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Home - Consumerinfo for Nimotop 30 mg - Änderungen - 02.02.2026
10 Änderungen an Patinfo Nimotop 30 mg
  • -Falls Sie an einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Nimodipin oder einem der Hilfsstoffe (siehe Abschnitt «Was ist in Nimotop enthalten?») leiden, dürfen Sie Nimotop nicht einnehmen.
  • +Falls Sie an einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Nimodipin oder einem der Hilfsstoffe (siehe Abschnitt "Was ist in Nimotop enthalten?" ) leiden, dürfen Sie Nimotop nicht einnehmen.
  • -·Cimetidin (ein Mittel gegen übermässige Produktion von Magensäure).
  • -·Erythromycin, Quinupristin, Dalfopristin (Antibiotika).
  • -·Zidovudin, Ritonavir (Mittel gegen HIV).
  • -·Ketokonazol (ein Mittel gegen Pilzinfektionen).
  • -·Fluoxetin, Nefazodon (Mittel gegen Depressionen).
  • -·Valproinsäure (ein Mittel zur Behandlung der Epilepsie).
  • +-Cimetidin (ein Mittel gegen übermässige Produktion von Magensäure).
  • +-Erythromycin, Quinupristin, Dalfopristin (Antibiotika).
  • +-Zidovudin, Ritonavir (Mittel gegen HIV).
  • +-Ketokonazol (ein Mittel gegen Pilzinfektionen).
  • +-Fluoxetin, Nefazodon (Mittel gegen Depressionen).
  • +-Valproinsäure (ein Mittel zur Behandlung der Epilepsie).
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
  • +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
  • +Niedriger Sauerstoffgehalt im Körpergewebe.
  • + 
  • +Entsorgungshinweis
  • +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
  • +
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im August 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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