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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
La biodisponibilité de la codéine administrée par la voie buccale est de l'ordre de 50% (variations interindividuelles de 40 à 70%). C'est dans un délai d'une heure que l'on enregistre les pics de la concentration sérique.
Distribution
La taux de fixation de la codéine aux protéines plasmatiques est de 30% environ. Sa demi-vie est de 3,3 heures.
Métabolisme
Les principales réactions de biotransformation subles par la codéine sont la déméthylation au niveau de l'azote et de l'oxygène.
Elimination
10% des quantités administrées sont excrétées sous forme de morphine, 9% de norcodéine, 4% de normorphine et 70% sous forme de codéine inchangée, généralement sous forme de glucuronides (par voie urinaire).
A l'heure actuelle, on ne dispose pas de données pharmacocinétiques en ce qui concerne les extraits végétaux.

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