Contre-indications

Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.) (voir «Mises en garde et précautions»).
Sporanox i.v. ne doit pas être utilisé chez les patients montrant des signes de trouble fonctionnel ventriculaire comme l’insuffisance cardiaque décompensée ou chez ceux ayant eu une insuffisance cardiaque décompensée, sauf lorsqu’on doit traiter des infections très graves ou mettant la vie en danger et qu’en même temps on ne peut pas utiliser d’alternatives (voir «Mises en garde et précautions»).
Patients chez qui l’administration de chlorure de sodium en solution injectable est contre-indiquée.
Co-médication avec des substrats du CYP3A4 qui peuvent prolonger l’intervalle QT, comme: mizolastine, quinidine ou sertindole (cf. «Interactions»). L’administration concomitante peut résulter en des concentrations plasmatiques plus élevées de ces substances, ce qui peut entraîner un allongement du QT et l’apparition de torsades de pointes;
Co-médication avec des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase métabolisés par le CYP3A4 comme simvastatine, lovastatine et atorvastatine;
Co-médication avec des alcaloïdes de l’ergot de seigle comme dihydroergotamine, ergotamine et méthylergométrine (Méthylergonovin);
Co-médication avec triazolam et midazolam oral;
Co-médication avec nisoldipine.
Grossesse (sauf dans des situations mettant la vie de la patiente en danger – voir «Grossesse/Allaitement»).
Les femmes en âge de procréer devront se soumettre à une contraception efficace pendant toute la durée du traitement et après le traitement avec Sporanox i.v. pendant un cycle menstruel complet (soit de 5 à 7 semaines).
Hypersensibilité connue à l’itraconazole ou à l’un des excipients.