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Information professionnelle sur Timisol® SDU:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

La dose initiale usuelle est de 1 goutte de Timisol SDU 0,25% dans l'oeil malade 2x/jour. En cas de réponse insuffisante, porter la dose à 1 goutte de solution à 0,5% 2x/jour.
Au besoin, un traitement concomitant comportant un myotique, de l'adrénaline et l'administration systémique d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique peut être instauré.
L'utilisation de deux bêta-bloquants topiques n'est pas recommandée (voir «Mises en garde et précautions»).
Etant donné que la baisse de la pression intraoculaire induite par Timisol SDU ne se stabilise qu'au bout de quelques semaines chez certains patients, il est préconisé de mesurer la pression intraoculaire après environ 4 semaines de traitement avant de juger de l'effet du produit.
Au cas où la pression oculaire se stabilise à un niveau suffisamment bas, une seule instillation par jour s'avère suffisante chez de nombreux patients.
La résorption systémique est réduite lorsqu'on pratique une occlusion naso-lacrymale ou ferme les paupières pendant deux minutes. Cela peut contribuer à renforcer les effets localisés.
Lors du passage d'un autre bêta-bloquant local à Timisol SDU, il convient d'arrêter la première médication après la dernière dose journalière puis d'instaurer le traitement par Timisol SDU le lendemain en commençant par 1 goutte de solution à 0,25% 2x/jour dans l'oeil atteint. En cas de réponse insuffisante, la dose peut être portée à 1 goutte de Timisol SDU 0,5% 2x/jour.
Lors du passage d'un autre antiglaucomateux – autre qu'un bêtabloquant ophtalmique topique – à Timisol SDU, il est recommandé de maintenir cette médication et d'y ajouter Timisol SDU à raison de 1 goutte de solution à 0,25% 2x/jour dans chaque oeil malade. Le lendemain, on arrêtera l'antiglaucomateux utilisé précédemment et l'on continuera avec Timisol SDU. Si une augmentation de la dose s'avère nécessaire, passer à 1 goutte de Timisol SDU 0,5% 2x/jour.
Enfants et adolescents
La dose initiale usuelle est de 1 goutte de Timisol SDU 0,25% toutes les 12 heures dans chaque oeil atteint (en plus de la médication antiglaucomateuse prescrite). Si nécessaire, la dose peut être portée à une goutte de solution à 0,5% toutes les 12 heures par oeil atteint. Il est déconseillé d'administrer Timisol SDU aux nouveaux-nés et aux nourrissons.
Mode d'administration
Les patients doivent être rendus attentifs au fait qu'ils doivent éviter tout contact entre l'extrémité des monodoses et l'oeil ou les structures avoisinantes.
Par ailleurs, on informera les patients qu'une manipulation incorrecte des gouttes ophtalmiques peut entraîner la contamination de celles-ci par des bactéries, ce qui est susceptible de provoquer des infections oculaires. L'utilisation d'un collyre contaminé peut conduire à une lésion grave de l'oeil, suivie d'une perte de la vision.

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