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Information professionnelle sur Nurofen® Granulés effervescent:Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

Absorption
Les concentrations maximales de principe actif dans le sérum sont atteintes en 1–2 heures après administration orale de 200 ou 400 mg d’ibuprofène et sont en moyenne de respectivement 15 et 25 mg/l.
Si l’ibuprofène est pris après un repas, l’absorption, qui a lieu principalement au niveau de l’intestin grêle, est considérablement ralentie et les concentrations sériques maximales sont plus basses.
La demi-vie sérique est de 1,5–2 heures.
Distribution
La liaison aux protéines est de 99% environ.
Métabolisme
L’ibuprofène est décomposé dans le foie en deux métabolites principaux.
Élimination
L’ibuprofène est éliminé rapidement par les reins, principalement sous forme de métabolites inactifs. Il ne se produit pas d’accumulation d’ibuprofène, même lors d’une administration répétée. 24 heures après la dernière dose, l’ibuprofène ou ses métabolites sont presque totalement éliminés.

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