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Information professionnelle sur Warz-ab® Extor:F. Uhlmann-Eyraud SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Effets indésirables

Les effets indésirables sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
Très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 et <1/10), occasionnels (≥1/1’000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1’000), très rares (<1/10'000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Vous pouvez éventuellement observer les symptômes suivants au niveau ou à proximité de la zone de peau traitée par Warz-ab Extor.
Affections du système immunitaire
Fréquents: éruption cutanée.
Rares: réaction allergique avec inflammation, gonflement, rougeur et brûlures, douleurs, changement de couleur de la peau.
Affections de la peau et du tissu souscutanéTrès fréquents: irritation cutanée, rougeur cutanée, prurit, érythème, desquamation de la peau, sensation de brûlure, démangeaisons, sécheresse de la peau.
Fréquents: épaississement de la peau.
Rares: douleurs et irritations au site d'administration, changement de couleur du site d'administration/de la peau; le contact avec la peau saine peut provoquer la formation de vésicules et une desquamation cutanée; dermatite allergique.
Il faut alors interrompre le traitement et rincer abondamment à l'eau la partie concernée. L'élimination des callosités produit un amincissement temporaire de la peau qui devient ainsi plus sensible à la lumière. Il faut éviter par conséquent une exposition excessive aux rayons solaires. Si Warz-ab Extor entre en contact avec la peau saine, il peut se produire des changements cutanés.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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