Pharmacocinétique

Codéine: Après administration par voie orale, la biodisponibilité se situe autour de 50% (variations interindividuelles entre 40 et 70%). Les pics plasmatiques sont atteints env.1–1,5 heures après l’administration. La codéine se lie à 30% aux protéines plasmatiques. Sa demi-vie est jusqu`à 4.5 heures. La codéine franchit la barrière hémato-placentaire et passe dans le lait maternel. En cas d’affection hépatique aiguë et chez les patients présentant un déficit en CYP2D6, le métabolisme de la codéine est fortement ralenti et il existe un risque d’accumulation du principe actif. L’élimination de la codéine est ralentie chez les patients souffrant d’insuffisance rénale.
Noscapine: Après administration orale, la noscapine est rapidement absorbée et subit un important effet de premier passage dans le foie. La biodisponibilité se situe autour de 30% avec de grandes variations interindividuelles. Le temps de demi-vie plasmatique est d’environ 2 heures.