• -therapeutischem nzentration.Mittleres Verhältnis mit Biktarvy
• +therapeutischem nzentration. Mittleres Verhältnis mit Biktarvy
• -zugelassen)(Substrat untersucht. möglicher erhöhter Plasmakonzentrationen
• - von OCT2 und MATE1) von Dofetilid und damit assoziierten
• - schwerwiegenden und/oder lebensbedrohlich
• +zugelassen) (Substra untersucht. möglicher erhöhter Plasmakonzentrationen
• +t von OCT2 und von Dofetilid und damit assoziierten
• +MATE1) schwerwiegenden und/oder lebensbedrohlich
• -m)(Induktion von untersucht.Die gleichzeitige Einflusses von Johanniskraut auf die
• +m) (Induktion von untersucht. Die gleichzeitige Einflusses von Johanniskraut auf die
• -Rifampicin (600 mg Bictegravir:↓ AUC: 0,25 (0,22; Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• -q.d.),Bictegravir2(I 0,27)↓ Cmax: 0,72 (0,67; mit Rifampicin ist aufgrund der Wirkung
• -nduktion von CYP3A, 0,78)Interaktionen mit von Rifampicin auf den Wirkstoff
• -UGT1A1 und P-gp) Tenofoviralafenamid wurden nicht Bictegravir von Biktarvy kontraindiziert.
• - untersucht.Die gleichzeitige
• - Anwendung von Rifampicin kann die
• - Plasmakonzentrationen von
• - Tenofoviralafenamid verringern.
• -Rifabutin (300 mg Bictegravir:↓ AUC: 0,62 (0,53; Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• -q.d.),Bictegravir2(I 0,72)↓ Cmin: 0,44 (0,37; 0,52)↓ mit Rifabutin wird nicht empfohlen.
• -nduktion von CYP3A Cmax: 0,80 (0,67; 0,97)Interaktione
• -und P-gp) n mit Tenofoviralafenamid wurden
• - nicht untersucht.Die gleichzeitige
• - Anwendung von Rifabutin kann die
• - Plasmakonzentrationen von
• - Tenofoviralafenamid verringern.
• -Rifapentin(Induktion Interaktionen mit den Wirkstoffen Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• - von CYP3A und P-gp) von Biktarvy wurden nicht mit Rifapentin wird nicht empfohlen.
• - untersucht.Die gleichzeitige
• +Rifampicin (600 mg Bictegravir: ↓ AUC: 0,25 (0,22; Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• +q.d.), Bictegravir2 0,27) ↓ Cmax: 0,72 (0,67; 0,78) mit Rifampicin ist aufgrund der Wirkung
• +(Induktion von Interaktionen mit Tenofoviralafenam von Rifampicin auf den Wirkstoff
• +CYP3A, UGT1A1 und id wurden nicht untersucht. Die Bictegravir von Biktarvy kontraindiziert.
• +P-gp) gleichzeitige Anwendung von
• + Rifampicin kann die Plasmakonzentra
• + tionen von Tenofoviralafenamid
• + verringern.
• +Rifabutin (300 mg Bictegravir: ↓ AUC: 0,62 (0,53; Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• +q.d.), Bictegravir2 0,72) ↓ Cmin: 0,44 (0,37; 0,52) ↓ mit Rifabutin wird nicht empfohlen.
• +(Induktion von Cmax: 0,80 (0,67; 0,97)
• +CYP3A und P-gp) Interaktionen mit Tenofoviralafenam
• + id wurden nicht untersucht. Die
• + gleichzeitige Anwendung von
• + Rifabutin kann die Plasmakonzentrat
• + ionen von Tenofoviralafenamid
• + verringern.
• +Rifapentin (Induktio Interaktionen mit den Wirkstoffen Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• +n von CYP3A und von Biktarvy wurden nicht mit Rifapentin wird nicht empfohlen.
• +P-gp) untersucht. Die gleichzeitige
• -Atazanavir (300 mg Bictegravir:↑ AUC: 4,06 (3,76; Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• -q.d.), Cobicistat 4,37)↔ Cmax: 1,31 (1,23; mit Atazanavir wird nicht empfohlen.
• -(150 mg q.d.),Bicteg 1,40)Tenofoviralafenamid:↑ AUC:
• -ravir2(Inhibition 1,75 (1,55; 1,98)↑ Cmax: 1,80
• -von CYP3A, UGT1A1 (1,49; 2,18)Atazanavir:↔ AUC: 1,06
• -und P-gp/BCRP)Atazan (1,01; 1,11)↔ Cmax: 0,98 (0,94;
• -avir (300 mg q.d.), 1,02)↔ Cmin: 1,18 (1,06; 1,31)
• -Cobicistat (150 mg
• -q.d.),Tenofoviralafe
• -namid (10 mg)8(Inhib
• -ition von P-gp/BCRP)
• -Atazanavir (400 mg Bictegravir:↑ AUC: 4,15 (3,81;
• -q.d.), Bictegravir2( 4,51)↔ Cmax: 1,28 (1,23; 1,33)
• -Inhibition von
• +Atazanavir (300 mg Bictegravir: ↑ AUC: 4,06 (3,76; Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• +q.d.), Cobicistat 4,37) ↔ Cmax: 1,31 (1,23; 1,40) mit Atazanavir wird nicht empfohlen.
• +(150 mg q.d.), Tenofoviralafenamid: ↑ AUC: 1,75
• +Bictegravir2 (Inhibi (1,55; 1,98) ↑ Cmax: 1,80 (1,49;
• +tion von CYP3A, 2,18) Atazanavir: ↔ AUC: 1,06
• +UGT1A1 und P-gp/BCRP (1,01; 1,11) ↔ Cmax: 0,98 (0,94;
• +) Atazanavir (300 1,02) ↔ Cmin: 1,18 (1,06; 1,31)
• +mg q.d.), Cobicistat
• + (150 mg q.d.),
• +Tenofoviralafenamid
• +(10 mg)8 (Inhibition
• + von P-gp/BCRP)
• +Atazanavir (400 mg Bictegravir: ↑ AUC: 4,15 (3,81;
• +q.d.), Bictegravir2 4,51) ↔ Cmax: 1,28 (1,23; 1,33)
• +(Inhibition von
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Bictegravir:↔ AUC: 1,00 (0,97; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• -r (90 mg/400 mg 1,03)↔ Cmin: 1,04 (0,99; 1,09)↔ Dosisanpassung erforderlich.
• -q.d.), Bictegravir/E Cmax: 0,98 (0,94; 1,03)Emtricitabin
• -mtricitabin/ Tenofov :↔ AUC: 0,99 (0,95; 1,02)↔ Cmin:
• -iralafenamid3 1,03 (0,99; 1,07)↔ Cmax: 0,99
• - (0,94;1,05)Tenofoviralafenamid:↔
• - AUC: 1,27 (1,19; 1,34)↔ Cmax: 1,17
• - (1,00; 1,38)Ledipasvir:↔ AUC: 0,87
• - (0,83; 0,92)↔ Cmin: 0,90 (0,84;
• - 0,96)↔ Cmax: 0,85 (0,81;
• - 0,90)Sofosbuvir:↔ AUC: 1,07 (1,01;
• - 1,13)↔ Cmax: 1,11 (1,00;
• - 1,24)Metabolit von Sofosbuvir,
• - GS-331007:↔ AUC: 1,11 (1,08;
• - 1,14)↔ Cmin: 1,02 (0,99; 1,06)↔
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Bictegravir: ↔ AUC: 1,00 (0,97; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• +r (90 mg/400 mg 1,03) ↔ Cmin: 1,04 (0,99; 1,09) ↔ Dosisanpassung erforderlich.
• +q.d.), Bictegravir/E Cmax: 0,98 (0,94; 1,03)
• +mtricitabin/ Tenofov Emtricitabin: ↔ AUC: 0,99 (0,95;
• +iralafenamid3 1,02) ↔ Cmin: 1,03 (0,99; 1,07) ↔
• + Cmax: 0,99 (0,94;1,05)
• + Tenofoviralafenamid: ↔ AUC: 1,27
• + (1,19; 1,34) ↔ Cmax: 1,17 (1,00;
• + 1,38) Ledipasvir: ↔ AUC: 0,87
• + (0,83; 0,92) ↔ Cmin: 0,90 (0,84;
• + 0,96) ↔ Cmax: 0,85 (0,81; 0,90)
• + Sofosbuvir: ↔ AUC: 1,07 (1,01;
• + 1,13) ↔ Cmax: 1,11 (1,00; 1,24)
• + Metabolit von Sofosbuvir,
• + GS-331007: ↔ AUC: 1,11 (1,08;
• + 1,14) ↔ Cmin: 1,02 (0,99; 1,06) ↔
• -Sofosbuvir/Velpatasv Bictegravir:↔ AUC: 1,07 (1,03; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• -ir/ Voxilaprevir 1,10)↔ Cmin: 1,10 (1,05; 1,17)↔ Dosisanpassung erforderlich.
• -(400/100/100+100 Cmax: 0,98 (0,94; 1,01)Emtricitabin
• -mg4 q.d.),Bictegravi :↔ AUC: 0,95 (0,93; 0,97)↔ Cmin:
• -r/Emtricitabin/ 1,10 (1,05; 1,16)↔ Cmax: 0,89
• -Tenofoviralafenamid( (0,83; 0,94)Tenofoviralafenamid:↑
• -Inhibition von AUC: 1,57 (1,44; 1,71)↑ Cmax: 1,28
• -P-gp/BCRP) (1,09; 1,51)Sofosbuvir:↔ AUC: 1,09
• - (1,02; 1,15)↔ Cmax: 1,14 (1,04;
• - 1,25)Metabolit von Sofosbuvir,
• - GS-331007:↔ AUC: 1,03 (1,00;
• - 1,06)↔ Cmin: 1,01 (0,98; 1,05)↔
• - Cmax: 1,03 (0,99; 1,06)Velpatasvir:
• - ↔ AUC: 0,96 (0,90; 1,02)↔ Cmin:
• - 0,94 (0,88; 1,01)↔ Cmax: 0,96
• - (0,91; 1,01)Voxilaprevir:↔ AUC:
• - 0,91 (0,80; 1,03)↔ Cmin: 0,97
• - (0,88; 1,06)↔ Cmax: 0,90 (0,76;
• - 1,06)
• +Sofosbuvir/Velpatasv Bictegravir: ↔ AUC: 1,07 (1,03; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• +ir/ Voxilaprevir 1,10) ↔ Cmin: 1,10 (1,05; 1,17) ↔ Dosisanpassung erforderlich.
• +(400/100/100+100 Cmax: 0,98 (0,94; 1,01)
• +mg4 q.d.), Bictegrav Emtricitabin: ↔ AUC: 0,95 (0,93;
• +ir/Emtricitabin/ 0,97) ↔ Cmin: 1,10 (1,05; 1,16) ↔
• +Tenofoviralafenamid Cmax: 0,89 (0,83; 0,94)
• +(Inhibition von Tenofoviralafenamid: ↑ AUC: 1,57
• +P-gp/BCRP) (1,44; 1,71) ↑ Cmax: 1,28 (1,09;
• + 1,51) Sofosbuvir: ↔ AUC: 1,09
• + (1,02; 1,15) ↔ Cmax: 1,14 (1,04;
• + 1,25) Metabolit von Sofosbuvir,
• + GS-331007: ↔ AUC: 1,03 (1,00;
• + 1,06) ↔ Cmin: 1,01 (0,98; 1,05) ↔
• + Cmax: 1,03 (0,99; 1,06)
• + Velpatasvir: ↔ AUC: 0,96 (0,90;
• + 1,02) ↔ Cmin: 0,94 (0,88; 1,01) ↔
• + Cmax: 0,96 (0,91; 1,01)
• + Voxilaprevir: ↔ AUC: 0,91 (0,80;
• + 1,03) ↔ Cmin: 0,97 (0,88; 1,06) ↔
• + Cmax: 0,90 (0,76; 1,06)
• -Voriconazol (300 mg Bictegravir:↑ AUC: 1,61 (1,41; Bei gleichzeitiger Anwendung wird keine
• -b.i.d.), Bictegravir 1,84)↔ Cmax: 1,09 (0,96; 1,23) Dosisanpassung empfohlen.Für die Dauer
• -2(Inhibition von der gleichzeitigen Anwendung ist jedoch
• +Voriconazol (300 mg Bictegravir: ↑ AUC: 1,61 (1,41; Bei gleichzeitiger Anwendung wird keine
• +b.i.d.), Bictegravir 1,84) ↔ Cmax: 1,09 (0,96; 1,23) Dosisanpassung empfohlen. Für die Dauer
• +2 (Inhibition von der gleichzeitigen Anwendung ist jedoch
• -ItraconazolPosaconaz Interaktionen mit den Wirkstoffen
• -ol(Inhibition von von Biktarvy wurden nicht
• -CYP3A und P-gp/BCRP) untersucht.Erwartet:↑ Bictegravir↑
• - Tenofoviralafenamid
• +Itraconazol Posacona Interaktionen mit den Wirkstoffen
• +zol (Inhibition von von Biktarvy wurden nicht
• +CYP3A und P-gp/BCRP) untersucht. Erwartet: ↑
• + Bictegravir ↑ Tenofoviralafenamid
• -AzithromycinClarithr Interaktionen mit den Wirkstoffen Bei gleichzeitiger Anwendung wird keine
• -omycin(Inhibition von Biktarvy wurden nicht Dosisanpassung empfohlen. Für die Dauer
• -von CYP3A und untersucht.Erwartet:↑ Bictegravir↑ der gleichzeitigen Anwendung ist jedoch
• -P-gp/BCRP) Tenofoviralafenamid Vorsicht geboten.
• +Azithromycin Clarith Interaktionen mit den Wirkstoffen Bei gleichzeitiger Anwendung wird keine
• +romycin (Inhibition von Biktarvy wurden nicht Dosisanpassung empfohlen. Für die Dauer
• +von CYP3A und untersucht. Erwartet: ↑ der gleichzeitigen Anwendung ist jedoch
• +P-gp/BCRP) Bictegravir ↑ Tenofoviralafenamid Vorsicht geboten.
• -Carbamazepin (titrie Tenofoviralafenamid:↓ AUC: 0,46 Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• -rt von 100 mg auf (0,40; 0,54)↓ Cmax: 0,43 (0,36; mit Carbamazepin wird nicht empfohlen.
• -300 mg b.i.d.), 0,51)Interaktionen mit Bictegravir
• -Emtricitabin/Tenofov wurden nicht untersucht.Die
• -iralafenamid5(Indukt gleichzeitige Anwendung von
• -ion von CYP3A, Carbamazepin kann die Plasmakonzent
• -UGT1A1 und P-gp) rationen von Bictegravir
• - verringern.
• -OxcarbazepinPhenobar Interaktionen mit den Wirkstoffen Die gleichzeitige Anwendung wird nicht
• -bitalPhenytoin(Induk von Biktarvy wurden nicht empfohlen.
• -tion von CYP3A, untersucht.Die gleichzeitige
• -UGT1A1 und P-gp) Anwendung von Oxcarbazepin,
• - Phenobarbital oder Phenytoin kann
• +Carbamazepin (titrie Tenofoviralafenamid: ↓ AUC: 0,46 Die gleichzeitige Anwendung von Biktarvy
• +rt von 100 mg auf (0,40; 0,54) ↓ Cmax: 0,43 (0,36; mit Carbamazepin wird nicht empfohlen.
• +300 mg b.i.d.), 0,51) Interaktionen mit
• +Emtricitabin/Tenofov Bictegravir wurden nicht
• +iralafenamid5 untersucht. Die gleichzeitige
• +(Induktion von Anwendung von Carbamazepin kann
• +CYP3A, UGT1A1 und die Plasmakonzentrationen von
• +P-gp) Bictegravir verringern.
• +Oxcarbazepin Phenoba Interaktionen mit den Wirkstoffen Die gleichzeitige Anwendung wird nicht
• +rbital Phenytoin von Biktarvy wurden nicht empfohlen.
• +(Induktion von untersucht. Die gleichzeitige
• +CYP3A, UGT1A1 und Anwendung von Oxcarbazepin,
• +P-gp) Phenobarbital oder Phenytoin kann
• -Magnesium/Aluminium- Bictegravir (Antazida-Suspension 2 Für nicht schwangere Patienten:Biktarvy
• -haltige Antazida-Sus Stunden vorher, nüchtern):↓ AUC: kann nüchtern mindestens 2 Stunden vor
• -pension (20 ml als 0,48 (0,38; 0,59)↓ Cmax: 0,42 der Einnahme von magnesium- und/oder
• -Einzeldosis6), (0,33; 0,52)Bictegravir aluminiumhaltigen Antazida/Ergänzungsmitt
• -Bictegravir(Komplexb (Antazida-Suspension 2 Stunden eln eingenommen werden.Biktarvy sollte
• -ildung mit polyvalen danach, nüchtern):↔ AUC: 0,87 aufgrund der zu erwartenden deutlichen
• -ten Kationen) (0,81; 0,93)↔ Cmax: 0,93 (0,88; Abnahme der Bictegravir-Exposition nicht
• - 1,00)Bictegravir (gleichzeitige zusammen mit oder bis zu 2 Stunden nach
• - Verabreichung, nüchtern):↓ AUC: magnesium- und/oder aluminiumhaltigen
• - 0,21 (0,18; 0,26)↓ Cmax: 0,20 Antazida/Ergänzungsmitteln eingenommen
• - (0,16; 0,24)Bictegravir werden.Für schwangere Patientinnen:Biktar
• - (gleichzeitige Verabreichung mit vy kann nüchtern mindestens 2 Stunden
• - Essen):↓ AUC: 0,53 (0,44; 0,64)↓ vor der Einnahme von magnesium- und/oder
• - Cmax: 0,51 (0,43; 0,62) aluminiumhaltigen Antazida/Ergänzungsmitt
• - eln eingenommen werden.Biktarvy sollte
• - aufgrund der zu erwartenden deutlichen
• - Abnahme der Bictegravir-Exposition nicht
• - zusammen mit oder bis zu 6 Stunden nach
• +Magnesium/Aluminium- Bictegravir (Antazida-Suspension 2 Für nicht schwangere Patienten: Biktarvy
• +haltige Antazida-Sus Stunden vorher, nüchtern): ↓ AUC: kann nüchtern mindestens 2 Stunden vor
• +pension (20 ml als 0,48 (0,38; 0,59) ↓ Cmax: 0,42 der Einnahme von magnesium- und/oder
• +Einzeldosis6), (0,33; 0,52) Bictegravir aluminiumhaltigen Antazida/Ergänzungsmitt
• +Bictegravir (Komplex (Antazida-Suspension 2 Stunden eln eingenommen werden. Biktarvy sollte
• +bildung mit polyvale danach, nüchtern): ↔ AUC: 0,87 aufgrund der zu erwartenden deutlichen
• +nten Kationen) (0,81; 0,93) ↔ Cmax: 0,93 (0,88; Abnahme der Bictegravir-Exposition nicht
• + 1,00) Bictegravir (gleichzeitige zusammen mit oder bis zu 2 Stunden nach
• + Verabreichung, nüchtern): ↓ AUC: magnesium- und/oder aluminiumhaltigen
• + 0,21 (0,18; 0,26) ↓ Cmax: 0,20 Antazida/Ergänzungsmitteln eingenommen
• + (0,16; 0,24) Bictegravir werden. Für schwangere Patientinnen:
• + (gleichzeitige Verabreichung mit Biktarvy kann nüchtern mindestens 2
• + Essen): ↓ AUC: 0,53 (0,44; 0,64) ↓ Stunden vor der Einnahme von magnesium-
• + Cmax: 0,51 (0,43; 0,62) und/oder aluminiumhaltigen
• + Antazida/Ergänzungsmitteln eingenommen
• + werden. Biktarvy sollte aufgrund der zu
• + erwartenden deutlichen Abnahme der
• + Bictegravir-Exposition nicht zusammen
• + mit oder bis zu 6 Stunden nach
• -Kalziumkarbonat Bictegravir (gleichzeitige Für nicht schwangere Patienten:Biktarvy
• -(1200 mg als Einzeld Verabreichung, nüchtern):↓ AUC: kann nüchtern mindestens 2 Stunden vor
• -osis), Bictegravir(K 0,67 (0,57; 0,78)↓ Cmax: 0,58 der Einnahme von kalziumhaltigen
• -omplexbildung mit (0,51; 0,67)Bictegravir Antazida/Ergänzungsmitteln oder zusammen
• +Kalziumkarbonat Bictegravir (gleichzeitige Für nicht schwangere Patienten: Biktarvy
• +(1200 mg als Einzeld Verabreichung, nüchtern): ↓ AUC: kann nüchtern mindestens 2 Stunden vor
• +osis), Bictegravir 0,67 (0,57; 0,78) ↓ Cmax: 0,58 der Einnahme von kalziumhaltigen
• +(Komplexbildung mit (0,51; 0,67) Bictegravir Antazida/Ergänzungsmitteln oder zusammen
• -n) Essen):↔ AUC: 1,03 (0,89; 1,20)↔ werden.Die regelmässige Einnahme von
• +n) Essen): ↔ AUC: 1,03 (0,89; 1,20) ↔ werden. Die regelmässige Einnahme von
• - n wird nicht empfohlen.Für schwangere
• - Patientinnen:Biktarvy kann nüchtern
• + n wird nicht empfohlen. Für schwangere
• + Patientinnen: Biktarvy kann nüchtern
• - gleichzeitig eingenommen werden.Die
• + gleichzeitig eingenommen werden. Die
• -Eisenfumarat (324 Bictegravir (gleichzeitige Für nicht schwangere Patienten:Biktarvy
• -mg als Einzeldosis), Verabreichung, nüchtern):↓ AUC: kann nüchtern mindestens 2 Stunden vor
• - Bictegravir(Komplex 0,37 (0,33; 0,42)↓ Cmax: 0,29 der Einnahme eines eisenhaltigen
• -bildung mit polyvale (0,26; 0,33)Bictegravir Ergänzungsmittels angewendet werden oder
• -nten Kationen) (gleichzeitige Verabreichung mit gleichzeitig zusammen mit Nahrung
• - Essen):↔ AUC: 0,84 (0,74; 0,95)↓ eingenommen werden.Die regelmässige
• +Eisenfumarat (324 Bictegravir (gleichzeitige Für nicht schwangere Patienten: Biktarvy
• +mg als Einzeldosis), Verabreichung, nüchtern): ↓ AUC: kann nüchtern mindestens 2 Stunden vor
• + Bictegravir (Komple 0,37 (0,33; 0,42) ↓ Cmax: 0,29 der Einnahme eines eisenhaltigen
• +xbildung mit polyval (0,26; 0,33) Bictegravir Ergänzungsmittels angewendet werden oder
• +enten Kationen) (gleichzeitige Verabreichung mit gleichzeitig zusammen mit Nahrung
• + Essen): ↔ AUC: 0,84 (0,74; 0,95) ↓ eingenommen werden. Die regelmässige
• - Ergänzungsmitteln wird nicht
• - empfohlen.Für schwangere Patientinnen:Bik
• - tarvy kann nüchtern mindestens 2 Stunden
• - vor der Einnahme eines eisenhaltigen
• + Ergänzungsmitteln wird nicht empfohlen.
• + Für schwangere Patientinnen: Biktarvy
• + kann nüchtern mindestens 2 Stunden vor
• + der Einnahme eines eisenhaltigen
• - eingenommen werden.Die regelmässige
• + eingenommen werden. Die regelmässige
• -SucralfatGepufferte Interaktionen mit den Wirkstoffen Die gleichzeitige Anwendung wird nicht
• -Arzneimittel(Komplex von Biktarvy wurden nicht empfohlen.
• -bildung mit polyvale untersucht.Die gleichzeitige
• -nten Kationen) Anwendung kann die Plasmakonzentrat
• - ionen von Bictegravir verringern.
• +Sucralfat Gepufferte Interaktionen mit den Wirkstoffen Die gleichzeitige Anwendung wird nicht
• + Arzneimittel von Biktarvy wurden nicht empfohlen.
• +(Komplexbildung mit untersucht. Die gleichzeitige
• +polyvalenten Katione Anwendung kann die Plasmakonzentrat
• +n) ionen von Bictegravir verringern.
• -Sertralin (50 mg Tenofoviralafenamid:↔ AUC: 0,96 Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• -als Einzeldosis), (0,89; 1,03)↔ Cmax: 1,00 (0,86; Dosisanpassung erforderlich.
• -Emtricitabin/Tenofov 1,16)Sertralin:↔ AUC: 0,93 (0,77;
• -iralafenamid7 1,13)↔ Cmax: 1,14 (0,94; 1,38)
• +Sertralin (50 mg Tenofoviralafenamid: ↔ AUC: 0,96 Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• +als Einzeldosis), (0,89; 1,03) ↔ Cmax: 1,00 (0,86; Dosisanpassung erforderlich.
• +Emtricitabin/Tenofov 1,16) Sertralin: ↔ AUC: 0,93
• +iralafenamid7 (0,77; 1,13) ↔ Cmax: 1,14 (0,94;
• + 1,38)
• -)(Inhibition von untersucht.Erwartet:↑ Bictegravir↑ empfohlen.Falls die Kombination
• -P-gp/BCRP) Tenofoviralafenamid erforderlich ist, wird eine klinische
• +) (Inhibition von untersucht. Erwartet: ↑ empfohlen. Falls die Kombination
• +P-gp/BCRP) Bictegravir ↑ Tenofoviralafenamid erforderlich ist, wird eine klinische
• -Metformin (500 mg Metformin:↑ AUC: 1,39 (1,31; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• -b.i.d.), Bictegravir 1,48)↑ Cmin: 1,36 (1,21; 1,53)↔ Dosisanpassung erforderlich.
• +Metformin (500 mg Metformin: ↑ AUC: 1,39 (1,31; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• +b.i.d.), Bictegravir 1,48) ↑ Cmin: 1,36 (1,21; 1,53) ↔ Dosisanpassung erforderlich.
• -Tenofoviralafenamid(
• -Inhibition von
• +Tenofoviralafenamid
• +(Inhibition von
• -Norgestimat (0,180/0 Norelgestromin:↔ AUC: 1,08 (1,05; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• -,215/0,250 mg 1,10)↔ Cmin: 1,10 (1,05; 1,15)↔ Dosisanpassung erforderlich.
• -q.d.), Ethinylestrad Cmax: 1,23 (1,14; 1,32)Norgestrel:↔
• -iol (0,025 mg AUC: 1,13 (1,07; 1,19)↔ Cmin:
• -q.d.), Bictegravir2 1,14 (1,06; 1,22)↔ Cmax: 1,15
• - (1,10; 1,21)Ethinylestradiol:↔
• - AUC: 1,04 (0,99; 1,10)↔ Cmin: 1,05
• - (0,95; 1,14)↔ Cmax: 1,15 (1,03;
• - 1,27)
• -Norgestimat (0,180/0 Norelgestromin:↔ AUC: 1,12 (1,07;
• -,215/0,250 mg 1,17)↔ Cmin: 1,16 (1,08; 1,24)↔
• -q.d.)/ Ethinylestrad Cmax: 1,17 (1,07; 1,26)Norgestrel:↔
• -iol (0,025 mg AUC: 1,09 (1,01; 1,18)↔ Cmin:
• -q.d.), Emtricitabin/ 1,11 (1,03; 1,20)↔ Cmax: 1,10
• -Tenofoviralafenamid5 (1,02; 1,18)Ethinylestradiol:↔
• - AUC: 1,11 (1,07; 1,16)↔ Cmin: 1,02
• - (0,92; 1,12)↔ Cmax: 1,22 (1,15;
• - 1,29)
• +Norgestimat (0,180/0 Norelgestromin: ↔ AUC: 1,08 (1,05; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• +,215/0,250 mg 1,10) ↔ Cmin: 1,10 (1,05; 1,15) ↔ Dosisanpassung erforderlich.
• +q.d.), Ethinylestrad Cmax: 1,23 (1,14; 1,32)
• +iol (0,025 mg Norgestrel: ↔ AUC: 1,13 (1,07;
• +q.d.), Bictegravir2 1,19) ↔ Cmin: 1,14 (1,06; 1,22) ↔
• + Cmax: 1,15 (1,10; 1,21)
• + Ethinylestradiol: ↔ AUC: 1,04
• + (0,99; 1,10) ↔ Cmin: 1,05 (0,95;
• + 1,14) ↔ Cmax: 1,15 (1,03; 1,27)
• +Norgestimat (0,180/0 Norelgestromin: ↔ AUC: 1,12 (1,07;
• +,215/0,250 mg 1,17) ↔ Cmin: 1,16 (1,08; 1,24) ↔
• +q.d.)/ Ethinylestrad Cmax: 1,17 (1,07; 1,26)
• +iol (0,025 mg Norgestrel: ↔ AUC: 1,09 (1,01;
• +q.d.), Emtricitabin/ 1,18) ↔ Cmin: 1,11 (1,03; 1,20) ↔
• +Tenofoviralafenamid5 Cmax: 1,10 (1,02; 1,18)
• + Ethinylestradiol: ↔ AUC: 1,11
• + (1,07; 1,16) ↔ Cmin: 1,02 (0,92;
• + 1,12) ↔ Cmax: 1,22 (1,15; 1,29)
• -Midazolam (2 mg, Midazolam:↔ AUC: 1,15 (1,00; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• -Sirup zum Einnehmen, 1,31)↔ Cmax: 1,03 (0,87; 1,23) Dosisanpassung erforderlich.
• +Midazolam (2 mg, Midazolam: ↔ AUC: 1,15 (1,00; Bei gleichzeitiger Anwendung ist keine
• +Sirup zum Einnehmen, 1,31) ↔ Cmax: 1,03 (0,87; 1,23) Dosisanpassung erforderlich.
• - Biktarvy(n=634)d ABC/DTG/3TC(n=315)e DTG + F/TAF(n=325)f Biktarvy(n=634)d ABC/DTG/3TC(n=315)e DTG + F/TAF(n=325)f Biktarvy(n=634)d ABC/DTG/3TC(n=315)e DTG + F/TAF(n=325)f
• + Biktarvy (n=634)d ABC/DTG/3TC (n=315)e DTG + F/TAF (n=325)f Biktarvy (n=634)d ABC/DTG/3TC (n=315)e DTG + F/TAF (n=325)f Biktarvy (n=634)d ABC/DTG/3TC (n=315)e DTG + F/TAF (n=325)f
• -Messung HIV-1-RNA<
• +Messung HIV-1-RNA <
• - Biktarvy(n=282) ABC/DTG/3TC(n=281) Biktarvy(n=290) ATV-Regime oder
• + Biktarvy (n=282) ABC/DTG/3TC (n=281) Biktarvy (n=290) ATV-Regime oder
• - inn(n=287)
• + inn (n=287)
• - Behandlungsgruppen( 2,8%) 2,5%)
• -95%-KI)
• + Behandlungsgruppen 2,8%) 2,5%)
• +(95%-KI)
• - AUC μg•h/mlMittelwer
• - t (CV%)
• + AUC μg•h/ml Mittelwe
• + rt (CV%)
• -Cmax(µg pro ml) 5,37 (25,9) 11,0 (24,9) 6,15 (22,9)b
• -AUCtau(µg•h pro ml) 60,2 (29,1) 148 (28,5) 102 (26,9)b
• +Cmax (µg pro ml) 5,37 (25,9) 11,0 (24,9) 6,15 (22,9)b
• +AUCtau (µg•h pro ml) 60,2 (29,1) 148 (28,5) 102 (26,9)b
• -Ctrough(µg pro ml) 1,07 (41,7) 3,64 (34,1) 2,61 (35,2)b
• +Ctrough (µg pro ml) 1,07 (41,7) 3,64 (34,1) 2,61 (35,2)b
• -Cmax(µg pro ml) 2,59 (26,5) 3,36 (26,9) 2,13 (34,7)c
• -AUCtau(µg•h pro ml) 10,4 (20,3) 15,3 (21,9) 12,3 (29,2)c
• -Ctrough(µg pro ml) 0,05 (27,2) 0,08 (33,7) 0,096 (37,4)c
• +Cmax (µg pro ml) 2,59 (26,5) 3,36 (26,9) 2,13 (34,7)c
• +AUCtau (µg•h pro ml) 10,4 (20,3) 15,3 (21,9) 12,3 (29,2)c
• +Ctrough (µg pro ml) 0,05 (27,2) 0,08 (33,7) 0,096 (37,4)c
• -Cmax(µg pro ml) 0,27 (42,1) 0,49 (52,5) 0,121 (15,4)d
• -AUCtau(µg•h pro ml) 0,21 (45,0) 0,30 (31,8) 0,142 (17,3)d
• +Cmax (µg pro ml) 0,27 (42,1) 0,49 (52,5) 0,121 (15,4)d
• +AUCtau (µg•h pro ml) 0,21 (45,0) 0,30 (31,8) 0,142 (17,3)d