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Information professionnelle sur Integrilin:GlaxoSmithKline AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Surdosage

Il n'existe aucun argument en faveur d'effets indésirables graves en rapport avec l'utilisation de bolus malencontreusement fortement dosés, de perfusion rapide - qui a été décrite comme surdosage - ou de fortes doses cumulatives. Dans le cadre de l'étude PURSUIT, 9 patients ont reçu un bolus et/ou une perfusion dont la dose était plus de deux fois plus importante que la dose indiquée dans le protocole ou avait été classée comme surdosage par le médecin examinateur. Aucun de ces patients n'a présenté de saignements excessifs, même si on a rapporté un saignement modéré pour l'un des patients ayant subi un pontage aorto-coronarien. Notamment, on n'a observé aucune hémorragie intracrânienne chez ces patients. Un surdosage d'Integrilin pourrait potentiellement provoquer des hémorragies.
En raison de la courte demi-vie et de la clairance rapide, l'action d'Integrilin peut facilement être stoppée en arrêtant la perfusion. Par conséquent, la nécessité d'une dialyse est peu probable, bien qu'Integrilin soit dialysable.

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