Pharmacocinétique

Absorption
L'administration orale de carbocistéine (750 mg) donne en 90 à 120 minutes un pic de concentration plasmatique de 7–8 µg/ml. La biodisponibilité absolue de la carbocistéine après administration orale est de 56 à 97% de la dose administrée.
Distribution
Le volume de distribution de la carbocistéine est calculé entre 57 et 69 l.
Métabolisme
Une proportion importante de la substance (30–84%) est éliminée sous forme non métabolisée avec les urines. Le reste est métabolisé essentiellement par acétylation, décarboxylation et sulfoxydation. Certains arguments veulent que la sulfoxydation soit soumise à un polymorphisme génétique.
Elimination
La demi-vie d'élimination de la carbocistéine est de 90 à 120 min, et l'élimination se fait en majeure partie par le rein sous forme de substance non métabolisée ou de ses métabolites. Seule une proportion minime est éliminée par le foie.
Cinétique pour certains groupes de patients
Nul ne sait encore si les caractéristiques pharmacocinétiques de la carbocistéine et de ses métabolites sont influencées dans l'insuffisance rénale et/ou hépatique.