Pharmacocinétique

Absorption
L’absorption relative dépend de la perfusion régionale et de la capacité d'absorption des cellules dans les différents organes. La proportion de thallium (201Tl) absorbée par le myocarde est d’environ 85% lors du premier passage et l’activité maximale dans le myocarde est de 4 à 5% de la dose injectée. L’accumulation maximale dans le muscle cardiaque normal est atteinte environ 10 minutes après l’injection au repos et environ 5 minutes après l’injection à l’effort. Elle reste relativement constante sur une période de 20 à 25 minutes. La distribution dans le myocarde est clairement corrélée au flux sanguin local. Dans les zones du myocarde présentant une diminution du flux sanguin en cas d'ischémie ou d'infarctus, le thallium (201Tl) est moins stocké, voire pas du tout. La demi-vie de la clairance cardiaque du thallium est de 4,4 heures.
Le mécanisme exact d’absorption cellulaire n’est pas encore élucidé, mais il est probable que la pompe Na+/K+ ATPase soit au moins partiellement impliquée. L'absorption dans les muscles dépend de l'effort. Par rapport au repos, l'absorption dans les muscles squelettiques et cardiaques est deux à trois fois supérieure à l'effort, avec une réduction simultanée de l'absorption dans d'autres organes.
 
Distribution
Après injection intraveineuse de Thallous chloride (201Tl) injection, le thallium est rapidement éliminé du sang car environ 90% sont excrétés après le premier passage.
 
Métabolisme
Pas applicable.
 
Élimination
Le thallium est éliminé principalement par les fèces (80%) et les urines (20%). Une radioactivité persistante a été observée après 24 heures, principalement dans les reins, le côlon et les testicules.
 
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée disponible.