Interactions

Les corticostéroïdes et l’ACTH peuvent favoriser une rétention de sodium et d’eau avec décompensation cardiaque, hypervolémie, œdèmes et/ou hypernatrémie.
Il est recommandé de prendre des précautions pour l’administration de Plasma-Lyte A + Glucose 5% à des patients traités par des médicaments dont l’élimination rénale est dépendante du pH. En raison de l’action alcalinisante (formation de bicarbonate), Plasma-Lyte A + Glucose 5% est susceptible d’interférer avec l’élimination des médicaments en question.
- La clairance rénale de médicaments acides, tels que les salicylates, les barbituriques et le lithium, peut être augmentée en raison de l’alcalinisation de l’urine par les précurseurs du bicarbonate tels que l’acétate de sodium et le gluconate de sodium
- La clairance rénale de médicaments alcalins, tels que les sympathomimétiques (p.ex. éphédrine et pseudoéphédrine), quinidine ou sulfate de dexamphétamine (dexamphetamin) peut être diminuée.
En raison de sa teneur en potassium, Plasma-Lyte A + Glucose 5% doit être administré avec précaution aux patients traités par des agents ou produits pouvant provoquer une hyperkaliémie ou majorer le risque d’hyperkaliémie, tels que les diurétiques d’épargne potassique (amiloride, spironolactone et triamtérène, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, ou des immunosuppressants  comme le tacrolimus, la ciclosporine.
 
Les sels de magnésium administrés par voie parentérale peuvent renforcer l’action de la nifédipine, des inhibiteurs neuromusculaires et des aminosides.
 
Certains médicaments (diurétiques de l’anse, thiazides) sont susceptibles de diminuer la tolérance au glucose.