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Information professionnelle sur Loperamid-Mepha 2, Lactab®:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jourPhoto 

Contre-indications

Les enfants de moins de 24 mois doivent être exclus de tout traitement par le lopéramide, car leur fonction hépatique peut être encore immature.
Ne pas administrer les Lactab Loperamid-Mepha aux enfants de moins de 6 ans.
Loperamid-Mepha est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients conformément à la composition.
Le lopéramide ne doit pas être utilisé en cas de troubles sévères de la fonction hépatique.
Le lopéramide ne doit pas être utilisé en traitement de première intention chez les patients suivants:
·patients souffrant de dysenterie aiguë (caractérisée par des selles muco-sanglantes et une fièvre élevée),patients souffrant d'une colite ulcéreuse aiguë,
·patients souffrant d'une entérocolite bactérienne provoquée par des micro-organismes
·invasifs, tels que salmonelles, shigelles et Campylobacter,
·patients souffrant de colite pseudomembraneuse apparue suite à la prise d'antibiotiques à large spectre.
Le lopéramide ne doit pas être utilisé lorsque l'inhibition du péristaltisme est à éviter à cause du risque éventuel de graves complications comme l'iléus, le mégacôlon et le mégacôlon toxique.
Le lopéramide doit être immédiatement interrompu si une constipation, un abdomen ballonné ou un iléus se manifestent.

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