CompositionPrincipes actifs
Camphora racemica, Benzylis nicotinas, Methylis salicylas, Pini silvestris, Aetheroleum, Alcohol isopropylicus.
Excipients
Aqua purificata, Alcohol cetylicus et stearylicus (15,4 mg/g), Macrogolglyceroli ricinoleas (6,6 mg/g), Decylis oleas, Carbomer, Natrii hydroxidum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité1 g d'émulsion contient:
Camphora racemica 20 mg, methylis salicylas 10.24 mg, benzylis nicotinas 0.75 mg, pini silvestris aetheroleum 20.48 mg, alcohol isopropylicus 300 mg, excipiens ad emulsionem pro 1 g.
Indications/Possibilités d’emploiMarament-N est indique par l'expérience pour le traitement symptomatique de l'arthrite, du lumbago, de la goutte et de la sciatique, des douleurs au dos, des douleurs musculaires, des tendons et des articulations, des contusions, des entorses et des claquages.
Posologie/Mode d’emploiAdultes à partir de 12 ans: Frictionner (=réchauffement) ou enduire légèrement (rafraîchissement) la région douloureuse, le matin et le soir, éventuellement aussi 1-2 fois pendant la journée.
Enfants: L'utilisation et la sécurité de Marament-N n'ont pas été établies pour les enfants.
Contre-indications-Application sur des lésions cutanées ou muqueuses.
-Hypersensibilité à l'un des ingrédients
-Des pommades contenant de camphre ne doivent pas être utilisés chez les enfants présentant un risque accru de convulsions
Par principe, Marament-N ne convient pas pour les enfants de moins de 2 ans.
Mises en garde et précautionsNe pas appliquer de pansement sur la région traitée. Ne pas appliquer sur le contour des yeux.
Marament-N ne doit être utilisé que pendant une durée courte chez les enfants de 2 à 12 ans.
Des personnes avec des troubles rénaux doivent éviter une application de longue durée et sur des grandes surfaces.
Marament-N peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
InteractionsIl n'y a pas des études spécifiques concernant les interactions.
Grossesse, allaitementGrossesse
Aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
Lorsque Marament-N ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
L'excrétion des principes actifs de Marament-N dans le lait maternel n'est pas connue. Marament-N est contre-indiqué pendant la période d'allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n'a été effectuée.
Effets indésirablesLes effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Marament-N (en l'absence d'études correspondantes, aucune donnée de fréquence ne peut être fournie):
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Des réactions d'hypersensibilité, en ce cas le traitement doit être arrêté.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageSignes et symptômes
En cas d'application étendue accidentelle chez les jeunes enfants ou de prise orale (ingestion), les symptômes de surdosage suivants peuvent survenir: dyspnée, hypotonie, nausées, vomissements, diarrhée, troubles gastriques, maux de tête, vertige, palpitations musculaires, sensation de chaleur, crises d'épilepsie, dépression du SNC et coma.
Traitement
Le traitement du surdosage doit être symptomatique. Il est recommandé de ne pas provoquer de vomissement.
Propriétés/EffetsCode ATC
M02AC
Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
Marament-N a une action anti-inflammatoire et analgésique. Appliquée légèrement, elle provoque une agréable sensation de fraîcheur. En frictionnant énergiquement on obtient par contre un effet réchauffant.
Par la composition de l'émulsion, la substance active pénètre rapidement en profondeur, sans laisser de résidus sur la surface de la peau.
Efficacité clinique
Aucune information disponible.
PharmacocinétiqueOn ne dispose d'aucune étude pharmacocinétique sur Marament-N.
Données précliniquesIl n'existe pas d'études précliniques ou de données réglementaires, en particulier dans les domaines de la mutagénicité/carcinogénicité et de la toxicité sur la reproduction.
Il n'existe aucune donnée relative à des problèmes de sécurité spécifiques au produit en rapport avec l'application.
Remarques particulièresStabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
Numéro d’autorisation42414 (Swissmedic)
PrésentationMarament-N émulsion 100 ml. [D]
Marament-N émulsion 250 ml. [D]
Titulaire de l’autorisationAmino SA, Gebenstorf
Mise à jour de l’informationJuillet 2020
| 