ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Hydrocortone comprimés:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Des études d'expérimentation animale ont mis en évidence des effets indésirables chez le fœtus. Il n'existe aucune étude chez l'être humain. Comme tous les glucocorticoïdes, l'hydrocortisone traverse la barrière placentaire. Lors d'une thérapie au long cours pendant la grossesse, des troubles de la croissance intra-utérine p.ex. ne sont donc pas exclus. Le traitement par des doses superphysiologiques à la fin de la grossesse peut représenter un danger d'une atrophie du cortex surrénal chez le fœtus.
Hydrocortone ne doit pas être utilisé durant la grossesse, à moins que cela ne soit absolument nécessaire (p.ex. pour une thérapie substitutive lors d'insuffisance surrénale). Les nouveau-nés dont la mère a reçu de fortes doses de corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être surveillés attentivement quant aux signes d'une insuffisance surrénale et à la nécessité d'un traitement substitutif diminué progressivement.
Les patientes doivent être informées du fait qu'elles doivent impérativement aviser leur médecin si elles tombent enceintes ou si elles suspectent une grossesse.
Allaitement
L'hydrocortisone passe dans le lait maternel et peut altérer la croissance et la fonction corticosurrénale du nourrisson. Les mères qui prennent des doses pharmacologiques d'hydrocortisone devraient donc arrêter d'allaiter.

2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home