Propriétés/Effets

Code ATC
S01CA01
Mécanisme d'action
L'action anti-inflammatoire de la dexaméthasone est à peu près 25 fois plus puissante que celle de l'hydrocortisone. Comme tous les glucocorticoïdes anti-inflammatoires, la dexaméthasone provoque entre autres une inhibition de la phospholipase A2, c'est-à-dire de la première phase de la biosynthèse des prostaglandines. Elle inhibe en outre la migration chimiotactique des cellules neutrophiles vers le foyer inflammatoire.
Le chloramphénicol, un antibiotique lipophile de faible poids moléculaire, est actif contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, les spirochètes, Salmonella, Rickettsia et Chlamydia (trachome).
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition sélective de la biosynthèse des protéines bactérienne. Le chloramphénicol n'est que modérément actif contre Proteus (20-50% de résistants), Serratia (30-70%), Klebsiella (60-70%), Enterobacter (20-50%) et E. coli (20%) et il est inefficace contre Pseudomonas, champignons et protozoaires. Les résistances dans le spectre des germes sensibles n'ont pas augmenté de manière significative durant les dernières années.
Pharmacodynamique
Voir «Mécanisme d'action».
Efficacité clinique
Voir «Mécanisme d'action».