• -Hinweis für Diabetiker: 1 Schmelztablette enthält 602,7 mg Kohlenhydrate = 10,094 kJ (2,411 kcal).
• +Hinweis für Diabetiker: 1 Schmelztablette enthält 602,7 mg Kohlenhydrate = 10,094 kJ (2,411 kcal).
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +1 Schmelztablette enthält 1500 mg Calcii carbonas entspr. 600 mg Calcium, und Cholecalciferolum 400 I.E.
• -In Kombination mit Digitalispräparaten, Tetrazyklinen, Natriumfluorid, Kortikosteroiden, Diuretika, Laxantien, Barbituraten, Bisphosphonaten, Colestyramin, Paraffin und Eisenpräparaten siehe Text unter «Interaktionen».
• +In Kombination mit Digitalispräparaten, Tetrazyklinen, Natriumfluorid, Kortikosteroiden, Diuretika, Laxantien, Barbituraten, Bisphosphonaten, Colestyramin, Paraffin und Eisenpräparaten siehe Text unter "Interaktionen" .
• -Calcium und die Aufnahme von basischen Substanzen aus anderen Quellen (Ernährung, Nahrungsergänzungsmittel und andere Medikamente) sollten bei der Verschreibung von Calciumzusätzen berücksichtigt werden. Wenn sehr hohe Dosen von Calcium in Verbindung mit absorbierbaren basischen Substanzen (wie Carbonate) eingenommen werden, kann dies zum Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom) führen, das sich in Hyperkalzämie, metabolischer Alkalose, Nierenversagen und Verkalkung von Weichgewebe äussern kann. In solchen Fällen kann eine regelmässige Überwachung des Calciumspiegels im Blut und des Calciumgehalts im Urin erforderlich sein (für weitere Massnahmen siehe «Überdosierung»).
• +Calcium und die Aufnahme von basischen Substanzen aus anderen Quellen (Ernährung, Nahrungsergänzungsmittel und andere Medikamente) sollten bei der Verschreibung von Calciumzusätzen berücksichtigt werden. Wenn sehr hohe Dosen von Calcium in Verbindung mit absorbierbaren basischen Substanzen (wie Carbonate) eingenommen werden, kann dies zum Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom) führen, das sich in Hyperkalzämie, metabolischer Alkalose, Nierenversagen und Verkalkung von Weichgewebe äussern kann. In solchen Fällen kann eine regelmässige Überwachung des Calciumspiegels im Blut und des Calciumgehalts im Urin erforderlich sein (für weitere Massnahmen siehe "Überdosierung" ).
• -Bei Überdosierung von Calcium (andauernde Hyperkalzämie) und von Vit. D3, gibt es klare Hinweise auf Risiken für den menschlichen Fötus. Das Präparat sollte deshalb während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist klar notwendig. Calcium und Vit. D3 können jedoch in der Schwangerschaft bei einem entsprechenden Mangel eingenommen werden. Die Tageshöchstdosen von 1500 mg Calcium und 600 I.E. Vit. D3 sollten dabei nicht überschritten werden.
• +Bei Überdosierung von Calcium (andauernde Hyperkalzämie) und von Vit. D3, gibt es klare Hinweise auf Risiken für den menschlichen Fötus. Das Präparat sollte deshalb während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist klar notwendig. Calcium und Vit. D3 können jedoch in der Schwangerschaft bei einem entsprechenden Mangel eingenommen werden. Die Tageshöchstdosen von 1500 mg Calcium und 600 I.E. Vit. D3 sollten dabei nicht überschritten werden.
• -Die unerwünschten Wirkungen sind unten nach Organklasse und Häufigkeit aufgelistet. Die Häufigkeit ist wie folgt anzugeben: «Sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100 bis <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000 bis <1/100), «selten» (≥1/10'000 bis <1/1000), «sehr selten» (<1/10'000), «unbekannt» (kann nicht aus den verfügbaren Daten bewertet werden).
• +Die unerwünschten Wirkungen sind unten nach Organklasse und Häufigkeit aufgelistet. Die Häufigkeit ist wie folgt anzugeben: "Sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100 bis <1/10), "gelegentlich" (≥1/1000 bis <1/100), "selten" (≥1/10'000 bis <1/1000), "sehr selten" (<1/10'000), "unbekannt" (kann nicht aus den verfügbaren Daten bewertet werden).
• -Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
• -Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
• -Siehe «Absorption».
• +Siehe "Absorption" .
• -Es liegen keine kinetischen Daten vor bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Es liegen keine kinetischen Daten vor bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.