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Cyramza 500mg/50ml, concentré pour solution de perfusion - Durchstechflasche(n)
65206002 PPEli Lilly (Suisse) SA
Cyramza 500mg/50ml, concentré pour solution de perfusion29.10.2015
  29.10.2015
Ramucirumab (L01XC21) 
WHO-DDD28.10.2020
07.16.10.Durchstechflasche(n)
07.16.10. 
A  
Yesagent antinéoplasique
IP 
2042.03Yes
Cyramza

In Kombination mit Paclitaxel für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit ECOG-Status 0 oder 1 mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder gastroösophagealen Übergangs mit einem Progress nach vorausgegangener Platin- und Fluoropyrimidin-haltiger Chemotherapie.
Als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit ECOG-Status 0 oder 1 mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs mit einem Progress nach vorausgegangener Platin- oder Fluoropyrimidin-haltiger Chemotherapie, wenn diese Patienten für eine Kombinationstherapie mit Paclitaxel nicht geeignet sind.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Cyramza

In Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Folsäure und 5-Fluorouracil) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mKRK) mit Progress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Die Eli Lilly (Suisse) SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für auf jede bezogene Packung CYRAMZA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
    
10 %2301.10
  
7680652060022Biotechnologika
6533157 
Composition
ramucirumabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 ml.
Packungsbestandteile
concentré pour solution de perfusion
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
Active AgentDose
Ramucirumabum500mg / 50ml
 
Inactive agents
Glycin
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Sodium Chloride
Polysorbatum 80
Source
Data was imported : 24.10.2017
Swissmedic Registration :
Sequence :
Product name :
Registration owner: :
Product group :
Index Therapeuticus (BSV) :
Medication Code :
Date of registration :
Valid until :
Package number :
Show package size :
Commercial Form/Unit :
Swissmedic categorie. :
Active Agents :
Composition :
 
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