Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la vitamine C est caractérisée par une absorption fortement dégressive. Variant fortement selon les prises, les concentrations plasmatiques peuvent être régulées par une forme galénique à libération retardée sans conséquence sur le plan clinique.
Absorption
L'absorption de la vitamine C à partir d'une forme galénique à libération retardée est nettement prolongée. Un allongement de la phase dégressive dans le plasma est également observé. Après administration de 2 capsules de Cetebe, la concentration plasmatique maximale de 22 µg/ml est atteinte après 3 heures. La concentration plasmatique se situe encore à 15 µg/ml après 24 heures. La biodisponibilité absolue de Cetebe s'élève à 98,6%.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est faible; elle s'élève à environ 24%. Après administration orale, l'acide ascorbique est distribué dans différents tissus; la concentration la plus faible est mesurée dans le plasma alors que l'hypophyse (40–50 mg/100 g), les glandes surrénales (30–40 mg/100 g), le cristallin (25–31 mg/100 g) et les leucocytes (35 mg/100 g) enregistrent les concentrations les plus fortes. La concentration tissulaire dépend essentiellement du processus physiopathologique touchant le tissu en question.
Métabolisme
L'acide ascorbique est dégradé via l'acide déshydroascorbique en plusieurs métabolites. En plus de l'acide oxalique, le métabolite le plus connu, on a également identifié l'ascorbate-2-sulfate dans l'urine. En cas d'apport excédentaire, l'acide ascorbique est éliminé principalement sous forme inchangée dans l'urine et les fèces.
Elimination
La prise d'une quantité inférieure à 1 à 3 g de vitamine C par jour donne lieu à une élimination essentiellement rénale. A des doses supérieures à 3 g, des fractions de plus en plus importantes sont éliminées sous forme inchangée dans les fèces. Après administration de 2 capsules de Cetebe, la demi-vie d'élimination est de 19 heures.