CompositionPrincipe actif : Ifosfamidum
Forme galénique et quantité de principe actif par unitéFlacon-ampoules à 500 mg, 1 g et 2 g.
Indications/possibilités d’emploiTumeurs malignes inopérables, sensibles à l'ifosfamide, telles que carcinomes bronchiques, carcinomes ovariens, carcinomes testiculaires, sarcomes des tissus mous, carcinomes mammaires, carcinomes pancréatiques, carcinome à cellules rénales, carcinomes de l'endomètre, lymphomes malins.
Posologie/mode d’emploiL’ifosfamide peut uniquement être administré par des médecins rompus à l’utilisation de ce médicament.
La posologie doit être individualisée. La posologie et la durée du traitement et/ou les intervalles posologiques dépendent de l’indication thérapeutique, du schéma de la thérapie combinée, ainsi de l’état de santé général, de la fonction organique du patient et des résultats de laboratoire.
Sauf prescription contraire, généralement les recommandations posologiques sont les suivantes :
-1,2 – 2,4 g/m² de surface corporelle (= 30 – 60 mg/kg de poids corporel) par jour pendant 5 jours successifs, en administration fractionnée. La dose totale par cycle est de 6 – 12 g/m² de surface corporelle (= 150 – 300 mg/kg de poids corporel). L'administration se fait en perfusion intraveineuse sur une durée de 30 minutes à 2 heures selon le volume de la perfusion.
-5 g/m² jusqu’à max. 8 g/m² de surface corporelle (= 125 mg/kg jusqu’à max. 200 mg/kg de poids corporel), en dose unique élevée, le plus souvent sous forme d'une perfusion continue d'une durée de 24 heures.
La toxicité hématologique, urologique, néphrologique et sur le SNC est plus prononcée lors de l'administration de l'ifosfamide en dose unique élevée que lors de l'administration fractionnée.
Les recommandations posologiques mentionnées sont valables pour une monothérapie par l'ifosfamide. Lors d'une chimiothérapie combinée avec d'autres cytostatiques, les directives posologiques des protocoles thérapeutiques respectifs doivent être respectées.
En cas de combinaison avec d'autres substances chimiothérapeutiques de toxicité similaire, il peut s'avérer nécessaire de réduire la dose ou d'allonger les intervalles sans médication.
Si indiquée, l’utilisation d’agents stimulant l’hématopoïèse (facteurs de stimulation des colonies et agents stimulant l’érythropoïèse) peut être envisagée.
Durée de l'utilisation : les cycles thérapeutiques peuvent être répétés toutes les 3 à 4 semaines. Toutefois, la durée du traitement et des intervalles dépend de l'indication, du protocole de la thérapie combinée utilisé, de l'état général du patient, des paramètres laboratoires et de la normalisation de l'hémogramme.
Préparation de la solution pour perfusion voir
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