Pharmacocinétique

Sclerovein n'a pas fait l'objet d'études pharmacocinétiques. Les données suivantes sont tirées de la littérature.
 
Lauromacrogol 400
Après l'injection intraveineuse, env. 90% du lauromacrogol 400 administré sont éliminés du sang en 12 heures seulement. Une accumulation du lauromacrogol 400 est exclue si l'application est répétée en respectant les intervalles pratiqués habituellement dans le cadre d'un traitement sclérosant. Lors d'une étude on a trouvé les valeurs suivantes après administration intraveineuse unique: liaison aux protéines 64%, demi-vie terminale d'élimination 4 heures, volume de distribution 24,5 l, clearance globale 11,7 l/h, clairance rénale 2,43 l/h et clairance biliaire 3,14 l/h.
 
Éthanol
Absorption
On ne dispose d'aucune donnée concernant le taux d'absorption de l'éthanol.
Distribution
Le volume de distribution de l'éthanol est de 0,68 l/kg chez l'homme et jusqu'à 0,55 l/kg chez la femme, et il est très rapidement atteint.
L'éthanol parvient au fœtus et passe dans le lait maternel.
Métabolisme
L'alcool éthylique est oxydé dans le foie en acétaldéhyde par l'alcool-déshydrogénase, et l'acétaldéhyde est à son tour dégradé en acide acétique par l'acétaldéhyde-déshydrogénase. Cette voie métabolique représente chez l'être humain 90–96% du métabolisme de l'éthanol.
Élimination
La vitesse d'élimination est indépendante de la concentration; elle s'élève chez l'homme à 0,1 g/kg/h et chez la femme à 0,085 g/kg/h (dégradation horaire env. 0,15‰). Seules des parts insignifiantes sont éliminées au niveau des poumons (2–3%) et des reins (1–2%).