Pharmacocinétique

Absorption
Le thiamphénicol est presque complètement absorbé après administration orale (> 90%); les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes après 2-3 heures. La résorption n'est pas influencée par une prise de nourriture simultanée.

Distribution
Le thiamphénicol diffuse bien dans les tissus et les liquides extra-cellulaires. La liaison des protéines plasmatiques est de 10%. Dans le liquide cérébro-spinal (en particulier lors de méningite), 50 à 100% des concentrations plasmatiques correspondantes sont atteintes. On peut également trouver des concentrations de thiamphénicol élevées dans le foie, le poumon, le rein, la rate et les organes génitaux. Le thiamphénicol passe la barrière hémo-placentaire et est éliminé partiellement dans le lait maternel.

Métabolisme
Le thiamphénicol n'est pratiquement pas métabolisé dans l'organisme, il est ainsi présent dans le sang sous une forme inchangée, biologiquement active.

Elimination
50-70% de la dose est éliminé par les reins en 24 heures, 5-6% par la bile et 10-15% par les selles. La demi-vie du thiamphénicol est de 2-3 heures chez les personnes saines.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Le thiamphénicol est inactivé dans le foie seulement dans une faible mesure; lors de troubles de la fonction rénale, il peut se produire une accumulation du thiamphénicol car la demi-vie plasmatique est prolongée (13 heures) dans ces cas.