ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Sporanox® i.v. Concentré pour perfusion:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Sporanox i.v. ne doit pas être pris pendant la grossesse sauf en cas de menace vitale, et de nécessité absolue.
Lors des études sur les animaux, l’itraconazole était tératogène et embryotoxique.
Les données recueillies chez l’humain concernant la prise de Sporanox pendant la grossesse sont limitées. Des cas de naissances anormales ont été rapportés dans les expériences post-marketing. Ces cas incluaient des malformations du squelette, du tractus uro-génital, cardiovasculaires, et ophtalmologiques, tout comme des anomalies chromosomiques et des malformations multiples. Un lien de cause à effet avec la prise de Sporanox n’a pas pu être établi.
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent pendant la prise de Sporanox i.v. et tout au long d’un cycle entier de menstruation suivant la fin de la prise de Sporanox i.v., prendre des mesures de contraception fiables.
Allaitement
L’itraconazole passe en très petites quantités dans le lait maternel. C’est pourquoi il ne faut pas allaiter lors de la prise de Sporanox.

2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home