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| Résultat de recherche - Ipro sur Vitreolent® |
| Information professionnelle sur Vitreolent®: | OmniVision AG |
CompositionPrincipes actifs: Kalii iodidum, Natrii iodidum. Forme galénique et quantité de principe actif par unitéCollyre Indications/possibilités d’emploiVitreolent peut être appliqué en cas d’opacités et hémorragies du corps vitré de toute genèse (sénescence, myopie, hypertension, diabète, périphlébite), opacifications du cristallin, telles qu’elles apparaissent au début de la cataracte sénile. Posologie/mode d’emploiAdultes: Instiller 1 goutte 1–3×/jour dans le sac conjonctival. Contre-indicationsHypersensibilité connue à l’un des principes actifs ou à l’un des excipients de la composition. Mises en garde et précautionsLes porteurs de lentilles de contact doivent instiller le collyre en dehors des périodes du port des verres. Attendre 30 minutes après l’instillation avant de remettre les lentilles. Afin de limiter le plus possible la résorption systémique, il convient de comprimer le sac conjonctival par pression du doigt pendant 1–2 minutes après l’instillation du collyre. InteractionsAucune interaction au niveau de l’oeil n’est connue avec les sels d’iode. Grossesse, allaitementOn ne dispose d’aucune étude contrôlée chez l’animal ou chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré, sauf en cas de nécessité absolue. Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesLa vision peut être floue transitoire après l’application de Vitreolent. Les patients doivent être informés qu’ils devront attendre la disparition de la gêne avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines. Effets indésirablesL’utilisation ophtalmologique de Vitreolent peut provoquer les effets indésirables suivants, classés en fonction de leur incidence comme suit: « très fréquents » (≥1/10), « fréquents » (≥1/100 à <1/10), « occasionnels » (≥1/1000 à <1/100), « rares » (≥1/10 000 à <1/1000) et « très rares » (<1/10 000). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de leur sévérité. SurdosageL’ingestion par inadvertance d’un flacon de Vitreolent représente presque la dose journalière recommandée pour un enfant pour prévenir l’incorporation d’iode radioactif. En conséquence, aucun effet toxique n’est à attendre. Propriétés/EffetsCode ATC: S01XA04 PharmacocinétiqueL’iodure de potassium diffuse rapidement dans l’humeur aqueuse des yeux de lapin isolés. En 60 minutes, 0,25 µmol d’iodure de potassium s’accumule dans 1 ml d’humeur aqueuse. De tout l’iodure présent dans l’oeil traité, 6,4% se retrouvent dans le cristallin et 3,7% dans le corps vitré. Données précliniquesIl n’éxistes pas de données précliniques essentielles pour l’application de Vitreolent. Remarques particulièresStabilité Numéro d’autorisation32227 (Swissmedic) PrésentationFlacon compte-gouttes de 10 ml [B] Titulaire de l’autorisationOmniVision AG, 8212 Neuhausen. Mise à jour de l’informationDécembre 2015 | |
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