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Information professionnelle sur ferro sanol®:UCB-Pharma SA
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Interactions

Les aliments d'origine végétale (contenant phytine, oxalates, phosphates) et les boissons telles que le café, le thé, le lait empêchent fortement l'absorption intestinale du fer. C'est pourquoi ferro sanol doit être administré par principe à jeun ou suffisamment loin des repas.
En cas d'administration orale simultanée de tétracyclines (p.ex. doxycycline), la résorption du fer, ainsi que celle des tétracyclines est réduite. Il convient d'éviter l'utilisation concomitante de doxycycline et de ferro sanol. L'intervalle entre la prise de ferro sanol et d'autres tétracyclines, à l'exception de la doxycycline, doit être d'au moins 3 heures.
L'absorption des quinolones (comme ofloxacine, ciprofloxacine, norfloxacine et lévofloxacine) est réduite lors d'administration simultanée de fer. Éviter cette association. L'effet hypotenseur de la méthyldopa est réduit lors d'administration simultanée de fer.
L'administration simultanée de lévodopa, de colestyramine et d'antacides (sels de Ca2+, Mg2+, Al3+) inhibe l'absorption du fer. Lors d'une administration simultanée avec le fer, l'absorption de la pénicillamine et des sels d'or destinés à la voie orale se détériore.
L'absorption de la thyroxine est inhibée par le fer lors d'une administration simultanée, pouvant porter à conséquences sur le résultat du traitement. La thyroxine et le fer forment des complexes insolubles in vitro.
En cas de prise simultanée des deux médicaments, l'intervalle entre la prise des deux préparations doit être d'au moins 2 heures.
L'effet irritant du fer au niveau des muqueuses gastro-intestinales peut être renforcé par l'administration orale de salicylates, de phénylbutazone et d'oxyphenbutazone.
L'administration simultanée de chloramphénicol peut différer la réponse à un traitement martial.
L'abus chronique d'alcool peut mener à une surcharge en fer par augmentation de la résorption.
Les inhibiteurs de pompe à protons peuvent réduire l'absorption du fer ingéré par voie orale.
Il n'y a pas de données cliniques disponibles.

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