• -Telmisartan-Mepha darf weder in der Schwangerschaft noch in der Stillzeit eingenommen werden. Wenn Sie während der Einnahme von Telmisartan-Mepha schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, der/die über eine Absetzung des Präparates entscheiden wird (siehe auch «Wann darf Telmisartan-Mepha nicht angewendet werden?»).
• +Telmisartan-Mepha darf weder in der Schwangerschaft noch in der Stillzeit eingenommen werden. Wenn Sie während der Einnahme von Telmisartan-Mepha schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, der/die über eine Absetzung des Präparates entscheiden wird (siehe auch "Wann darf Telmisartan-Mepha nicht angewendet werden?" ).
• -·Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis;
• -·Harnwegsinfektionen,
• -·Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen,
• -·Kaliumüberschuss,
• -·Schlaflosigkeit,
• -·Depression,
• -·Gefühl von Ohnmacht
• -·Schwindel,
• -·zu tiefer Blutdruck,
• -·Kurzatmigkeit,
• -·zu schneller Puls oder zu langsamer Puls,
• -·Bauchschmerzen,
• -·Durchfall,
• -·Blähungen,
• -·Erbrechen,
• -·Schwitzen,
• -·Hautrötungen,
• -·Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches),
• -·Muskelschmerzen,
• -·Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome,
• -·Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe),
• -·Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens,
• -·Brustschmerzen,
• -·Schwäche.
• +-Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis;
• +-Harnwegsinfektionen,
• +-Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen,
• +-Kaliumüberschuss,
• +-Schlaflosigkeit,
• +-Depression,
• +-Gefühl von Ohnmacht
• +-Schwindel,
• +zu tiefer Blutdruck,
• +-Kurzatmigkeit,
• +zu schneller Puls oder zu langsamer Puls,
• +-Bauchschmerzen,
• +-Durchfall,
• +-Blähungen,
• +-Erbrechen,
• +-Schwitzen,
• +-Hautrötungen,
• +-Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches),
• +-Muskelschmerzen,
• +-Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome,
• +-Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe),
• +-Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens,
• +-Brustschmerzen,
• +-Schwäche.
• -·Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis),
• -·Überempfindlichkeit,
• -·allergische Reaktion,
• -·Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern),
• -·Angstgefühle,
• -·Sehstörungen,
• -·Mundtrockenheit,
• -·Magenbeschwerden,
• -·Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin),
• -·Ekzem,
• -·grippeähnliche Symptome,
• -·Veränderung von gewissen Laborwerten.
• +-Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis),
• +-Überempfindlichkeit,
• +allergische Reaktion,
• +-Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern),
• +-Angstgefühle,
• +-Sehstörungen,
• +-Mundtrockenheit,
• +-Magenbeschwerden,
• +-Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin),
• +-Ekzem,
• +grippeähnliche Symptome,
• +-Veränderung von gewissen Laborwerten.
• -·Intestinales Angioödem (eine Schwellung des Darms mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall wurde nach der Anwendung ähnlicher Arzneimittel berichtet).
• +-Intestinales Angioödem (eine Schwellung des Darms mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall wurde nach der Anwendung ähnlicher Arzneimittel berichtet).
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Interne Versionsnummer: 8.1
• +Interne Versionsnummer: 8.1