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Information professionnelle sur Cefurim® eco 250/500:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Propriétés/Effets

Code ATC: J01DC02
Mécanisme d’action
Le céfuroxime-axétil (ester de 1-acétoxyéthyl de céfuroxime) est une céphalosporine semi-synthétique de deuxième génération à usage oral. Le céfuroxime commercialisé sous le nom de Zinacef ne peut être administré que par voie parentérale. Le céfuroxime-axétil, une pro-drogue, est transformé dans le corps en céfuroxime, métabolite actif exerçant une activité bactéricide par inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. Cefurim eco est stable en présence de la plupart des β-lactamases; il agit in vitro sur les germes suivants:
Micro-organismes sensibles

                                     CMI 50  CMI 90 

                                     (µg/ml) (µg/ml)

Gram positifs:                                      

Staphylococcus aureus (y compris     0,8     1,4    

 les souches productrices de                        

 pénicillinase mais à l’exclusion                   

 des souches méthicillino-                          

 résistantes)                                       

Staphylococcus epidermidis (y        0,3     1,0    

 compris les souches productrices                   

 de pénicillinase mais à l’exclu-                   

 sion des souches méthicillino-                     

 résistantes)                                       

Streptococcus pyogenes (et autres    <0,06   0,05   

 streptocoques bêta-hémolytiques)                   

Streptococcus agalactiae             <0,06   0,1    

 (groupe B)                                         

Streptococcus pneumoniae             <0,06   0,2    

Gram négatifs:                                      

Escherichia coli                     1,9     5,0    

Proteus mirabilis                    0,6     1,3    

Proteus rettgeri                     1,1     4,8    

Providencia spp.                     pas de valeurs 

                                     disponibles    

Klebsiella spp.                      1,4     3,5    

Haemophilus influenzae (y compris    0,5     1,0    

 les souches ampicillino-                           

 résistantes)                                       

Haemophilus parainfluenzae           <0,5    1,0    

Neisseria gonorrhoeae (souches pro-  <0,03   0,25   

 ductrices ou non de pénicillinase)                 

Moraxella (Branhamella) catarrhalis  0,5     1,0    

Anaérobies Gram positifs:                           

Peptostreptococcus spp.              0,3     3,0    

Peptococcus spp.                     <0,25   4,0    

Clostridium perfringens              1,7     4,0    

Propionibacterium spp.               0,25    0,5    

Anaérobies Gram négatif:                            

Veillonella spp.                     1,5     8,0    

Autres germes:                                      

Borrelia burgdorferi                 aucune  <0,2   

                                     valeur         

                                     dispo-         

                                     nible          

Micro-organismes résistants
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calco-aceticus, souches méthicillino-résistantes de Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis, entérocoques, Listeria monocytogenes, Legionella spp.
Quelques souches des germes suivants ne sont pas sensibles: Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.
En présence d’une infection causée par des germes moyennement sensibles, la pratique d’un test de sensibilité est recommandée afin d’exclure une éventuelle résistance. La sensibilité à l’égard du céfuroxime peut être déterminée par des techniques standardisées, notamment par la méthode des disques imprégnés ou par celle des dilutions, comme le recommande le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).
Comme critères de sensibilité, le CLSI recommande les paramètres suivants:

                     Test des disques       Test de 

                     (30 µg)                dilution

                     Diamètre de la zone    CMI     

                     d’inhibition (mm)      (mg/l)  

Sensible             ≥23                     ≤4   

Intermédiaire        15–22                   8–16   

Résistant            ≤14                     ≥32  

L’interprétation des résultats du test des dilutions ou du test de diffusion standardisé par disques imprégnés devrait être interprétés selon les critères suivants:
Les germes moyennement sensibles réagissent à de fortes doses ou lorsque l’infection se limite à des tissus et des fluides corporels, dans lesquels de fortes concentrations antibiotiques peuvent être obtenues.
Une activité additive ou synergique a été observée in vitro lorsque la céfuroxime est mise en présence d’une série d’antibiotiques bactéricides, en particulier les aminosides.
Un antagonisme a rarement été observé avec la céfoxitine, l’imipénem et le chloramphénicol. La signification clinique de ces résultats in vitro n’est pas connue.
Comme pour d’autres pénicillines et céphalosporines, une résistance croisée peut apparaître avec des antibiotiques de la même famille.

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