• -In der Phase-3-Studie GS-US-236-0103 wurde die Knochenmineraldichte (bone mineral density, BMD) in einer Untergruppe von 120 Patienten (n = 54 in der Stribild-Gruppe; n = 66 in der Gruppe mit durch Ritonavir-geboostetem Atazanavir [ATV/r] plus Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat [FTC/TDF]) untersucht. Die mittlere prozentuale Abnahme der Knochenmineraldichte zwischen Studienbeginn und Woche 144 in der Stribild-Gruppe war vergleichbar mit der in der ATV/r+FTC/TDF-Gruppe, gemessen an der Lendenwirbelsäule (-1,43% versus-3,68%) und an der Hüfte (-2,83% versus-3,77%). In den Phase-3-Studien GS-US-236-0102 und GS-US-236-0103 traten Knochenfrakturen bei 27 Patienten (3,9%) in der Stribild-Gruppe, 8 Patienten (2,3%) in der Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat- (EFV/FTC/TDF-) Gruppe und 19 Patienten (5,4%) in der ATV/r+FTC/TDF-Gruppe auf.
• +In der Phase-3-Studie GS-US-236-0103 wurde die Knochenmineraldichte (bone mineral density, BMD) in einer Untergruppe von 120 Patienten (n = 54 in der Stribild-Gruppe; n = 66 in der Gruppe mit durch Ritonavir-geboostetem Atazanavir [ATV/r] plus Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat [FTC/TDF]) untersucht. Die mittlere prozentuale Abnahme der Knochenmineraldichte zwischen Studienbeginn und Woche 144 in der Stribild-Gruppe war vergleichbar mit der in der ATV/r+FTC/TDF-Gruppe, gemessen an der Lendenwirbelsäule (-1,43% versus -3,68%) und an der Hüfte (-2,83% versus -3,77%). In den Phase-3-Studien GS-US-236-0102 und GS-US-236-0103 traten Knochenfrakturen bei 27 Patienten (3,9%) in der Stribild-Gruppe, 8 Patienten (2,3%) in der Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat- (EFV/FTC/TDF-) Gruppe und 19 Patienten (5,4%) in der ATV/r+FTC/TDF-Gruppe auf.
• -therapeutischem ArzneimittelkonzentrationM Stribild
• -Gebiet ittleres Verhältnis
• +therapeutischem Arzneimittelkonzentration Stribild
• +Gebiet Mittleres Verhältnis
• -Ketoconazol (200 mg Elvitegravir:↑ AUC: 1,48 Bei Anwendung zusammen mit Stribild sollte die
• -b.i.d.)/Elvitegravir (1,36; 1,62)↑ Cmin: 1,67 maximale Tagesdosis von Ketoconazol 200 mg pro
• -5 (150 mg q.d.)2 (1,48; 1,88)↔ Cmax: 1,17 Tag nicht überschreiten. Für die Dauer der
• - (1,04; 1,33)Bei gleichzeit gleichzeitigen Anwendung ist Vorsicht geboten und
• - iger Anwendung mit es wird eine klinische Überwachung empfohlen.
• - Stribild können die
• +Ketoconazol (200 mg Elvitegravir: ↑ AUC: 1,48 Bei Anwendung zusammen mit Stribild sollte die
• +b.i.d.)/Elvitegravir (1,36; 1,62) ↑ Cmin: 1,67 maximale Tagesdosis von Ketoconazol 200 mg pro
• +5 (150 mg q.d.)2 (1,48; 1,88) ↔ Cmax: 1,17 Tag nicht überschreiten. Für die Dauer der
• + (1,04; 1,33) Bei gleichzeitigen Anwendung ist Vorsicht geboten und
• + gleichzeitiger Anwendung es wird eine klinische Überwachung empfohlen.
• + mit Stribild können die
• - Cobicistat ansteigen:↑
• - Ketoconazol↑ Cobicistat
• -Itraconazol3Voricona Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild kann
• -zol3Posaconazol3Fluc Wirkstoffen von Stribild eine klinische Überwachung notwendig sein. Bei
• -onazol3 wurden nicht untersucht.Be gleichzeitiger Anwendung von Stribild sollte die
• - i gleichzeitiger maximale Tagesdosis Itraconazol 200 mg nicht
• - Anwendung mit Cobicistat überschreiten.Es wird empfohlen, das
• + Cobicistat ansteigen: ↑
• + Ketoconazol ↑ Cobicistat
• +Itraconazol3 Voricon Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild kann
• +azol3 Posaconazol3 Wirkstoffen von Stribild eine klinische Überwachung notwendig sein. Bei
• +Fluconazol3 wurden nicht untersucht. gleichzeitiger Anwendung von Stribild sollte die
• + Bei gleichzeitiger maximale Tagesdosis Itraconazol 200 mg nicht
• + Anwendung mit Cobicistat überschreiten. Es wird empfohlen, das
• - verringern:↑ Itraconazol↑
• - oder ↓ Voriconazol↑
• - Posaconazol↑ Fluconazol↑
• - Cobicistat↑ Elvitegravir
• + verringern: ↑ Itraconazol
• + ↑ oder ↓ Voriconazol ↑
• + Posaconazol ↑ Fluconazol
• + ↑ Cobicistat ↑ Elvitegravi
• + r
• -(150 mg q.d.)Rifampi rationen von Cobicistat
• -cin und Elvitegravir
• +(150 mg q.d.) rationen von Cobicistat
• +Rifampicin und Elvitegravir
• - icklung führen kann.Rifabu
• - tin:↔ AUC: 0,92 (0,83;
• - 1,03)↔ Cmin: 0,94 (0,85;
• - 1,04)↔ Cmax: 1,09 (0,98;
• - 1,20)25-O-Desacetyl-Rifabu
• - tin:↑ AUC: 6,25 (5,08;
• - 7,69)↑ Cmin: 4,94 (4,04;
• - 6,04)↑ Cmax: 4,84 (4,09;
• - 5,74)Elvitegravir:↔ AUC:
• - 0,79 (0,74; 0,85)↓ Cmin:
• - 0,33 (0,27; 0,40)↔ Cmax:
• - 0,91 (0,84; 0,99)
• + icklung führen kann.
• + Rifabutin: ↔ AUC: 0,92
• + (0,83; 1,03) ↔ Cmin: 0,94
• + (0,85; 1,04) ↔ Cmax: 1,09
• + (0,98; 1,20) 25-O-Desacety
• + l-Rifabutin: ↑ AUC: 6,25
• + (5,08; 7,69) ↑ Cmin: 4,94
• + (4,04; 6,04) ↑ Cmax: 4,84
• + (4,09; 5,74) Elvitegravir:
• + ↔ AUC: 0,79 (0,74; 0,85)
• + ↓ Cmin: 0,33 (0,27; 0,40)
• + ↔ Cmax: 0,91 (0,84; 0,99)
• - untersucht.Die gleichzeiti und Stribild ist nicht erwiesen (siehe
• - ge Anwendung mit Stribild "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).Die
• - könnte zu einer erhöhten gleichzeitige Anwendung mit Stribild wird nicht
• - Tenofovir-Exposition empfohlen.
• - führen. Höhere Tenofovir-K
• - onzentrationen könnten
• - Tenofovir-assoziierte
• - unerwünschte Ereignisse,
• - darunter Nierenfunktionsst
• - örungen, verstärken. Die
• - Sicherheit von Tenofovirdi
• - soproxilfumarat bei
• - Verabreichung mit
• - Ledipasvir/Sofosbuvir und
• - einem pharmakokinetischen
• - Booster (z.B. Ritonavir
• - oder Cobicistat) ist
• - nicht erwiesen.
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Beobachtet:Ledipasvir:↑
• -r (90 mg/400 mg AUC: 1,78 (1,64; 1,94)↑
• -q.d.) + Elvitegravir Cmin: 1,91 (1,76; 2,08)↑
• -/Cobicistat (150 Cmax: 1,63 (1,51;
• -mg/150 mg q.d.) 1,75)Sofosbuvir:↑ AUC:
• - 1,36 (1,21; 1,52)↑ Cmax:
• - 1,33 (1,14; 1,56)GS-331007
• - 6:↑ AUC: 1,44 (1,41;
• - 1,48)↑ Cmin: 1,53 (1,47;
• - 1,59)↑ Cmax: 1,33 (1,22;
• - 1,44)Elvitegravir:↔ AUC:
• - 1,02 (0,95; 1,09)↑ Cmin:
• - 1,36 (1,23; 1,49)↔ Cmax:
• - 0,88 (0,82; 0,95)Cobicista
• - t:↑ AUC: 1,59 (1,49;
• - 1,70)↑ Cmin: 4,25 (3,47;
• - 5,22)↔ Cmax: 1,25 (1,18;
• - 1,32)
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:↔ AUC: 1,24 Erhöhte Plasmakonzentrationen von Tenofovir,
• -ir(400 mg/100 mg (1,13; 1,37)↔ Cmax: 1,01 bedingt durch eine gleichzeitige Verabreichung
• -q.d.) +Elvitegravir/ (0,85; 1,19)GS-3310076:↔ von Stribild und Sofosbuvir/Velpatasvir können
• -Cobicistat/Emtricita AUC: 1,35 (1,30; 1,40)↔ verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• -bin/Tenofovirdisopro Cmax: 1,13 (1,07; 1,18)↑ assoziierten unerwünschten Wirkungen führen,
• -xilfumarat(150 Cmin: 1,45 (1,38; einschliesslich Nierenfunktionsstörungen.Die
• -mg/150 mg/200 1,52)Velpatasvir:↔ AUC: Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfumarat bei
• -mg/300 mg q.d.) 1,19 (1,06; 1,34)↔ Cmax: Verabreichung mit Sofosbuvir/Velpatasvir und
• - 1,05 (0,93; 1,19)↑ Cmin: einem pharmakokinetischen Booster (z.B.
• - 1,37 (1,22; 1,54)Elvitegra Cobicistat) wurde nicht bestätigt.Die Kombination
• - vir:↔ AUC: 0,93 (0,87; sollte mit Vorsicht und unter häufiger
• - 0,99)↔ Cmax: 0,93 (0,86; Überwachung der Nierenfunktion angewendet werden
• - 1,00)↔ Cmin: 0,97 (0,91; (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• - 1,04)Cobicistat:↔ AUC:
• - 1,23 (1,17; 1,29)↔ Cmax:
• - 1,11 (1,06; 1,17)↑ Cmin:
• - 1,71 (1,54; 1,90)Emtricita
• - bin:↔ AUC: 1,01 (0,98;
• - 1,04)↔ Cmax: 1,02 (0,97;
• - 1,08)↔ Cmin: 1,06 (1,01;
• - 1,11)Tenofovir:↔ AUC:
• - 1,35 (1,29; 1,42)↑ Cmax:
• - 1,36 (1,25; 1,47)↑ Cmin:
• - 1,45 (1,39; 1,51)
• + untersucht. Die gleichzeit und Stribild ist nicht erwiesen (siehe
• + ige Anwendung mit "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ). Die
• + Stribild könnte zu einer gleichzeitige Anwendung mit Stribild wird nicht
• + erhöhten Tenofovir-Exposit empfohlen.
• + ion führen. Höhere
• + Tenofovir-Konzentrationen
• + könnten Tenofovir-assoziie
• + rte unerwünschte
• + Ereignisse, darunter
• + Nierenfunktionsstörungen,
• + verstärken. Die Sicherheit
• + von Tenofovirdisoproxilfu
• + marat bei Verabreichung
• + mit Ledipasvir/Sofosbuvir
• + und einem pharmakokinetisc
• + hen Booster (z.B.
• + Ritonavir oder Cobicistat)
• + ist nicht erwiesen.
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Beobachtet: Ledipasvir: ↑
• +r (90 mg/400 mg AUC: 1,78 (1,64; 1,94) ↑
• +q.d.) + Elvitegravir Cmin: 1,91 (1,76; 2,08) ↑
• +/Cobicistat (150 Cmax: 1,63 (1,51; 1,75)
• +mg/150 mg q.d.) Sofosbuvir: ↑ AUC: 1,36
• + (1,21; 1,52) ↑ Cmax: 1,33
• + (1,14; 1,56) GS-3310076:
• + ↑ AUC: 1,44 (1,41; 1,48)
• + ↑ Cmin: 1,53 (1,47; 1,59)
• + ↑ Cmax: 1,33 (1,22; 1,44)
• + Elvitegravir: ↔ AUC: 1,02
• + (0,95; 1,09) ↑ Cmin: 1,36
• + (1,23; 1,49) ↔ Cmax: 0,88
• + (0,82; 0,95) Cobicistat:
• + ↑ AUC: 1,59 (1,49; 1,70)
• + ↑ Cmin: 4,25 (3,47; 5,22)
• + ↔ Cmax: 1,25 (1,18; 1,32)
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: ↔ AUC: 1,24 Erhöhte Plasmakonzentrationen von Tenofovir,
• +ir (400 mg/100 mg (1,13; 1,37) ↔ Cmax: 1,01 bedingt durch eine gleichzeitige Verabreichung
• +q.d.) + Elvitegravir (0,85; 1,19) GS-3310076: von Stribild und Sofosbuvir/Velpatasvir können
• +/Cobicistat/ Emtrici ↔ AUC: 1,35 (1,30; 1,40) verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxilfumarat
• +tabin/ Tenofovirdiso ↔ Cmax: 1,13 (1,07; 1,18) assoziierten unerwünschten Wirkungen führen,
• +proxilfumarat (150 ↑ Cmin: 1,45 (1,38; 1,52) einschliesslich Nierenfunktionsstörungen. Die
• +mg/150 mg/200 mg/ Velpatasvir: ↔ AUC: 1,19 Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfumarat bei
• +300 mg q.d.) (1,06; 1,34) ↔ Cmax: 1,05 Verabreichung mit Sofosbuvir/Velpatasvir und
• + (0,93; 1,19) ↑ Cmin: 1,37 einem pharmakokinetischen Booster (z.B.
• + (1,22; 1,54) Elvitegravir: Cobicistat) wurde nicht bestätigt. Die
• + ↔ AUC: 0,93 (0,87; 0,99) Kombination sollte mit Vorsicht und unter
• + ↔ Cmax: 0,93 (0,86; 1,00) häufiger Überwachung der Nierenfunktion
• + ↔ Cmin: 0,97 (0,91; 1,04) angewendet werden (siehe "Warnhinweise und
• + Cobicistat: ↔ AUC: 1,23 Vorsichtsmassnahmen" ).
• + (1,17; 1,29) ↔ Cmax: 1,11
• + (1,06; 1,17) ↑ Cmin: 1,71
• + (1,54; 1,90) Emtricitabin:
• + ↔ AUC: 1,01 (0,98; 1,04)
• + ↔ Cmax: 1,02 (0,97; 1,08)
• + ↔ Cmin: 1,06 (1,01; 1,11)
• + Tenofovir: ↔ AUC: 1,35
• + (1,29; 1,42) ↑ Cmax: 1,36
• + (1,25; 1,47) ↑ Cmin: 1,45
• + (1,39; 1,51)
• -ir/Voxilaprevir Anwendung mit Stribild bedingt durch eine gleichzeitige Verabreichung
• -(400 mg/100 mg/100 könnte zu einer erhöhten von Stribild und Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprev
• -mg+100 mg q.d.)8 Tenofovir-Exposition ir können verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxilfuma
• -+Emtricitabin/Tenofo führen.Emtricitabin:↔ rat assoziierten unerwünschten Wirkungen führen,
• -virdisoproxilfumarat AUC: 0,99 (0,96; 1,03)↔ einschliesslich Nierenfunktionsstörungen.Die
• - (200 mg/300 mg Cmax: 0,88 (0,82; 0,94)↔ Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfumarat bei
• -q.d.)9 Cmin: 1,20 (1,15; Verabreichung mit Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilapre
• - 1,26)Tenofovir:↑ AUC: vir und einem pharmakokinetischen Booster (z.B.
• - 1,39 (1,32; 1,46)↑ Cmax: Cobicistat) wurde nicht bestätigt.Die Kombination
• - 1,48 (1,36; 1,61)↑ Cmin: sollte mit Vorsicht und unter häufiger
• - 1,47 (1,38; 1,56) Überwachung der Nierenfunktion angewendet werden
• - (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:↔ AUC: 1,22
• -ir/Voxilaprevir (1,12; 1,32)↑ Cmax: 1,27
• -(400 mg/100 mg/100 (1,09; 1,48)Cmin:
• -mg+100 mg q.d.)8 N/AGS-3310076:↑ AUC: 1,43
• -+Elvitegravir/Cobici (1,39; 1,47)↔ Cmax: 1,28
• -stat/(150 mg/150 mg (1,25; 1,32)Cmin:
• -q.d.)10 N/AVelpatasvir:↔ AUC:
• - 1,16 (1,06; 1,27)↔ Cmax:
• - 0,96 (0,89; 1,04)↑ Cmin:
• - 1,46 (1,30; 1,64)Voxilapre
• - vir:↑ AUC: 2,71 (2,30;
• - 3,19)↑ Cmax: 1,92 (1,63;
• - 2,26)↑ Cmin: 4,50 (3,68;
• - 5,50)Elvitegravir:↔ AUC:
• - 0,94 (0,88; 1,00)↔ Cmax:
• - 0,79 (0,75; 0,85)↑ Cmin:
• - 1,32 (1,17; 1,49)Cobicista
• - t:↑ AUC: 1,50 (1,44;
• - 1,58)↔ Cmax: 1,23 (1,18;
• - 1,28)↑ Cmin: 3,50 (3,01;
• - 4,07)
• +ir/ Voxilaprevir Anwendung mit Stribild bedingt durch eine gleichzeitige Verabreichung
• +(400 mg/100 mg/ 100 könnte zu einer erhöhten von Stribild und Sofosbuvir/Velpatasvir/
• +mg+100 mg q.d.)8 + Tenofovir-Exposition Voxilaprevir können verstärkt zu mit
• +Emtricitabin/Tenofov führen. Emtricitabin: ↔ Tenofovirdisoproxilfumarat assoziierten
• +irdisoproxilfumarat AUC: 0,99 (0,96; 1,03) ↔ unerwünschten Wirkungen führen, einschliesslich
• +(200 mg/300 mg Cmax: 0,88 (0,82; 0,94) ↔ Nierenfunktionsstörungen. Die Sicherheit von
• +q.d.)9 Cmin: 1,20 (1,15; 1,26) Tenofovirdisoproxilfumarat bei Verabreichung mit
• + Tenofovir: ↑ AUC: 1,39 Sofosbuvir/Velpatasvir/ Voxilaprevir und einem
• + (1,32; 1,46) ↑ Cmax: 1,48 pharmakokinetischen Booster (z.B. Cobicistat)
• + (1,36; 1,61) ↑ Cmin: 1,47 wurde nicht bestätigt. Die Kombination sollte mit
• + (1,38; 1,56) Vorsicht und unter häufiger Überwachung der
• + Nierenfunktion angewendet werden (siehe
• + "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: ↔ AUC: 1,22
• +ir/ Voxilaprevir (1,12; 1,32) ↑ Cmax: 1,27
• +(400 mg/100 mg/ 100 (1,09; 1,48) Cmin: N/A
• +mg+100 mg q.d.)8 + GS-3310076: ↑ AUC: 1,43
• +Elvitegravir/Cobicis (1,39; 1,47) ↔ Cmax: 1,28
• +tat/ (150 mg/150 mg (1,25; 1,32) Cmin: N/A
• +q.d.)10 Velpatasvir: ↔ AUC: 1,16
• + (1,06; 1,27) ↔ Cmax: 0,96
• + (0,89; 1,04) ↑ Cmin: 1,46
• + (1,30; 1,64) Voxilaprevir:
• + ↑ AUC: 2,71 (2,30; 3,19)
• + ↑ Cmax: 1,92 (1,63; 2,26)
• + ↑ Cmin: 4,50 (3,68; 5,50)
• + Elvitegravir: ↔ AUC: 0,94
• + (0,88; 1,00) ↔ Cmax: 0,79
• + (0,75; 0,85) ↑ Cmin: 1,32
• + (1,17; 1,49) Cobicistat:
• + ↑ AUC: 1,50 (1,44; 1,58)
• + ↔ Cmax: 1,23 (1,18; 1,28)
• + ↑ Cmin: 3,50 (3,01; 4,07)
• - wurden nicht untersucht.Di ml/min) ist keine Dosisanpassung von
• - e gleichzeitige Anwendung Clarithromycin erforderlich. Bei Patienten mit
• - mit Stribild kann die einer CrCl < 90 ml/min wird eine klinische
• - Konzentrationen von Überwachung empfohlen. Bei Patienten mit einer
• - Clarithromycin und/oder CrCl < 60 ml/min sollten alternative Antibiotika
• - Cobicistat beeinflussen:↑ in Betracht gezogen werden.
• - Clarithromycin↑ Cobicistat
• - ↑ Elvitegravir
• -Telithromycin5Erythr Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild wird
• -omycin Wirkstoffen von Stribild eine klinische Überwachung empfohlen.
• - wurden nicht untersucht.Di
• - e gleichzeitige Anwendung
• - mit Stribild kann die
• - Konzentrationen von
• - Telithromycin, Erythromyci
• - n und/oder Cobicistat
• - beeinflussen:↑ Elvitegravi
• - r↑ Erythromycin↑
• - Telithromycin↑ Cobicistat
• + wurden nicht untersucht. ml/min) ist keine Dosisanpassung von
• + Die gleichzeitige Clarithromycin erforderlich. Bei Patienten mit
• + Anwendung mit Stribild einer CrCl < 90 ml/min wird eine klinische
• + kann die Konzentrationen Überwachung empfohlen. Bei Patienten mit einer
• + von Clarithromycin CrCl < 60 ml/min sollten alternative Antibiotika
• + und/oder Cobicistat in Betracht gezogen werden.
• + beeinflussen: ↑ Clarithrom
• + ycin ↑ Cobicistat ↑
• + Elvitegravir
• +Telithromycin5 Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild wird
• +Erythromycin Wirkstoffen von Stribild eine klinische Überwachung empfohlen.
• + wurden nicht untersucht.
• + Die gleichzeitige
• + Anwendung mit Stribild
• + kann die Konzentrationen
• + von Telithromycin,
• + Erythromycin und/oder
• + Cobicistat beeinflussen:
• + ↑ Elvitegravir ↑
• + Erythromycin ↑ Telithromyc
• + in ↑ Cobicistat
• -CarbamazepinOxcarbaz Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild und der
• -epinPhenobarbitalPhe Wirkstoffen von Stribild CYP3A-Induktoren Phenobarbital, Phenytoin,
• -nytoinTopiramat wurden nicht untersucht.Di Carbamazepin, Topiramat und Oxcarbazepin ist
• - e gleichzeitige Anwendung kontraindiziert.
• - der CYP3A-Induktoren
• - Phenobarbital, Phenytoin,
• - Carbamazepin, Topiramat
• - und Oxcarbazepin kann die
• - Plasmakonzentrationen von
• - Cobicistat und Elvitegravi
• - r signifikant verringern,
• - was zu einem Verlust der
• - therapeutischen Wirkung
• - und zu einer Resistenzentw
• - icklung führen kann:↓
• - Elvitegravir↓ Cobicistat
• -ClonazepamEthosuximi Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild wird
• -d Wirkstoffen von Stribild eine klinische Überwachung empfohlen.
• - wurden nicht untersucht.Be
• - i gleichzeitiger
• +Carbamazepin Oxcarba Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild und der
• +zepin Phenobarbital Wirkstoffen von Stribild CYP3A-Induktoren Phenobarbital, Phenytoin,
• +Phenytoin Topiramat wurden nicht untersucht. Carbamazepin, Topiramat und Oxcarbazepin ist
• + Die gleichzeitige kontraindiziert.
• + Anwendung der CYP3A-Indukt
• + oren Phenobarbital,
• + Phenytoin, Carbamazepin,
• + Topiramat und Oxcarbazepin
• + kann die Plasmakonzentrat
• + ionen von Cobicistat und
• + Elvitegravir signifikant
• + verringern, was zu einem
• + Verlust der therapeutische
• + n Wirkung und zu einer
• + Resistenzentwicklung
• + führen kann: ↓ Elvitegravi
• + r ↓ Cobicistat
• +Clonazepam Ethosuxim Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild wird
• +id Wirkstoffen von Stribild eine klinische Überwachung empfohlen.
• + wurden nicht untersucht.
• + Bei gleichzeitiger
• - Ethosuximid ansteigen:↑
• - Clonazepam↑ Ethosuximid
• + Ethosuximid ansteigen: ↑
• + Clonazepam ↑ Ethosuximid
• - wurden nicht untersucht.Di
• - e gleichzeitige Anwendung
• - mit Dexamethason, einem
• - CYP3A-Induktor, kann die
• - Plasmakonzentrationen von
• - Cobicistat und Elvitegravi
• - r signifikant verringern,
• - was zu einem Verlust der
• - therapeutischen Wirkung
• - und zu einer Resistenzentw
• - icklung führen kann.↓
• - Elvitegravir↓ Cobicistat
• + wurden nicht untersucht.
• + Die gleichzeitige
• + Anwendung mit Dexamethason
• + , einem CYP3A-Induktor,
• + kann die Plasmakonzentrati
• + onen von Cobicistat und
• + Elvitegravir signifikant
• + verringern, was zu einem
• + Verlust der therapeutische
• + n Wirkung und zu einer
• + Resistenzentwicklung
• + führen kann. ↓ Elvitegravi
• + r ↓ Cobicistat
• -sierte Kortikosteroi wurden nicht untersucht.Di eingeschlossen), die durch CYP3A metabolisiert
• -de (einschliesslich e Plasmakonzentrationen werden, kann das Risiko systemischer
• +sierte Kortikosteroi wurden nicht untersucht. eingeschlossen), die durch CYP3A metabolisiert
• +de (einschliesslich Die Plasmakonzentrationen werden, kann das Risiko systemischer
• -Budesonid, Fluticaso können ansteigen, wenn Nebennierensuppression erhöhen.Die gleichzeitige
• +Budesonid, Fluticaso können ansteigen, wenn Nebennierensuppression erhöhen. Die gleichzeitige
• -pension (20 ml als Stunden):↔ AUC: 0,80 Stunden nach Antazida, Arzneimitteln oder oralen
• -Einzeldosis)/Elviteg (0,75; 0,86)↔ Cmin: 0,80 Ergänzungsmitteln, welche polyvalente Kationen
• -ravir5 (50 mg als (0,73; 0,89)↔ Cmax: 0,79 enthalten, zu verabreichen.Für Informationen zu
• -Einzeldosis)/Ritonav (0,71; 0,88)Elvitegravir anderen Arzneimitteln, die die Magensäure
• +pension (20 ml als Stunden): ↔ AUC: 0,80 Stunden nach Antazida, Arzneimitteln oder oralen
• +Einzeldosis)/Elviteg (0,75; 0,86) ↔ Cmin: 0,80 Ergänzungsmitteln, welche polyvalente Kationen
• +ravir5 (50 mg als (0,73; 0,89) ↔ Cmax: 0,79 enthalten, zu verabreichen. Für Informationen zu
• +Einzeldosis)/Ritonav (0,71; 0,88) Elvitegravir anderen Arzneimitteln, die die Magensäure
• -Einzeldosis) ng):↓ AUC: 0,55 (0,50; Protonenpumpenhemmer), siehe „Interaktionen“,
• - 0,60)↓ Cmin: 0,59 (0,52; Studien mit weiteren Arzneimitteln.
• - 0,67)↓ Cmax: 0,53 (0,47;
• - 0,60)Bei Anwendung mit
• +Einzeldosis) ng): ↓ AUC: 0,55 (0,50; Protonenpumpenhemmer), siehe „Interaktionen“,
• + 0,60) ↓ Cmin: 0,59 (0,52; Studien mit weiteren Arzneimitteln.
• + 0,67) ↓ Cmax: 0,53 (0,47;
• + 0,60) Bei Anwendung mit
• -(einschliesslich wurden nicht untersucht.Es
• -Multivitamine)Andere wird erwartet, dass bei
• - kationenhaltige Anwendung mit Antazida,
• -AntazidaKationenhalt Arzneimitteln oder oralen
• -ige AbführmittelSucr Ergänzungsmitteln, die
• -alfatGepufferte polyvalente Kationen
• -Arzneimittel enthalten, die Elvitegravi
• - r-Plasmakonzentrationen
• - niedriger ausfallen, was
• - auf eine lokale Komplexbil
• - dung im Gastrointestinaltr
• - akt und nicht auf
• - Änderungen des pH-Werts
• - im Magen zurückzuführen
• - ist.
• +(einschliesslich wurden nicht untersucht.
• +Multivitamine) Es wird erwartet, dass
• +Andere kationenhalti bei Anwendung mit
• +ge Antazida Kationen Antazida, Arzneimitteln
• +haltige Abführmittel oder oralen Ergänzungsmitt
• + Sucralfat Gepuffert eln, die polyvalente
• +e Arzneimittel Kationen enthalten, die
• + Elvitegravir-Plasmakonzent
• + rationen niedriger
• + ausfallen, was auf eine
• + lokale Komplexbildung im
• + Gastrointestinaltrakt und
• + nicht auf Änderungen des
• + pH-Werts im Magen
• + zurückzuführen ist.
• - wurden nicht untersucht.Co Patienten und die Anpassung der Metformin-Dosis
• - bicistat bewirkt eine empfohlen.
• + wurden nicht untersucht. Patienten und die Anpassung der Metformin-Dosis
• + Cobicistat bewirkt eine empfohlen.
• -Methadon/Elvitegravi R-Methadone:↔ AUC: 1,07 Eine Dosisanpassung von Methadon ist nicht
• -r5/Cobicistat (0,96; 1,19)↔ Cmin: 1,10 erforderlich.
• - (0,95; 1,28)↔ Cmax: 1,01
• - (0,91; 1,13)S-Methadone:↔
• - AUC: 1,00 (0,89; 1,12)↔
• - Cmin: 1,02 (0,89; 1,17)↔
• - Cmax: 0,96 (0,87;
• - 1,06)Cobicistatb:AUC:
• - ↔Cmin: ↔Cmax: ↔Elvitegravi
• - rb:AUC: ↔Cmin: ↔Cmax: ↔
• -Methadon/Tenofovirdi Methadon:AUC: ↔Cmin:
• -soproxilfumarat ↔Cmax: ↔Tenofovir:AUC:
• - ↔Cmin: ↔Cmax: ↔
• -Buprenorphin/Naloxon Buprenorphin:↑ AUC: 1,35 Eine Dosisanpassung von Buprenorphin/Naloxon ist
• -/Elvitegravir5/Cobic (1,18; 1,55)↑ Cmin: 1,66 nicht erforderlich.Bei gleichzeitiger Anwendung
• -istat (1,43; 1,93)↔ Cmax: 1,12 mit Stribild wird eine klinische Überwachung
• - (0,98; 1,27)Naloxon:↓ empfohlen.
• - AUC: 0,72 (0,59; 0,87)↓
• - Cmax: 0,72 (0,61;
• - 0,85)Cobicistatb:AUC:
• - ↔Cmin: ↔Cmax: ↔Elvitegravi
• - rb:AUC: ↔Cmin: ↔Cmax: ↔
• +Methadon/Elvitegravi R-Methadone: ↔ AUC: 1,07 Eine Dosisanpassung von Methadon ist nicht
• +r5/ Cobicistat (0,96; 1,19) ↔ Cmin: 1,10 erforderlich.
• + (0,95; 1,28) ↔ Cmax: 1,01
• + (0,91; 1,13) S-Methadone:
• + ↔ AUC: 1,00 (0,89; 1,12)
• + ↔ Cmin: 1,02 (0,89; 1,17)
• + ↔ Cmax: 0,96 (0,87; 1,06)
• + Cobicistatb: AUC: ↔ Cmin:
• + ↔ Cmax: ↔ Elvitegravirb:
• + AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔
• +Methadon/Tenofovirdi Methadon: AUC: ↔ Cmin: ↔
• +soproxilfumarat Cmax: ↔ Tenofovir: AUC: ↔
• + Cmin: ↔ Cmax: ↔
• +Buprenorphin/Naloxon Buprenorphin: ↑ AUC: 1,35 Eine Dosisanpassung von Buprenorphin/Naloxon ist
• +/ Elvitegravir5/Cobi (1,18; 1,55) ↑ Cmin: 1,66 nicht erforderlich. Bei gleichzeitiger Anwendung
• +cistat (1,43; 1,93) ↔ Cmax: 1,12 mit Stribild wird eine klinische Überwachung
• + (0,98; 1,27) Naloxon: ↓ empfohlen.
• + AUC: 0,72 (0,59; 0,87) ↓
• + Cmax: 0,72 (0,61; 0,85)
• + Cobicistatb: AUC: ↔ Cmin:
• + ↔ Cmax: ↔ Elvitegravirb:
• + AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔
• -mg als Einzeldosis)/ untersucht.Bei gleichzeiti Plasmakonzentrationen von Drospirenon erhöht
• - Cobicistat (150 mg ger Verabreichung mit sein. Aufgrund eines potenziellen
• -q.d.)7Drospirenon/Et Cobicistat kann die Hyperkaliämierisikos wird eine klinische
• -hinylestradiol (3 Drospirenon-Konzentration Überwachung empfohlen.Die gleichzeitige Anwendung
• -mg/0,02 mg als ansteigen.Drospirenon:↑ von Stribild und einem Norgestimat/Ethinylestradio
• -Einzeldosis)/Atazana AUC: 2,30 (2,00; 2,64)↔ l-haltigen hormonellen oralen Kontrazeptivum
• -vir (300 mg q.d.)/Co Cmax: 1,12 (1,05; führte zu einer Verringerung der
• -bicistat (150 mg 1,19)Drospirenon:↑ AUC: Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und
• -q.d.)Drospirenon/Eth 1,58 (1,47; 1,71)↔ Cmax: einem Anstieg von Norgestimat.Bei gleichzeitiger
• -inylestradiol (3 1,15 (1,05; 1,26) Anwendung von Stribild und einem hormonellen
• -mg/0,02 mg als Kontrazeptivum ist Vorsicht geboten. Das
• -Einzeldosis)/Darunav hormonelle Kontrazeptivum sollte mindestens 30 µg
• -ir (800 mg q.d.)/Cob Ethinylestradiol und Drospirenon oder Norgestimat
• -icistat (150 mg als Progestagen-Komponente enthalten.Die
• -q.d.) langfristigen Auswirkungen eines starken Anstiegs
• +mg als Einzeldosis)/ untersucht. Bei gleichzeit Plasmakonzentrationen von Drospirenon erhöht
• + Cobicistat (150 mg iger Verabreichung mit sein. Aufgrund eines potenziellen
• +q.d.)7 Drospirenon/E Cobicistat kann die Hyperkaliämierisikos wird eine klinische
• +thinylestradiol (3 Drospirenon-Konzentration Überwachung empfohlen. Die gleichzeitige
• +mg/0,02 mg als ansteigen. Drospirenon: ↑ Anwendung von Stribild und einem
• +Einzeldosis)/Atazana AUC: 2,30 (2,00; 2,64) ↔ Norgestimat/Ethinylestradiol-haltigen hormonellen
• +vir (300 mg q.d.)/Co Cmax: 1,12 (1,05; 1,19) oralen Kontrazeptivum führte zu einer
• +bicistat (150 mg Drospirenon: ↑ AUC: 1,58 Verringerung der Plasmakonzentrationen von
• +q.d.) Drospirenon/Et (1,47; 1,71) ↔ Cmax: 1,15 Ethinylestradiol und einem Anstieg von
• +hinylestradiol (3 (1,05; 1,26) Norgestimat. Bei gleichzeitiger Anwendung von
• +mg/0,02 mg als Stribild und einem hormonellen Kontrazeptivum ist
• +Einzeldosis)/Darunav Vorsicht geboten. Das hormonelle Kontrazeptivum
• +ir (800 mg q.d.)/Cob sollte mindestens 30 µg Ethinylestradiol und
• +icistat (150 mg Drospirenon oder Norgestimat als
• +q.d.) Progestagen-Komponente enthalten. Die
• + langfristigen Auswirkungen eines starken Anstiegs
• - untersucht.Patienten sollten eine alternative
• + untersucht. Patienten sollten eine alternative
• -Norgestimat (0,180 Norgestimatc:↑ AUC: 2,26
• -mg/0,215 mg q.d.)/Et (2,15; 2,37)↑ Cmin: 2,67
• -hinylestradiol (2,43; 2,92)↑ Cmax: 2,08
• -0,025 mg q.d.)/Elvit (2,00; 2,17)Ethinylestradi
• -egravir5 (150 mg olc:↓ AUC: 0,75 (0,69;
• -q.d.)/Cobicistat 0,81)↓ Cmin: 0,56 (0,52;
• -(150 mg q.d.)4 0,61)↔ Cmax: 0,94 (0,86;
• +Norgestimat (0,180 Norgestimatc: ↑ AUC: 2,26
• +mg/0,215 mg q.d.)/ (2,15; 2,37) ↑ Cmin: 2,67
• +Ethinylestradiol (2,43; 2,92) ↑ Cmax: 2,08
• +0,025 mg q.d.)/ (2,00; 2,17) Ethinylestrad
• +Elvitegravir5 (150 iolc: ↓ AUC: 0,75 (0,69;
• +mg q.d.)/ Cobicistat 0,81) ↓ Cmin: 0,56 (0,52;
• + (150 mg q.d.)4 0,61) ↔ Cmax: 0,94 (0,86;
• -Digoxin (0,5 mg Digoxinc:↔ AUC: 1,08 Bei kombinierter Anwendung von Digoxin und
• -Einzeldosis)/Cobicis (1,00; 1,17)↑ Cmax: 1,41 Stribild wird eine klinische Überwachung und eine
• +Digoxin (0,5 mg Digoxinc: ↔ AUC: 1,08 Bei kombinierter Anwendung von Digoxin und
• +Einzeldosis)/Cobicis (1,00; 1,17) ↑ Cmax: 1,41 Stribild wird eine klinische Überwachung und eine
• -AmiodaronDisopyramid Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung von Disopyramid,
• -5FlecainidSystemisch Wirkstoffen von Stribild Flecainid, systemischem Lidocain, Mexiletin oder
• -es LidocainMexiletin wurden nicht untersucht.Be Propafenon mit Stribild ist Vorsicht geboten, es
• -PropafenonChinidin5 i gleichzeitiger wird eine klinische Überwachung empfohlen und es
• - Anwendung mit Cobicistat kann eine Dosisreduktion erforderlich sein.Die
• +Amiodaron Disopyrami Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung von Disopyramid,
• +d5 Flecainid Systemi Wirkstoffen von Stribild Flecainid, systemischem Lidocain, Mexiletin oder
• +sches Lidocain wurden nicht untersucht. Propafenon mit Stribild ist Vorsicht geboten, es
• +Mexiletin Propafenon Bei gleichzeitiger wird eine klinische Überwachung empfohlen und es
• + Chinidin5 Anwendung mit Cobicistat kann eine Dosisreduktion erforderlich sein. Die
• - ansteigen:↑ Amiodaron↑
• - Disopyramid↑ Flecainid↑
• - Systemisches Lidocain↑
• - Mexiletin↑ Propafenon↑
• + ansteigen: ↑ Amiodaron ↑
• + Disopyramid ↑ Flecainid ↑
• + Systemisches Lidocain ↑
• + Mexiletin ↑ Propafenon ↑
• -MetoprololTimolol Interaktionen mit den Wenn diese Wirkstoffe gleichzeitig mit Stribild
• +Metoprolol Timolol Interaktionen mit den Wenn diese Wirkstoffe gleichzeitig mit Stribild
• - wurden nicht untersucht.Be Überwachung empfohlen und es kann eine
• - i gleichzeitiger Dosisreduktion erforderlich sein.
• + wurden nicht untersucht. Überwachung empfohlen und es kann eine
• + Bei gleichzeitiger Dosisreduktion erforderlich sein.
• - ansteigen:↑ Metoprolol↑
• + ansteigen: ↑ Metoprolol ↑
• -AmlodipinDiltiazemFe Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild ist
• -lodipinNicardipin5Ni Wirkstoffen von Stribild Vorsicht geboten, es wird eine klinische
• -fedipinVerapamil wurden nicht untersucht.Be Überwachung empfohlen und es kann eine
• - i gleichzeitiger Dosisreduktion erforderlich sein.
• +Amlodipin Diltiazem Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild ist
• +Felodipin Nicardipin Wirkstoffen von Stribild Vorsicht geboten, es wird eine klinische
• +5 Nifedipin Verapami wurden nicht untersucht. Überwachung empfohlen und es kann eine
• +l Bei gleichzeitiger Dosisreduktion erforderlich sein.
• - ansteigen:↑ Amlodipin↑
• - Diltiazem↑ Felodipin↑
• - Nicardipin↑ Nifedipin↑
• + ansteigen: ↑ Amlodipin ↑
• + Diltiazem ↑ Felodipin ↑
• + Nicardipin ↑ Nifedipin ↑
• - wurden nicht untersucht.Di sind gegebenenfalls andere Endothelin-Rezeptor-Ant
• - e gleichzeitige Anwendung agonisten in Betracht zu ziehen.
• - mit Stribild kann zu
• - einer Verringerung der
• - Exposition von Elvitegravi
• - r und/oder Cobicistat und
• - zu einem Verlust der
• - therapeutischen Wirkung
• - und zu einer Resistenzentw
• - icklung führen:↑
• - Bosentan↓ Elvitegravir↓
• - Cobicistat
• + wurden nicht untersucht. sind gegebenenfalls andere Endothelin-Rezeptor-Ant
• + Die gleichzeitige agonisten in Betracht zu ziehen.
• + Anwendung mit Stribild
• + kann zu einer Verringerung
• + der Exposition von
• + Elvitegravir und/oder
• + Cobicistat und zu einem
• + Verlust der therapeutische
• + n Wirkung und zu einer
• + Resistenzentwicklung
• + führen: ↑ Bosentan ↓
• + Elvitegravir ↓ Cobicistat
• - wurden nicht untersucht.Di
• - e gleichzeitige Anwendung
• - von Stribild kann zu
• - erhöhten Plasmakonzentrati
• - onen von Dabigatran
• - führen, ähnlich den
• - Effekten mit anderen
• - starken P-gp-Inhibitoren.↑
• - Dabigatran
• -RivaroxabanApixaban Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild und
• + wurden nicht untersucht.
• + Die gleichzeitige
• + Anwendung von Stribild
• + kann zu erhöhten
• + Plasmakonzentrationen von
• + Dabigatran führen,
• + ähnlich den Effekten mit
• + anderen starken P-gp-Inhib
• + itoren. ↑ Dabigatran
• +Rivaroxaban Apixaban Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild und
• - wurden nicht untersucht.Di
• - e gleichzeitige Anwendung
• - von Stribild kann zu
• - erhöhten Plasmakonzentrati
• - onen von Apixaban und
• - Rivaroxaban führen, was
• - ein erhöhtes Blutungsrisik
• - o zur Folge haben kann.↑
• - Rivaroxaban↑ Apixaban
• + wurden nicht untersucht.
• + Die gleichzeitige
• + Anwendung von Stribild
• + kann zu erhöhten
• + Plasmakonzentrationen von
• + Apixaban und Rivaroxaban
• + führen, was ein erhöhtes
• + Blutungsrisiko zur Folge
• + haben kann. ↑ Rivaroxaban
• + ↑ Apixaban
• - wurden nicht untersucht.Di eine Dosisanpassung empfohlen.Die Fachinformation
• - e gleichzeitige Anwendung von Edoxaban bzgl. Interaktionen mit
• - von Stribild kann zu P-gp-Inhibitoren ist zu beachten.
• - erhöhten Plasmakonzentrati
• - onen von Edoxaban führen,
• - was ein erhöhtes
• - Blutungsrisiko zur Folge
• - haben kann.↑ Edoxaban
• -Warfarin5Acenocoumar Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Wirkstoffe
• -olPhenprocoumon Wirkstoffen von Stribild mit Stribild ist Vorsicht geboten und es wird
• - wurden nicht untersucht.Di eine klinische Überwachung (Blutungsrisiko)
• - e gleichzeitige Anwendung empfohlen. Zusätzlich ist vor allem zu Beginn der
• - mit Stribild kann die gleichzeitigen Behandlung eine engmaschige
• - Warfarin-Konzentrationen Kontrolle des INR-Wertes (International
• - beeinflussen:↑ oder ↓ Normalised Ratio) erforderlich. Der INR-Wert soll
• - Warfarin↑ oder ↓ während den ersten Wochen nach Absetzen von
• - Acenocoumarol↑ oder ↓ Stribild weiter kontrolliert werden.
• + wurden nicht untersucht. eine Dosisanpassung empfohlen. Die
• + Die gleichzeitige Fachinformation von Edoxaban bzgl. Interaktionen
• + Anwendung von Stribild mit P-gp-Inhibitoren ist zu beachten.
• + kann zu erhöhten
• + Plasmakonzentrationen von
• + Edoxaban führen, was ein
• + erhöhtes Blutungsrisiko
• + zur Folge haben kann. ↑
• + Edoxaban
• +Warfarin5 Acenocouma Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Wirkstoffe
• +rol Phenprocoumon Wirkstoffen von Stribild mit Stribild ist Vorsicht geboten und es wird
• + wurden nicht untersucht. eine klinische Überwachung (Blutungsrisiko)
• + Die gleichzeitige empfohlen. Zusätzlich ist vor allem zu Beginn der
• + Anwendung mit Stribild gleichzeitigen Behandlung eine engmaschige
• + kann die Warfarin-Konzentr Kontrolle des INR-Wertes (International
• + ationen beeinflussen: ↑ Normalised Ratio) erforderlich. Der INR-Wert soll
• + oder ↓ Warfarin ↑ oder ↓ während den ersten Wochen nach Absetzen von
• + Acenocoumarol ↑ oder ↓ Stribild weiter kontrolliert werden.
• - wurden nicht untersucht.De
• - r aktive Metabolit von
• + wurden nicht untersucht.
• + Der aktive Metabolit von
• - gebildet.Aufgrund von
• + gebildet. Aufgrund von
• - l reduzieren könnte:↓ AUC
• - aktiver Metabolit↓ Cmax
• - aktiver Metabolit
• + l reduzieren könnte: ↓
• + AUC aktiver Metabolit ↓
• + Cmax aktiver Metabolit
• - wurden nicht untersucht.Au
• - fgrund von Interaktions-st
• - udien mit Ketoconazol,
• + wurden nicht untersucht.
• + Aufgrund von Interaktions-
• + studien mit Ketoconazol,
• - hat:↔ AUC aktiver
• - Metabolit↓ Cmax aktiver
• + hat: ↔ AUC aktiver
• + Metabolit ↓ Cmax aktiver
• - wurden nicht untersucht.Di
• - e gleichzeitige Anwendung
• - mit Stribild kann zu
• - einem Anstieg der
• + wurden nicht untersucht.
• + Die gleichzeitige
• + Anwendung mit Stribild
• + kann zu einem Anstieg der
• - ist:↑ Salmeterol
• + ist: ↑ Salmeterol
• -SimvastatinLovastati Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Simvastatin oder
• -n Wirkstoffen von Stribild Lovastatin mit Stribild ist kontraindiziert.
• - wurden nicht untersucht.↑
• - Simvastatin↑ Lovastatin
• -Rosuvastatin (10 mg Elvitegravir:↔ AUC: 1,02 Bei gleichzeitiger Anwendung von Stribild soll
• -als Einzeldosis)/Elv (0,91; 1,14)↔ Cmin: 0,98 die Behandlung mit der niedrigsten Dosis von
• -itegravir5 (150 mg (0,83; 1,15)↔ Cmax: 0,94 Rosuvastatin beginnen und abhängig vom klinischen
• -als Einzeldosis)/Cob (0,83; 1,07)Rosuvastatin:↑ Effekt und unter Überwachung der Sicherheit (z.B.
• -icistat (150 mg als AUC: 1,38 (1,14; 1,67)↑ Myopathie) hochtitiriert werden.
• -Einzeldosis) Cmin: 1,43 (1,08; 1,89)↑
• - Cmax: 1,89 (1,48; 2,42)
• -Atorvastatin (10 mg Atorvastatin:↑ AUC: 2,60 Bei gleichzeitiger Anwendung mit Elvitegravir und
• -als Einzeldosis)/Elv (2,31; 2,93)Cmin: N/A↑ Cobicistat sind die Konzentrationen von
• -itegravir (150 mg Cmax: 2,32 (1,91; Atorvastatin erhöht.Bei gleichzeitiger Anwendung
• -q.d.)/Cobicistat 2,82)Elvitegravir:↔ AUC: von Stribild wird empfohlen die Behandlung mit
• -(150 mg q.d.)/Emtric 0,92 (0,87; 0,98)↔ Cmin: der niedrigsten Dosis von Atorvastatin zu
• -itabin (200 mg 0,88 (0,81; 0,96)↔ Cmax: beginnen und abhängig vom klinischen Effekt und
• -q.d.)/Tenofoviralafe 0,91 (0,85; 0,98) unter Überwachung der Sicherheit (z.B. Myopathie)
• +Simvastatin Lovastat Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Simvastatin oder
• +in Wirkstoffen von Stribild Lovastatin mit Stribild ist kontraindiziert.
• + wurden nicht untersucht.
• + ↑ Simvastatin ↑ Lovastatin
• +Rosuvastatin (10 mg Elvitegravir: ↔ AUC: 1,02 Bei gleichzeitiger Anwendung von Stribild soll
• +als Einzeldosis)/ (0,91; 1,14) ↔ Cmin: 0,98 die Behandlung mit der niedrigsten Dosis von
• +Elvitegravir5 (150 (0,83; 1,15) ↔ Cmax: 0,94 Rosuvastatin beginnen und abhängig vom klinischen
• +mg als Einzeldosis)/ (0,83; 1,07) Rosuvastatin: Effekt und unter Überwachung der Sicherheit (z.B.
• + Cobicistat (150 mg ↑ AUC: 1,38 (1,14; 1,67) Myopathie) hochtitiriert werden.
• +als Einzeldosis) ↑ Cmin: 1,43 (1,08; 1,89)
• + ↑ Cmax: 1,89 (1,48; 2,42)
• +Atorvastatin (10 mg Atorvastatin: ↑ AUC: 2,60 Bei gleichzeitiger Anwendung mit Elvitegravir und
• +als Einzeldosis)/Elv (2,31; 2,93) Cmin: N/A ↑ Cobicistat sind die Konzentrationen von
• +itegravir (150 mg Cmax: 2,32 (1,91; 2,82) Atorvastatin erhöht. Bei gleichzeitiger Anwendung
• +q.d.)/Cobicistat Elvitegravir: ↔ AUC: 0,92 von Stribild wird empfohlen die Behandlung mit
• +(150 mg q.d.)/Emtric (0,87; 0,98) ↔ Cmin: 0,88 der niedrigsten Dosis von Atorvastatin zu
• +itabin (200 mg (0,81; 0,96) ↔ Cmax: 0,91 beginnen und abhängig vom klinischen Effekt und
• +q.d.)/Tenofoviralafe (0,85; 0,98) unter Überwachung der Sicherheit (z.B. Myopathie)
• -PitavastatinPravasta Interaktionen mit den Dosisanpassungen sind nicht erforderlich bei
• -tinFluvastatin Wirkstoffen von Stribild gleichzeitiger Anwendung mit Stribild.Bei
• - wurden nicht untersucht.Be gleichzeitiger Anwendung mit Stribild ist eine
• - i Anwendung zusammen mit Überwachung der Sicherheit (z.B. Myopathie)
• - Elvitegravir und empfohlen.
• +Pitavastatin Pravast Interaktionen mit den Dosisanpassungen sind nicht erforderlich bei
• +atin Fluvastatin Wirkstoffen von Stribild gleichzeitiger Anwendung mit Stribild. Bei
• + wurden nicht untersucht. gleichzeitiger Anwendung mit Stribild ist eine
• + Bei Anwendung zusammen Überwachung der Sicherheit (z.B. Myopathie)
• + mit Elvitegravir und empfohlen.
• -SildenafilTadalafilV Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild mit
• -ardenafil Wirkstoffen von Stribild Sildenafil zur Behandlung der pulmonal-arteriellen
• - wurden nicht untersucht.PD Hypertonie ist kontraindiziert.Bei
• - E-5-Hemmer werden primär gleichzeitiger Anwendung von Stribild und
• - durch CYP3A metabolisiert. Tadalafil zur Behandlung der pulmonal-arteriellen
• - Die gleichzeitige Hypertonie ist Vorsicht geboten, einschliesslich
• - Anwendung mit Stribild einer eventuellen Dosisreduktion.Bei der
• - kann zu einem Anstieg der Behandlung der erektilen Dysfunktion wird
• - Plasmakonzentrationen von empfohlen, eine Einzeldosis von maximal 25 mg
• - Sildenafil, Tadalafil und Sildenafil innerhalb von 48 Stunden bzw. eine
• - Vardenafil führen, was Einzeldosis von maximal 10 mg Tadalafil innerhalb
• - PDE-5-Hemmer assoziierte von 72 Stunden mit Stribild anzuwenden. Die
• - unerwünschte Wirkungen gleichzeitige Gabe von Stribild und Vardenafil
• - zur Folge haben kann:↑ ist kontraindiziert.
• - Sildenafil↑ Tadalafil↑
• +Sildenafil Tadalafil Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild mit
• + Vardenafil Wirkstoffen von Stribild Sildenafil zur Behandlung der pulmonal-arteriellen
• + wurden nicht untersucht. Hypertonie ist kontraindiziert. Bei
• + PDE-5-Hemmer werden gleichzeitiger Anwendung von Stribild und
• + primär durch CYP3A Tadalafil zur Behandlung der pulmonal-arteriellen
• + metabolisiert. Die Hypertonie ist Vorsicht geboten, einschliesslich
• + gleichzeitige Anwendung einer eventuellen Dosisreduktion. Bei der
• + mit Stribild kann zu Behandlung der erektilen Dysfunktion wird
• + einem Anstieg der empfohlen, eine Einzeldosis von maximal 25 mg
• + Plasmakonzentrationen von Sildenafil innerhalb von 48 Stunden bzw. eine
• + Sildenafil, Tadalafil und Einzeldosis von maximal 10 mg Tadalafil innerhalb
• + Vardenafil führen, was von 72 Stunden mit Stribild anzuwenden. Die
• + PDE-5-Hemmer assoziierte gleichzeitige Gabe von Stribild und Vardenafil
• + unerwünschte Wirkungen ist kontraindiziert.
• + zur Folge haben kann: ↑
• + Sildenafil ↑ Tadalafil ↑
• - wurden nicht untersucht.Di von Cobicistat und Elvitegravir signifikant
• - e gleichzeitige Anwendung verringern, was zu einem Verlust der
• - mit Modafinil, einem therapeutischen Wirkung und zu einer
• - CYP3A-Induktor, kann die Resistenzentwicklung führen kann.Bei Anwendung
• - Plasmakonzentrationen von zusammen mit Stribild sind alternative Analeptika
• - Cobicistat und Elvitegravi in Betracht zu ziehen.
• - r signifikant verringern,
• - was zu einem Verlust der
• - therapeutischen Wirkung
• - und zu einer Resistenzentw
• - icklung führen kann:↓
• - Elvitegravir↓ Cobicistat
• + wurden nicht untersucht. von Cobicistat und Elvitegravir signifikant
• + Die gleichzeitige verringern, was zu einem Verlust der
• + Anwendung mit Modafinil, therapeutischen Wirkung und zu einer
• + einem CYP3A-Induktor, Resistenzentwicklung führen kann. Bei Anwendung
• + kann die Plasmakonzentrati zusammen mit Stribild sind alternative Analeptika
• + onen von Cobicistat und in Betracht zu ziehen.
• + Elvitegravir signifikant
• + verringern, was zu einem
• + Verlust der therapeutische
• + n Wirkung und zu einer
• + Resistenzentwicklung
• + führen kann: ↓ Elvitegravi
• + r ↓ Cobicistat
• -itoren (SSRIs)Trizyk wurden nicht untersucht.Be schrittweise Dosisanpassung erforderlich sein.Bei
• -lische Antidepressiv i gleichzeitiger kombinierter Anwendung von Stribild wird eine
• -a Anwendung mit Cobicistat klinische Überwachung und eine Kontrolle der
• +itoren (SSRIs) wurden nicht untersucht. schrittweise Dosisanpassung erforderlich sein.
• +Trizyklische Antidep Bei gleichzeitiger Bei kombinierter Anwendung von Stribild wird eine
• +ressiva Anwendung mit Cobicistat klinische Überwachung und eine Kontrolle der
• - ansteigen:↑ Trizyklische
• - Antidepressiva↑ SSRIs
• -Sertralin10 Elvitegravir:↔ AUC: 0,94 Es ist keine Dosisanpassung von Sertralin
• - (0,89; 0,98)↔ Cmax: 0,88 notwendig.
• - (0,82; 0,93)↔ Cmin: 0,99
• - (0,93; 1,05)Cobicistat:↔
• - AUC: 1,00 (0,97; 1,03)↔
• - Cmax: 1,06 (1,01; 1,10)↔
• - Cmin: 0,87 (0,79;
• - 0,95)Emtricitabin:↔ AUC:
• - 0,84 (0,81; 0,88)↔ Cmax:
• - 0,90 (0,82; 0,98)↔ Cmin:
• - 0,94 (0,90; 0,99)Tenofovir
• - :↔ AUC: 1,02 (1,00;
• - 1,04)↔ Cmax: 1,10 (1,00;
• - 1,21)↔ Cmin: 1,01 (0,99;
• - 1,03)Sertralin:↔ AUC:
• - 0,93 (0,77; 1,13)↔ Cmax:
• - 1,14 (0,94; 1,38)
• + ansteigen: ↑ Trizyklische
• + Antidepressiva ↑ SSRIs
• +Sertralin10 Elvitegravir: ↔ AUC: 0,94 Es ist keine Dosisanpassung von Sertralin
• + (0,89; 0,98) ↔ Cmax: 0,88 notwendig.
• + (0,82; 0,93) ↔ Cmin: 0,99
• + (0,93; 1,05) Cobicistat:
• + ↔ AUC: 1,00 (0,97; 1,03)
• + ↔ Cmax: 1,06 (1,01; 1,10)
• + ↔ Cmin: 0,87 (0,79; 0,95)
• + Emtricitabin: ↔ AUC: 0,84
• + (0,81; 0,88) ↔ Cmax: 0,90
• + (0,82; 0,98) ↔ Cmin: 0,94
• + (0,90; 0,99) Tenofovir: ↔
• + AUC: 1,02 (1,00; 1,04) ↔
• + Cmax: 1,10 (1,00; 1,21) ↔
• + Cmin: 1,01 (0,99; 1,03)
• + Sertralin: ↔ AUC: 0,93
• + (0,77; 1,13) ↔ Cmax: 1,14
• + (0,94; 1,38)
• - Wirkstoffen von Stribild ist eine Dosisreduktion in Betracht zu ziehen.Bei
• - wurden nicht untersucht.Be kombinierter Anwendung von Stribild wird eine
• - i gleichzeitiger klinische Überwachung und eine Kontrolle der
• + Wirkstoffen von Stribild ist eine Dosisreduktion in Betracht zu ziehen.
• + wurden nicht untersucht. Bei kombinierter Anwendung von Stribild wird eine
• + Bei gleichzeitiger klinische Überwachung und eine Kontrolle der
• - trationen ansteigen:↑
• + trationen ansteigen: ↑
• -Cyclosporin5Sirolimu Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild ist
• -sTacrolimus Wirkstoffen von Stribild grosse Vorsicht geboten und es ist eine klinische
• - wurden nicht untersucht.Be Überwachung und eine Überwachung der
• - i Anwendung zusammen mit Konzentrationen und eine zumindest anfängliche
• - Cobicistat können die Dosisreduktion erforderlich.
• +Cyclosporin5 Sirolim Interaktionen mit den Bei gleichzeitiger Anwendung mit Stribild ist
• +us Tacrolimus Wirkstoffen von Stribild grosse Vorsicht geboten und es ist eine klinische
• + wurden nicht untersucht. Überwachung und eine Überwachung der
• + Bei Anwendung zusammen Konzentrationen und eine zumindest anfängliche
• + mit Cobicistat können die Dosisreduktion erforderlich.
• - stark ansteigen:↑
• - Cyclosporin↑ Sirolimus↑
• + stark ansteigen: ↑
• + Cyclosporin ↑ Sirolimus ↑
• -PerphenazinPimozid5R Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild und
• -isperidonThioridazin Wirkstoffen von Stribild Pimozid ist kontraindiziert. Bei anderen
• -5 wurden nicht untersucht.Pi Neuroleptika ist bei einer gleichzeitigen
• - mozid wird primär durch Anwendung mit Stribild eine Dosisreduktion des
• +Perphenazin Pimozid5 Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild und
• + Risperidon Thiorida Wirkstoffen von Stribild Pimozid ist kontraindiziert. Bei anderen
• +zin5 wurden nicht untersucht. Neuroleptika ist bei einer gleichzeitigen
• + Pimozid wird primär durch Anwendung mit Stribild eine Dosisreduktion des
• - ist:↑ Perphenazin↑
• - Pimozid↑ Risperidon↑
• + ist: ↑ Perphenazin ↑
• + Pimozid ↑ Risperidon ↑
• -Buspiron5ClorazepatD Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild mit oral
• -iazepamEstazolam5Flu Wirkstoffen von Stribild verabreichtem Midazolam, Triazolam, Clorazepat,
• -razepamOral verabrei wurden nicht untersucht.Mi Diazepam und Flurazepam ist kontraindiziert. Bei
• -chtes MidazolamTriaz dazolam und Triazolam den anderen Sedativa/Hypnotika kann eine
• -olamZolpidem werden primär durch CYP3A Dosisreduktion erforderlich sein und es wird
• - metabolisiert. Die empfohlen, die Konzentrationen zu überwachen.Bei
• +Buspiron5 Clorazepat Interaktionen mit den Die gleichzeitige Anwendung von Stribild mit oral
• + Diazepam Estazolam5 Wirkstoffen von Stribild verabreichtem Midazolam, Triazolam, Clorazepat,
• + Flurazepam Oral wurden nicht untersucht. Diazepam und Flurazepam ist kontraindiziert. Bei
• +verabreichtes Midazolam und Triazolam den anderen Sedativa/Hypnotika kann eine
• +Midazolam Triazolam werden primär durch CYP3A Dosisreduktion erforderlich sein und es wird
• +Zolpidem metabolisiert. Die empfohlen, die Konzentrationen zu überwachen. Bei
• - ist:↑ Buspiron↑ Clorazepat
• - ↑ Diazepam↑ Estazolam↑
• - Flurazepam↑ Oral
• - verabreichtes Midazolam↑
• - Triazolam↑ Zolpidem
• + ist: ↑ Buspiron ↑
• + Clorazepat ↑ Diazepam ↑
• + Estazolam ↑ Flurazepam ↑
• + Oral verabreichtes
• + Midazolam ↑ Triazolam ↑
• + Zolpidem
• - wurden nicht untersucht.Di mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen nicht
• - e gleichzeitige Anwendung gleichzeitig mit Colchicin angewendet werden.
• - mit Stribild kann zu
• - einem Anstieg der
• + wurden nicht untersucht. mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen nicht
• + Die gleichzeitige gleichzeitig mit Colchicin angewendet werden.
• + Anwendung mit Stribild
• + kann zu einem Anstieg der
• - führen:↑ Colchicin
• + führen: ↑ Colchicin
• -DasatinibImatinibNil Interaktionen mit den Cobicistat kann durch die Hemmung des CYP3A
• -otinibSorafenibSunit Wirkstoffen von Stribild und/oder des P-gp zu einer erhöhten Exposition
• -inibCyclophosphamidE wurden nicht untersucht. dieser Wirkstoffe führen und damit einem
• -toposidIfosfamidPacl verstärkten Risiko einer Toxizität. Die
• -itaxelTamoxifenVincr gleichzeitige Verabreichung von Stribild sollte
• -istinVinblastin mit Vorsicht erfolgen und eine verstärkte
• - klinische Überwachung wird empfohlen. Eine
• +Dasatinib Imatinib Interaktionen mit den Cobicistat kann durch die Hemmung des CYP3A
• +Nilotinib Sorafenib Wirkstoffen von Stribild und/oder des P-gp zu einer erhöhten Exposition
• +Sunitinib Cyclophosp wurden nicht untersucht. dieser Wirkstoffe führen und damit einem
• +hamid Etoposid verstärkten Risiko einer Toxizität. Die
• +Ifosfamid Paclitaxel gleichzeitige Verabreichung von Stribild sollte
• + Tamoxifen Vincristi mit Vorsicht erfolgen und eine verstärkte
• +n Vinblastin klinische Überwachung wird empfohlen. Eine
• - Stribildn = 348 EFV/FTC/TDFn = 352 Stribildn = 353 ATV/r + FTC/TDFn =
• + Stribild n = 348 EFV/FTC/TDF n = 352 Stribild n = 353 ATV/r + FTC/TDF n =
• -Alter in Jahren, 38,0(18-67) 38,0(19-72)
• +Alter in Jahren, 38,0 (18-67) 38,0 (19-72)
• -Mittelwert der 4,8(2,6-6,5) 4,8(1,7-6,6)
• +Mittelwert der 4,8 (2,6-6,5) 4,8 (1,7-6,6)
• -Mittelwert der 386(3-1348) 370(5-1132)
• +Mittelwert der 386 (3-1348) 370 (5-1132)
• - Stribildn = 348 EFV/FTC/TDFn = 352 Stribildn = 353 ATV/r + FTC/TDFn = Stribildn = 348 EFV/FTC/TDFn = 352 Stribildn = 353 ATV/r + FTC/TDFn =
• + Stribild n = 348 EFV/FTC/TDF n = 352 Stribild n = 353 ATV/r + FTC/TDF n = Stribild n = 348 EFV/FTC/TDF n = 352 Stribild n = 353 ATV/r + FTC/TDF n =
• -ErfolgHIV-1-RNA <50
• -Kopien/ml
• +Erfolg HIV-1-RNA
• +<50 Kopien/ml