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Information professionnelle sur Tisane laxative Künzle:Kräuterpfarrer Künzle AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Principes actifs
Fruits de séné 33,3%, fruits de fenouil doux 20%, fruits d'anis 16,6%, fruits de coriandre 16,6%, fruits de cumin 6,6% et racine de réglisse 6,6%.

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

Mélange de plantes médicinales séchées et finement coupées en sachets double-filtre correspondant à 13 mg, de dérivés d'hydroxyanthracène.

Indications/Possibilités d’emploi

Pour le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle (due p.ex. à un changement de lieu; de régime alimentaire, ou à la suite d'un alitement). Dans toutes les affections dans les quelles il est souhaitable de obtenir à courte terme une défécation facile de selles molles.

Posologie/Mode d’emploi

Adultes et adolescents dès 12 ans: 1-2 tasses d'infusion (1 sachet- filtre par tasse) à boire chaud le soir avant le coucher. L'action laxative se manifeste après env. 8-10 heures.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'occlusion intestinale ou en cas de troubles gastro-intestinales (resp. dans tous cas d'affections inflammatoires de l'estomac et de l'intestin) p.ex. colite ulcéreuse, maladie de Crohn, appendicite, douleurs abdominales d'étiologie indéterminée. Enfants en bas âge. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité envers un des composants.

Mises en garde et précautions

Chez les enfants de moins de 12 ans, seulement si prescrit par le médecin.
L'usage prolongé des laxatifs (>2 semaines) peut entraîner l'accoutumance. Les abus entraînant une déperdition hydrique et électrolytique (dosage trop fort provoquant des selles liquides) peuvent avoir des conséquences indésirables: dépendance imposant éventuellement une augmentation des doses, troubles de l'équilibre hydro électrolytique (surtout hypokaliémie) et côlon atone dont la fonction est perturbée.

Interactions

En raison d'une hypokaliémie possible, (particulièrement suite à l'usage prolongé) il faut s'attendre à des interactions avec les glucosides digitaliques (renforcement de la toxicité), avec les antiarythmiques de la classe I, ainsi qu'avec certains antihistaminiques tels que la terfénadine (arythmies). Lors de l'administration concomitante d'autres médicaments provoquant une hypokaliemie (p.ex.diurétiques, corticosteroïdes) celle-ci sera renforcée.

Grossesse/Allaitement

Durant la grossesse et la période d'allaitement, la préparation ne devrait être utilisée qu'en cas de nécessité absolue et au dosage recommandé. Il n'existe pas d'indication quant à une stimulation de l'activité de l'utérus ou à un effet embryotoxique. Bien que des traces des métabolites soient retrouvées dans le lait maternel, des effets laxatifs sont peu probables chez le nourrisson sain.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Pas d'influence.

Effets indésirables

Les effets collatéraux des drogues contenant des anthraquinones se limitent, tout en respectant le dosage recommandé, à une action laxative trop forte, accompagnée de douleurs intestinales (flatulence, crampes, diarrhées). A ce moment là, il convient de diminuer la dose. L'urine peut avoir une coloration très intensive, après l'usage de ce laxatif. Une coloration jaune ou rouge (liée au pH) de l'urine par les métabolites est sans danger. L'utilisation chronique peut entraîner une pigmentation du côlon (pseudomélanose du côlon) elle est inoffensive et disparaît après l'arrêt du traitement.

Surdosage

Symptômes:
Si le dosage est trop forte, les symptômes principaux sont des spasmes et une diarrhée sévère avec pertes hydriques et électrolytiques qu'il faudra remplacer.
Traitement:
Administrer des volumes massifs d'adsorbant (charbon activé) et compenser les pertes d'eau et d'électrolytes (notamment de potassium et sodium), assurer la surveillance du système cardio-vasculaire, traitement symptomatique avec des spasmolytiques en cas de crampes abdominales.

Propriétés/Effets

Code ATC: AO6AB56
Mécanisme d'action
Les dérivés anthracèniques induisent à une sécrétion active d'électrolytes et d'eau dans le volume intestinal et inhibent l'absorption d'électrolytes et d'eau du côlon. Une augmentation du volume des matières fécales ainsi provoquée, renforce la pression et resp. active le péristaltisme de l'intestin. L'action laxative se manifeste normalement après env. 8-10 heures.

Pharmacocinétique

Il n'existe pas de données spécifiques pour cette préparation. Selon la littérature, les dérivés hydroxyanthracéniques ne deviennent actifs qu'après rupture de la liaison glycosidique et réduction en anthrones et en anthranols grâce aux bactéries. Le début de l'effet ne se manifeste ainsi qu'après 8 à 10 heures environ. La plus grande partie des dérivés anthraquinoniques est éliminée dans les fèces. Seule une faible proportion des glycosides hydrosolubles est absorbée dans la partie supérieure du tractus intestinal, dégradée et transformée dans le foie, puis excrétée sous forme de glucuronides ou de sulfates soit avec la bile, soit par voie rénale dans l'urine; cette dernière peut alors se colorer en jaune ou en brun selon l'acidité ambiante.

Données précliniques

Pas de données.

Remarques particulières

Incompatibilités
Pas de données
Influences sur les méthodes de diagnostique
La coloration des urines peut causer des hésitations lors de l'interprétation des résultats d'examen.
Stabilité
Ne pas utiliser le médicament au-delà de la date d 'échéance imprimée sur l'emballage avec la mention «à utiliser jusqu'au».
Remarques concernant le stockage
Conserver la tisane laxative Künzle au sec, à une température inférieure à 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.

Numéro d’autorisation

56197 (Swissmedic).

Présentation

Sachets double filtre: 20 [D]

Titulaire de l’autorisation

Kräuterpfarrer Künzle AG, CH-4452 Itingen.

Mise à jour de l’information

Décembre 2002.
FI040136/06.15

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