Interactions

L'administration simultanée de Xefo et de
·anticoagulants, inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: le temps de saignement peut être prolongé et le risque de saignement augmente.
·héparines de bas poids moléculaire (p.ex. danaparoïde): risque accru d'hémorragie et d'hématome épidural ou spinal chez les patients présentant des ponctions rachidiennes ou épidurales.
·phenprocoumone: sur le plan pharmacocinétique, une augmentation de 35% de l'AUC de l'énantiomère S-phenprocoumone cliniquement important a été observée.
·acénocoumarol: aucune influence significative sur la pharmacocinétique d'acénocoumarol n'a été constatée.
·sulfonylurées: l'effet hypoglycémique peut augmenter.
·anti-inflammatoires non stéroïdiens: risque augmenté d'apparition d'effets indésirables.
·corticostéroïdes: risque accru de hémorragie gastro-intestinale ou d'ulcération.
·diurétiques: la diminution de l'effet diurétique et antihypertenseur. Une interaction avec des bêta-bloquants, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou des inhibiteurs de I'ECA est possible.
·cimétidine: concentrations plasmatiques de lornoxicam augmentées (On n'a cependant pas constaté d'interactions entre Xefo et la ranitidine ainsi qu'entre Xefo et les antacides).
·digoxine: la clearance rénale de la digoxine diminue.
·Aspirine à hautes doses: les concentrations plasmatiques des deux médicaments diminuent.
·alcool: comme avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, le risque de lésions gastro-intestinales et de complications augmente avec l'abus d'alcool.
·lithium: il y a des rapports selon lesquels les AINS peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de lithium.
·tacrolimus: un traitement en association avec des AINS peut augmenter le risque de néphrotoxicité en raison de la diminution de la synthèse de prostacycline dans les reins.
·cyclosporine, méthotrexate, pémétrexed: risque accru de toxicité.
·fluoroquinolones (p.ex. lévofloxacine, ofloxacine): risque accru de convulsions.
·Inhibiteurs et inducteurs du CYP2C9: les effets systémiques du lornoxicam peuvent être augmentés ou diminués.