• +Ein Verschlucken kleiner Mengen der Salbe kann zu Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Kein Erbrechen herbeiführen.
• +Nach Einnahme sehr hoher Mengen campherhaltiger Salben könnten Konvulsionen und Koma auftreten. Nach Einnahme von grossen Mengen kann Kohle verabreicht werden.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• -Es gibt keine hinreichend Daten zur Anwendung bei Schwangeren.
• -Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
• -Zeller Balsam, Salbe sollte daher während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig.
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Schwangerschaft
• +Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren.
• +Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Fötus und/ oder die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
• +Zeller Balsam, Salbe sollte daher während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig.
• +Stillzeit
• +Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Stillenden.
• +Zeller Balsam, Salbe sollte daher während der Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig.
• +Fertilität
• +Es liegen keine Fertilitätsdaten vor.
• +
• -Haut: allergische Reaktionen (Hautrötung, Juckreiz), Häufigkeit unbekannt.
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes:
• +Häufigkeit nicht bekannt: allergische Reaktionen (Hautrötung, Juckreiz),
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Bei bestimmungsgemässer Anwendung zur äusserlichen Anwendung ist nicht mit Überdosierungserscheinungen zu rechnen.
• -Eine Überdosierung kann zu Hautirritationen führen.
• -Fehlgebrauch:
• -Ein Verschlucken kleiner Mengen der Salbe kann zu Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Kein Erbrechen herbeiführen.
• -Nach Einnahme sehr hoher Mengen kampferhaltiger Salben könnten Konvulsionen und Koma auftreten. Nach Einnahme von grossen Mengen kann Kohle verabreicht werden.
• +Es wurden keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Eine Überdosierung kann zu Hautirritationen führen.
• +ATC-Code
• -Es liegen keine Daten zur Pharmakodynamik oder zum Wirkmechanismus vor.
• +Wirkungsmechanismus
• +Es liegen keine Daten zum Wirkmechanismus vor.
• +Pharmakodynamik
• +Es liegen keine Daten zur Pharmakodynamik vor.
• +Klinische Wirksamkeit
• +Es liegen keine Daten zur klinischen Anwendung vor.
• -Es liegen keine Daten zur Pharmakokinetik vor.
• +Absorption
• +Es liegen keine Daten zur Absorption vor.
• +Distribution
• +Es liegen keine Daten zur Distribution vor.
• +Metabolismus
• +Es liegen keine Daten zum Metabolismus vor.
• +Elimination
• +Es liegen keine Daten zur Elimination vor.
• -Es liegen keine regulatorischen präklinischen Studien oder Daten vor, insbesondere in den Gebieten der Mutagenität/Karzinogenität und Reproduktionstoxizität. Es sind keine für die Anwendung sicherheitsrelevanten präparat-spezifischen Daten bekannt.
• +Es liegen keine regulatorischen präklinischen Studien oder Daten vor, insbesondere in den Gebieten der Mutagenität/ Karzinogenität und Reproduktionstoxizität. Es sind keine für die Anwendung sicherheitsrelevanten präparat-spezifischen Daten bekannt.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.
• -Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.
• +In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -09439 (Swissmedic).
• +09439 (Swissmedic)
• -Tuben zu 30 g und 50 g (D)
• +Tuben zu 30 g und 50 g
• -Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn.
• +Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn
• -Juli 2014.
• +September 2024