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Pharmacocinétique

La métabolisation de l'acide salicylique se fait par conjugaison avec la glycine d'une part pour donner l'acide salicylurique, et avec l'acide glucuronique d'autre part soit sur le groupe hydroxy du phénol pour donner le dérivé glucuroconjugué par liaison éther, soit sur le groupe carboxy pour donner le dérivé glucuroconjugué par liaison ester, ainsi que par hydroxylation en acide gentisique et en acide dihydroxybenzoïque, respectivement.
La demi-vie de l'acide salicylique se situe entre 2 et 3 heures dans l'intervalle posologique normal et peut, à haute dose, s'élever à 15–30 heures suite à la capacité limitée du foie à conjuguer l'acide salicylique.

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