Interactions

Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou glucocorticoïdes ainsi qu'alcool: renforcement des effets indésirables gastro-intestinaux, risque accru d'hémorragies gastro-intestinales. L'acide salicylique évince l'ibuprofène de sa liaison aux protéines.
Acide acétylsalicylique: l'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'augmentation des effets indésirables.
Des données expérimentales indiquent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'action de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsqu'ils sont administrés en concomitance. Bien que des incertitudes persistent concernant l'extrapolation de ces données à la pratique clinique, le risque de réduction de l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose par l'utilisation régulière au long cours de l'ibuprofène ne peut être exclu. En cas d'utilisation occasionnelle de l'ibuprofène, une interaction cliniquement significative est peu probable (voir la rubrique «Propriétés/Effets»).
Probénécide, sulfinpyrazone: ralentissement de l'élimination de l'ibuprofène, réduction de l'effet uricosurique du probénécide et de la sulfinpyrazone.
Anticoagulants oraux: comme c'est le cas pour d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, un risque accru d'hémorragies ne peut être exclu.
Antidiabétiques oraux: il n'a pas été observé de renforcement de l'effet hypoglycémiant de ces médicaments.
Diurétiques, antihypertenseurs: il faut s'attendre à une diminution de l'efficacité des diurétiques et des antihypertenseurs.
Diurétiques épargneurs de potassium: risque accru d'hyperkaliémie.
Antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS): risque accru de saignements gastro-intestinaux.
Tacrolimus: risque potentiellement accru de néphrotoxicité.
Mifépristone: l'administration concomitante des AINS, qui sont des substrats du CYP2C9, et de la mifépristone, inhibiteur du CYP2C9 à longue demi-vie terminale à l'état d'équilibre, peut entraîner une exposition accrue aux AINS jusqu'à deux semaines après l'arrêt de la prise de mifépristone et augmenter ainsi les effets indésirables.
Antagonistes des récepteurs H2: il n'est pas prouvé qu'il existe une interaction cliniquement significative entre l'ibuprofène et la cimétidine ou la ranitidine.
Digoxine: la concentration plasmatique de digoxine peut être augmentée.
Phénytoïne: la concentration plasmatique de phénytoïne peut être augmentée.
Lithium: il est recommandé de contrôler la concentration plasmatique de lithium.
Méthotrexate: la toxicité du méthotrexate est accrue.
Baclofène: la toxicité du baclofène est accrue.
Quinolones: l'effet des quinolones sur le système nerveux central est accru.
Ciclosporine: l'effet néphrotoxique peut être renforcé.