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Information professionnelle sur Gabitril® 5/10/15 Comprimés pelliculés:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Les symptômes les plus fréquemment observés d’une surdose de tiagabine, seule ou associée à d’autres médicaments, sont les suivants: crises convulsives, y compris état épileptique (même chez des patients sans pathologie épileptique sous-jacente), dépression respiratoire, arrêt respiratoire, mutisme et repli sur lui-même du patient, coma, perte de conscience, absences avec complexes pointe-onde (spike-wave stupor), encéphalopathie, amnésie, confusion, désorientation, somnolence, dyskinésie, myoclonie, tremblements, ataxie ou troubles de la coordination, vertige, troubles de l’élocution, céphalées, troubles psychotiques, hostilité, agressivité, agitation, vomissements et incontinence urinaire. Un surdosage de tiagabine peut aussi déclencher un état épileptique induisant une dépression respiratoire qui nécessite une intubation et une ventilation du patient.
Aucun décès dû à une surdose de tiagabine seule (doses jusqu’à 720 mg) n’a été signalé; par contre, des cas de surdosage de plusieurs médicaments incluant Gabitril ont eu une issue mortelle.
Une surveillance médicale générale, éventuellement assortie de mesures de soutien, est recommandée en cas de surdosage. Une hospitalisation s’impose en cas de surdosage grave.

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