CompositionPrincipes actifs
Chlorure de zinc, chlorure de cuivre, chlorure de manganèse, sélénite de sodium, fluorure de sodium, iodure de potassium.
Excipients
Acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
1 ml de Peditrace contient 71 µg de sodium et 0.3 µg de potassium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité1 ampoule de 10 ml de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion contient par ml:
Chlorure de zinc 521 µg, chlorure de cuivre (2H2O) 53.7 µg, chlorure de manganèse (4H2O) 3.6 µg, sélénite de sodium anhydre 4.38 µg, fluorure de sodium 126 µg, iodure de potassium 1.31 µg, ce qui correspondant à: zinc 3.82 µmol, cuivre 0.315 µmol, manganèse 18.2 nmol, sélénium 25.3 nmol, fluor 3.0 µmol, iode 7.88 nmol.
Osmolalité: 38 mosmol/kg d'eau.
pH: 2.
Pour administration intraveineuse.
Indications/Possibilités d’emploiConcentré d'oligo-éléments sous forme d'adjonction pour perfusion dans l'alimentation parentérale pédiatrique et néonatologique.
Adjonction pour perfusion dans l'alimentation parentérale des nourrissons et petits enfants, pour la substitution des pertes quotidiennes non compensées et pour couvrir les besoins de base en oligo-éléments en conditions d'anabolisme.
Posologie/Mode d’emploiPosologie habituelle
Nourrissons et petits enfants jusqu'à 15 kg: 1 ml de Peditrace par kg de poids corporel et par jour.
Petits enfants de plus de 15 kg: 15 ml/jour.
Mode d'emploi
Peditrace ne doit pas être administré sans avoir été dilué.
On peut ajouter jusqu'à 6 ml de Peditrace dans 100 ml de Vaminolact ou de solution de glucose (50–500 mg/ml).
N'utiliser que des mélanges dont la compatibilité est certifiée.
L'adjonction de Peditrace doit être effectuée en conditions aseptiques dans l'heure précédant la perfusion. Afin de réduire le risque d'infection à un minimum, la solution à perfuser doit être administrée dans les 24 heures.
La perfusion doit être administrée très lentement, de préférence au moyen d'une pompe à perfusion adéquate ou d'un compte-gouttes automatique. La durée de la perfusion doit être d'au moins 8 heures.
Contre-indicationsMaladie de Wilson.
Mises en garde et précautionsEn cas de réduction des sécrétions biliaires, en particulier lors de maladie cholestatique et/ou de nette réduction de l'excrétion d'urine, Peditrace doit être administré avec précaution. En cas de traitement durant plus de 4 semaines, le taux plasmatique des différents oligo-éléments, surtout le taux de manganèse, doit être contrôlé. Les patients avec pertes accrues en oligo-éléments ou les patients nécessitant une alimentation parentérale à long terme doivent être surveillés sur le plan de la chimie clinique.
InteractionsOn ne connaît à ce jour aucune interaction avec d'autres médicaments.
Grossesse, allaitementPeditrace est utilisé exclusivement en pédiatrie.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesNon pertinent.
Effets indésirablesUne thrombophlébite superficielle a été observée lors de l'administration de solutions de glucose auxquelles on avait ajouté Peditrace. On ne peut cependant en conclure que cette réaction soit due aux oligo-éléments administrés.
Lors d'administration topique d'iode, on peut observer des réactions allergiques. Lors d'administration intraveineuse des concentrations d'iode recommandées, on n'a toutefois observé aucun effet indésirable.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageChez les patients avec troubles des fonctions rénales ou hépatiques, le risque d'accumulation d'oligo-éléments est élevé.
Propriétés/EffetsCode ATC
B05XX
Peditrace est une solution claire, incolore et stérile contenant 6 oligo-éléments, à utiliser comme additif à ajouter aux solutions d'acides aminés ou de glucose dans le cadre de l'alimentation parentérale des prématurés, nourrissons et petits enfants. Les besoins de base en oligo-éléments sont couverts par Peditrace.
Mécanisme d'action
Non pertinent.
Pharmacodynamique
Non pertinent.
Efficacité clinique
Non pertinent.
PharmacocinétiqueAbsorption
Non pertinent.
Distribution
Non pertinent.
Métabolisme
Non pertinent.
Élimination
Le cuivre et le manganèse sont excrétés via la bile, le sélénium et le zinc (surtout chez les patients avec alimentation intraveineuse) via l'urine.
Cinétique pour certains groupes de patients
Non pertinent.
Données précliniquesOn ne dispose d'aucune donnée préclinique notable relative à Peditrace aux doses recommandées.
L'évaluation de la sécurité est essentiellement basée sur les expériences cliniques.
Remarques particulièresIncompatibilités
En général, les médicaments ou solutions dont la compatibilité avec Peditrace n'a pas été prouvée ne doivent pas être administrés sous forme de solution à perfuser mélangée à Peditrace, cf. rubrique "Posologie/Mode d'emploi."
Influence sur les méthodes de diagnostic
Non pertinent.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée après la mention "EXP" .
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas congeler. Tenir hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
N'utiliser que des solutions claires et des ampoules intactes.
Numéro d’autorisation52013 (Swissmedic).
PrésentationPeditrace Solution à diluer pour perfusion, en ampoules de 10 × 10 ml. [B]
Titulaire de l’autorisationFresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens.
Mise à jour de l’informationNovembre 2025.
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