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Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung - 4
66931001 Roche Pharma (Schweiz) AG
Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung10.12.2018
  10.12.2018
Tocilizumab (L04AC07) 
WHO-DDD09.12.2023
07.15.4
07.15. 
A  
YesRheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
IPCI
1246.55Yes
    
10 %1428.65
  
7680669310011Biotechnologika
  
Composition
tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, argininum, L-arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.9 ml.
Packungsbestandteile
Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
Active AgentDose
Tocilizumabum162mg / 0.9ml
 
Inactive agents
Arginine
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
L-Arginini Hydrochloridum
Methionine
Polysorbatum 80
Source
Data was imported : 09.01.2019
Swissmedic Registration :
Sequence :
Product name :
Registration owner: :
Product group :
Index Therapeuticus (BSV) :
Medication Code :
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Valid until :
Package number :
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Swissmedic categorie. :
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