• -Nitroglycerin Sintetica 1 mg/ml und
• +Nitroglycerin Sintetica1 mg/ml und
• -Glucosum, propylenglycolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile.
• -Nitroglycerin Sintetica 0.1 mg/ml
• +Glucosum, propylenglycolum, acidum hydrochloridum,aqua ad iniectabile.
• +Nitroglycerin Sintetica0.1 mg/ml
• -Nitroglycerin Sintetica 1 mg/ml: Durchstechflaschen 50 mg/50 ml.
• +Nitroglycerin Sintetica1 mg/ml: Durchstechflaschen50 mg/50 ml.
• -Nitroglycerin Sintetica 0.1 mg/ml: Durchstechflaschen 1 mg/10 ml.
• +Nitroglycerin Sintetica 0.1 mg/ml: Durchstechflaschen1 mg/10 ml.
• -Patienten mit eingeschränkter Leberoder Nierenfunktion
• +Patienten mit eingeschränkter LeberoderNierenfunktion
• -Dieses Arzneimittel enthält 32 mg Natrium pro Durchstechflasche, entsprechend 1.6% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Dieses Arzneimittel enthält 32 mg Natrium pro Durchstechflasche, entsprechend1.6% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• -Therapeutische Gegenmassnahmen sind vor allem auf die Wiederanhebung des Blutdrucks zu richten. In leichteren Fällen führt eine waagrechte Lage des Patienten mit Hochlagerung der Beine, durch Anlegen einer Kompressionsbandage an den Beinen oder Tieflagerung des Kopfes und Hochlagerung der Beine in der Regel zu einem Verschwinden der Symptomatik.
• +Therapeutische Gegenmassnahmen sind vor allem auf die Wiederanhebung des Blutdrucks zu richten.In leichteren Fällen führt eine waagrechte Lage des Patienten mit Hochlagerung der Beine, durch Anlegen einer Kompressionsbandage an den Beinen oder Tieflagerung des Kopfes und Hochlagerung der Beine in der Regel zu einem Verschwinden der Symptomatik.
• -Klinisch relevante Veränderungen der Pharmakokinetik durch physiologische (z. B. Alter) oder pathologische (z.B. Leber-, Niereninsuffizienz) Zustände sind bisher nicht bekannt geworden.
• +Klinisch relevante Veränderungen der Pharmakokinetik durch physiologische (z.B. Alter) oder pathologische (z.B. Leber-, Niereninsuffizienz) Zustände sind bisher nicht bekannt geworden.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf derPackung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Die Zubereitung enthält kein Konservierungsmittel. Aus mikrobiologischen Gründen ist die gebrauchsfertige Zubereitung unmittelbar nach Anbruch zu verwenden.
• +Die Zubereitung enthält kein Konservierungsmittel.Aus mikrobiologischen Gründen ist die gebrauchsfertige Zubereitung unmittelbar nach Anbruch zu verwenden.
• -Die Lösung von Nitroglycerin Sintetica 0.1 mg/ml ist gebrauchsfertig.
• +Die Lösung von Nitroglycerin Sintetica 0.1 mg/mlistgebrauchsfertig.
• -55459, 56398 (Swissmedic).
• +55459, 56398(Swissmedic).