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Information professionnelle sur Mefenamin-Teva®:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, l’acide méfénamique est rapidement absorbé. Le taux d’absorption est supérieur à 70%. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes entre 1 à 3 heures après l’administration. L’évolution des taux plasmatiques indique une cinétique linéaire dose-dépendante.
Distribution
L’acide méfénamique est lié à plus de 90% aux protéines plasmatiques et peut traverser la barrière placentaire. Moins de 1% de la concentration sérique est retrouvée dans le lait maternel.
Métabolisme
La substance active est fortement métabolisée. Les principaux métabolites qui en résultent sont les dérivés 3-hydroxyméthylés et 3-carboxylés. Ces deux métabolites sont partiellement glucuronidés et ne possèdent plus qu’une faible activité analgésique et anti-inflammatoire.
Elimination
La demi-vie plasmatique est de 2 heures environ. L’élimination des métabolites de l’acide méfénamique se fait principalement par voie urinaire. La proportion d’acide méfénamique libre dans l’urine est inférieure à 5%.

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