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Information professionnelle sur Isochinol®:VERFORA SA
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Propriétés/Effets

Code ATC: D04AB05
Mécanisme d’action et efficacité clinique
La quinisocaïne est un anesthésique local de type amide; il agit directement sur les terminaisons nerveuses sensibles de la peau et des muqueuses, inhibant la formation et la propagation des impulsions nerveuses. La propagation du prurit et de la douleur est interrompue, ce qui améliore l’état inflammatoire et stimule la guérison.
Pharmacodynamie
Les anesthésiques locaux agissent au niveau des fonctions de nombreuses protéines membranaires, comme p.ex. les protéines du canal ionique et les ATPases. La quinisocaïne influence l’activité de la cytochrome-oxydase et inhibe ainsi le transport des électrons mitochondriaux.
Ceci est dû de façon prépondérante à une interaction lipophile entre l’anesthésique et les phospholipides de la membrane nerveuse ou avec les protéines associées à la membrane.
L’augmentation de la perméabilité ionique, qui suit normalement la fixation du neurotransmetteur aux récepteurs d’acétylcholine de la membrane postsynaptique, est bloquée par l’anesthésique local.
La migration ionique, et ainsi le changement de polarisation entre les faces intérieure et extérieure de la membrane, nécessaire pour la conduction de l’irritation, resp. pour l’initialisation d’un potentiel d’action, est inhibé.

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