• -Arnikablütentinktur (Arnica montana flos), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:10, Extraktionsmittel Ethanol 61% (m/m) (enthält 122 mg Ethanol / g Gel), Levomenthol.
• +Arnikablütentinktur (Arnica montana flos), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:10, Extraktionsmittel Ethanol 61% (m/m) (enthält 122 mg Ethanol / g Gel), Levomenthol.
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +100 g Gel enthält 20 g Arnikablütentinktur und 5 g Levomenthol.
• -·Hämatomen als Folge von Prellungen wie Quetschungen
• -·Ekchymosen
• -·Zerrungen und Verrenkungen
• +-Hämatomen als Folge von Prellungen wie Quetschungen
• +-Ekchymosen
• +-Zerrungen und Verrenkungen
• -Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: Das Gel sofort in dünner Schicht (je nach Ausmass der Prellung einen 3 bis 5 cm langen Streifen) auf die schmerzenden Stellen auftragen und ohne Druck einmassieren. Nach der Anwendung die Hände gut waschen. Nach Bedarf bis 5-mal täglich anwenden.
• +Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: Das Gel sofort in dünner Schicht (je nach Ausmass der Prellung einen 3 bis 5 cm langen Streifen) auf die schmerzenden Stellen auftragen und ohne Druck einmassieren. Nach der Anwendung die Hände gut waschen. Nach Bedarf bis 5-mal täglich anwenden.
• -Perskindol COOL MIT ARNIKA nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (siehe «Zusammensetzung»).
• +Perskindol COOL MIT ARNIKA nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (siehe "Zusammensetzung" ).
• -Dieses Medikament enthält 122 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Gel. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• +Dieses Medikament enthält 122 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Gel. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• -«Sehr häufig» (≥1/10), «häufig»(≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1000), «sehr selten» (<1/10'000).
• +"Sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100, <1/10), "gelegentlich" (≥1/1000, <1/100), "selten" (≥1/10'000, <1/1000), "sehr selten" (<1/10'000).
• -Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15 bis 25 °C) lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15 bis 25 °C) lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Tube mit 50 ml und 100 ml (D)
• +Tube mit 50 ml und 100 ml (D)