Propriétés/EffetsCode ATC
H02AB01
Mécanisme d'action
Celestone Chronodose contient une association d'un ester légèrement soluble et d'un ester à solubilité réduite de bétaméthasone, un glucocorticoïde fluoré qui possède un effet anti-inflammatoire, antirhumatismal et antiallergique prolongé sur les tissus. Celestone Chronodose est une suspension cristalline stérile à action diphasique. La bétaméthasone sous forme de phosphate de sodium soluble procure un effet d'installation rapide car sa résorption par les tissus est rapide après l'injection. L'effet prolongé est obtenu grâce à l'acétate de bétaméthasone en suspension, qui forme un dépôt et contrôle ainsi les symptômes sur une période prolongée.
L'efficacité de la bétaméthasone, comme celle de tous les glucocorticoïdes, repose sur la stimulation de la synthèse de protéines spécifiques dans les cellules. Celles-ci sont responsables des effets biologiques proprement dits. Le mécanisme d'action faisant intervenir les noyaux cellulaires, l'effet pharmacologique maximal des glucocorticoïdes survient de façon retardée, même après administration parentérale (environ 2 heures après l'injection d'un sel soluble) et dure plus longtemps que ce qui correspond à la demi-vie plasmatique.
Pharmacodynamie
La durée de l'effet de Celestone Chronodose varie selon les individus. Après une injection de Celestone Chronodose, on note normalement une durée d'action clinique moyenne de 1 à 2 semaines en cas d'application systémique (i.m.), et de 1 à 4 semaines en cas d'application locale.
L'équivalence posologique anti-inflammatoire relative de la bétaméthasone (sous forme soluble) par rapport aux autres corticoïdes est de: 1mg de bétaméthasone = 1,25mg de dexaméthasone = 6,5mg de triamcinolone ou de méthylprednisolone = 8,5mg de prednisone ou de prednisolone = 35mg d'hydrocortisone = 40mg de cortisone.
La durée de l'effet anti-inflammatoire correspond environ à la durée du blocage de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
L'effet minéralo-corticoïde de la bétaméthasone est très minime.
Efficacité clinique
Aucune information disponible.
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